Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение когнитивной тревожной чувствительности при суициде (CAST)

25 сентября 2013 г. обновлено: Norman Schmidt, Florida State University

Разработка и оценка краткого описания мер по предотвращению самоубийств, снижающих чувствительность к тревоге

Цель этого исследования - проверить эффективность и удобство использования компьютерного лечения факторов риска, связанных с настроением и тревогой. Цель лечения связана с когнитивным стрессом, который, как было показано, связан с несколькими негативными последствиями для психического здоровья, такими как суицидальные мысли, расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ, и посттравматическое стрессовое расстройство.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

CAST — это недавно разработанный компьютеризированный метод лечения, нацеленный на конкретные факторы риска, связанные с посттравматическим стрессовым расстройством, употреблением психоактивных веществ, тревогой и суицидом. Подходящие лица будут рандомизированы по одному из двух условий. В обоих случаях участники заполнят различные анкеты для самоотчетов и компьютеризированную презентацию. Кроме того, всем участникам будет предложено пройти месячный контрольный прием.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

108

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • На уровне или выше среднего значения выборки сообщества в ASI
  • носители английского языка
  • 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Серьезное медицинское заболевание
  • Текущая зависимость от вещества
  • Текущие или прошлые расстройства психотического спектра
  • Неконтролируемое биполярное расстройство
  • Серьезные суицидальные намерения, требующие немедленного лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Тренировка физического здоровья
Условие «Обучение физическому здоровью» будет включать информацию о важности и пользе здорового образа жизни. Кроме того, в программе будут обсуждаться рекомендации по здоровому образу жизни, включая информацию о диете, потреблении воды, физических упражнениях и сне.
Экспериментальный: Снижение риска тревоги
Вмешательство по снижению риска тревоги будет включать психопросвещение, посвященное природе стресса и его влиянию на организм. Будут объяснены и отработаны упражнения по интероцептивной экспозиции, которые были разработаны для коррекции условного страха перед телесными ощущениями.
Поведенческий: Снижение риска тревоги
Включает психообразование и упражнения по интероцептивной экспозиции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс чувствительности к тревоге (ASI)
Временное ограничение: Первый месяц наблюдения
ASI представляет собой самооценку чувствительности к тревоге, состоящую из 16 пунктов. Каждый пункт состоит из возможных негативных последствий симптомов тревоги. Шкала оценивает три субфактора АС, включая когнитивные, физические и социальные проблемы. Мера показала хорошие психометрические свойства.
Первый месяц наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самоубийств Бека (BSS)
Временное ограничение: Первый месяц наблюдения
BSS представляет собой широко используемый показатель самоотчета, состоящий из 21 пункта, который оценивает широкий спектр поведения и отношений, связанных с риском самоубийства, включая суицидальные мысли и прошлые попытки самоубийства. Он продемонстрировал высокую надежность и валидность.
Первый месяц наблюдения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посттравматическая диагностическая шкала (PDS)
Временное ограничение: Первый месяц наблюдения
PDS представляет собой самоотчетную меру, используемую для оценки тяжести симптомов посттравматического стресса в течение последнего месяца. Мера была разработана на основе критериев Диагностического и статистического руководства-IV. Респонденты сообщают, пережили ли они какое-либо из 12 травмирующих событий, включая категорию «другое», а затем указывают, какое событие было наиболее тревожным. Кроме того, респонденты оценивают частоту появления 17 симптомов посттравматического стрессового расстройства за последний месяц по отношению к наиболее тревожному событию, о котором они говорили. PDS обладает отличными психометрическими характеристиками и может использоваться как непрерывная мера тяжести симптомов посттравматического стрессового расстройства.
Первый месяц наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Florida State University

Соавторы

United States Department of Defense

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 03969

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Снижение риска тревоги

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Macedonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться