Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование однократной восходящей дозы для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ACT-281959 / ACT-246475 у здоровых мужчин

6 июля 2018 г. обновлено: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, одновозрастное исследование взаимодействия пероральной дозы и пищевых продуктов с целью изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ACT-281959 / ACT-246475 у здоровых мужчин.

Часть I исследования представляет собой исследование с однократной возрастающей дозой. Здоровые субъекты мужского пола должны быть включены в исследование и рандомизированы в 6 дозовых групп, группы A-F (8 субъектов в группе). Из 8 субъектов в группе 6 субъектов получают исследуемый препарат, а 2 субъекта получают соответствующее плацебо. Часть II исследования представляет собой перекрестное исследование с однократной дозой, состоящее из трех периодов. Девять здоровых субъектов мужского пола должны быть зачислены в одну группу (группа G). Каждый субъект получал 2 различных состава пролекарства и один состав активного лекарства в рандомизированной последовательности.

Обзор исследования

Подробное описание

Часть I исследования представляет собой проспективное, одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 1 с однократной возрастающей дозой. Приблизительно 48 здоровых субъектов мужского пола должны быть включены в исследование и рандомизированы в 6 дозовых групп, группы A-F (8 субъектов в группе). Из 8 субъектов в группе 6 субъектов должны были получить исследуемый препарат, а 2 субъекта — соответствующее плацебо. Часть II исследования представляет собой проспективное, одноцентровое, открытое, рандомизированное, трехпериодное, перекрестное исследование с однократной дозой, фаза 1. Девять здоровых субъектов мужского пола должны быть зачислены в одну группу, группу G. Каждый субъект получал 2 различных состава пролекарства и один состав активного лекарства в рандомизированной последовательности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие на местном языке перед любой процедурой, обязательной для исследования.
  • Здоровые мужчины в возрасте от 18 до 45 лет (включительно) на момент скрининга.
  • Нет клинически значимых результатов физического осмотра при скрининге.
  • Индекс массы тела от 18,0 до 28,0 кг/м^2 (включительно) при скрининге.
  • Систолическое АД 100-145 мм рт.ст., диастолическое АД 50-90 мм рт.ст., частота пульса 45-90 ударов в минуту (включительно), измеренные на ведущей руке, через 5 минут в положении лежа на спине при скрининге.
  • Электрокардиограмма в 12 отведениях без клинически значимых отклонений, измеренная через 5 минут в положении лежа на спине при скрининге.
  • Результаты гематологии, коагуляции, биохимии и анализа мочи не отклоняются в клинически значимой степени от нормального диапазона при скрининге.
  • Отрицательные результаты анализа мочи на наркотики при скрининге.
  • Исходное значение для максимальной (на пике) агрегации тромбоцитов ≥ 50% агрегометрии светопропускания при активации 20 мкМ аденозиндифосфата (АДФ) при скрининге.
  • Исходные значения времени закрытия, проверенные с помощью анализатора функции тромбоцитов 100, для обоих картриджей Коллаген/Эпинефрин и Коллаген/АДФ ниже верхнего предела нормального диапазона.
  • Способность хорошо общаться с исследователем на местном языке, а также понимать и соблюдать требования исследования.

Критерий исключения:

  • Известные аллергические реакции или повышенная чувствительность к любому вспомогательному веществу препарата(ов).
  • Анамнез или клинические данные о любом заболевании и/или наличии любого хирургического или медицинского состояния, которое могло бы помешать всасыванию, распределению, метаболизму или выведению исследуемого препарата (разрешалась аппендэктомия и грыжесечение, в то время как холецистэктомия не разрешалась).
  • Обмороки, коллапс, ортостатическая гипотензия или вазовагальные реакции в анамнезе.
  • Кровотечение в семейном или личном анамнезе (например, инсульт, тяжелая травма или хирургическое вмешательство) или нарушения свертываемости крови (например, тромбоцитопения, нарушения свертываемости крови, внутричерепные сосудистые заболевания, пептические язвы) или обоснованное подозрение на сосудистые мальформации.
  • Количество тромбоцитов ˂ 120x10^9/л при скрининге.
  • Вены, непригодные для внутривенной пункции на любой руке (например, вены, которые трудно найти, получить доступ или пункция, вены с тенденцией к разрыву во время или после пункции).
  • Лечение другим исследуемым препаратом в течение 3 месяцев до скрининга или участие более чем в четырех исследованиях исследуемого препарата в течение 1 года до скрининга.
  • История или клинические данные об алкоголизме или злоупотреблении наркотиками в течение 3-летнего периода до скрининга.
  • Чрезмерное потребление кофеина, определяемое как ≥ 800 мг в день при скрининге.
  • Курение в течение 3 месяцев до скрининга и невозможность воздержаться от курения в ходе исследования.
  • Предшествующее лечение любыми лекарственными препаратами, отпускаемыми по рецепту или без рецепта (включая лекарственные травы, такие как зверобой), особенно ацетилсалициловой кислотой, нестероидными противовоспалительными средствами или любыми антикоагулянтами (например, гепарином, варфарином) в течение 2 недель. до (первого) введения исследуемого препарата.
  • Потеря 250 мл или более крови в течение 3 месяцев до скрининга.
  • Положительные результаты серологии гепатита, за исключением вакцинированных субъектов или субъектов с прошлым, но разрешенным гепатитом, при скрининге.
  • Положительные результаты серологического исследования вируса иммунодефицита человека при скрининге.
  • Любые обстоятельства или условия, которые, по мнению исследователя, могли бы повлиять на полноценное участие в исследовании или соблюдение протокола.
  • Недееспособность или ограниченная дееспособность при проверке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A 5 мг пролекарственной формы ACT-281959 I/плацебо
6 субъектов получали однократную пероральную дозу 5 мг пролекарства I ACT-281959 и 2 субъекта получали однократную пероральную дозу соответствующего плацебо. Лекарство следует принимать натощак.
Экспериментальный: Группа B 20 мг пролекарственной формы ACT-281959 I/плацебо
6 субъектов получали однократную пероральную дозу 20 мг пролекарства I ACT-281959 и 2 субъекта получали однократную пероральную дозу соответствующего плацебо. Лекарство следует принимать натощак.
Экспериментальный: Группа C ACT-281959 пролекарственный состав I/плацебо
Группа C: 6 субъектов, получавших однократную пероральную дозу пролекарства I ACT-281959, и 2 субъекта, получавших однократную пероральную дозу соответствующего плацебо. Лекарство следует принимать натощак. Выбор дозы будет основываться на фармакокинетических данных, полученных для групп A-B.
Экспериментальный: Группа D ACT-281959 пролекарственный состав I/плацебо
6 субъектов получали однократную пероральную дозу пролекарства I ACT-281959 и 2 субъекта получали однократную пероральную дозу соответствующего плацебо. Лекарство следует принимать натощак. Выбор дозы будет основываться на фармакокинетических данных, полученных для групп A-C.
Экспериментальный: Группа E ACT-281959 пролекарственный состав I/плацебо
6 субъектов получали однократную пероральную дозу пролекарства I ACT-281959 и 2 субъекта получали однократную пероральную дозу соответствующего плацебо. Лекарство следует принимать натощак. Выбор дозы будет основываться на фармакокинетических данных, полученных для групп A-D.
Экспериментальный: Группа F ACT-281959 пролекарственный состав I/плацебо
Группа доз с пищевым эффектом: 6 субъектов получали однократную пероральную дозу пролекарства I ACT-281959 и 2 субъекта получали однократную пероральную дозу соответствующего плацебо. Лекарство следует принимать натощак. После 7-10-дневного периода вымывания субъекты будут получать те же процедуры, что и в первый период. Лекарство следует вводить в сытом состоянии. Выбор дозы будет основываться на фармакокинетических данных, полученных для групп А-Е.
Экспериментальный: Группа G ACT-281959 пролекарства I и II/ACT-246475
9 субъектов получали однократную пероральную дозу пролекарства I ACT-281959 (лечение A), однократную пероральную дозу пролекарства II ACT-281959 (лечение B) и однократную пероральную дозу ACT-246475 (лечение С). Субъекты будут в равной степени рандомизированы для одной из 3 последовательностей лечения: ABC, BCA и CAB. Обработки будут разделены 7-10-дневными периодами вымывания. Лекарство следует принимать натощак. Данные из групп А-Е будут использоваться для фармакометрического моделирования для выбора доз, которые будут использоваться в группе G.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение систолического артериального давления в положении лежа от исходного уровня до конца исследования
Временное ограничение: 72 часа
Артериальное давление измеряют с помощью автоматического осциллометрического прибора. Измерения следует проводить, когда испытуемый находится в положении лежа на спине после периода отдыха не менее 5 мин. Доминирующая (пишущая) рука будет использоваться для всех измерений. Измерения следует проводить через 1, 2, 4, 8, 24, 48 и 72 часа после введения дозы.
72 часа
Изменение диастолического артериального давления в положении лежа от исходного уровня до конца исследования
Временное ограничение: 72 часа
Артериальное давление измеряют с помощью автоматического осциллометрического прибора. Измерения следует проводить, когда испытуемый находится в положении лежа на спине после периода отдыха не менее 5 мин. Доминирующая (пишущая) рука будет использоваться для всех измерений. Измерения следует проводить через 1, 2, 4, 8, 24, 48 и 72 часа после введения дозы.
72 часа
Изменение частоты пульса в положении лежа по сравнению с исходным уровнем до конца исследования
Временное ограничение: 72 часа
Частоту пульса измеряют с помощью автоматического осциллометрического прибора. Измерения следует проводить, когда испытуемый находится в положении лежа на спине после периода отдыха не менее 5 мин. Доминирующая (пишущая) рука будет использоваться для всех измерений. Измерения следует проводить через 1, 2, 4, 8, 24, 48 и 72 часа после введения дозы.
72 часа
Изменение массы тела от исходного уровня до конца исследования
Временное ограничение: 72 часа
Вес тела будет измеряться с использованием одних и тех же весов для всех субъектов и на протяжении всего исследования. Весы должны иметь точность не менее 0,5 кг.
72 часа
Изменение интервала PQ от исходного уровня до конца исследования
Временное ограничение: 72 часа
Стандартная электрокардиограмма (ЭКГ) в 12 отведениях будет записана в положении лежа на спине после 5-минутного периода отдыха. Интервал PQ — это временной интервал от начала зубца P до начала комплекса QRS. Измерения следует проводить через 1, 2, 4, 8, 24, 48 и 72 часа после введения дозы.
72 часа
Изменение интервала QRS от исходного уровня до конца исследования
Временное ограничение: 72 часа
Стандартная электрокардиограмма (ЭКГ) в 12 отведениях будет записана в положении лежа на спине после 5-минутного периода отдыха. Интервал QRS представляет собой временной интервал от начала зубца Q до конца зубца S. Измерения следует проводить через 1, 2, 4, 8, 24, 48 и 72 часа после введения дозы.
72 часа
Изменение интервала QT от исходного уровня до конца исследования
Временное ограничение: 72 часа
Стандартная электрокардиограмма (ЭКГ) в 12 отведениях будет записана в положении лежа на спине после 5-минутного периода отдыха. Интервал QT — это временной интервал от начала зубца Q до конца зубца Т. Измерения следует проводить через 1, 2, 4, 8, 24, 48 и 72 часа после введения дозы.
72 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная концентрация в плазме (Cmax) ACT-246475
Временное ограничение: 72 часа
Образцы крови для фармакокинетического анализа берут непосредственно перед введением дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 и 72 часа после введения дозы. Cmax рассчитывают на основе временных точек забора крови.
72 часа
Время достижения максимальной концентрации в плазме (tmax) ACT-246475
Временное ограничение: 72 часа
Образцы крови для фармакокинетического анализа берут непосредственно перед введением дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 и 72 часа после введения дозы. tmax рассчитывается на основе временных точек забора крови.
72 часа
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) от времени 0 до времени t последней измеренной концентрации (AUC0-t) ACT-246475
Временное ограничение: 72 часа
Образцы крови для фармакокинетического анализа берут непосредственно перед введением дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 и 72 часа после введения дозы. AUC0-t рассчитывают на основе временных точек забора крови по линейному правилу трапеций с использованием измеренных значений концентрации-времени выше предела количественного определения.
72 часа
AUC от нуля до бесконечности (AUC0-∞) ACT-246475
Временное ограничение: 72 часа
Образцы крови для фармакокинетического анализа берут непосредственно перед введением дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 и 72 часа после введения дозы. AUC0-∞ рассчитывали путем объединения AUC0-t и AUCextra. AUCextra — это экстраполированное значение, полученное как Ct/λz, где Ct — последняя концентрация в плазме, измеренная выше предела количественного определения, а λz — константа конечной скорости элиминации, определенная с помощью логарифмически-линейного регрессионного анализа измеренных концентраций в плазме в конечной фазе элиминации.
72 часа
Конечный период полураспада (t1/2) ACT-246475
Временное ограничение: 72 часа
Образцы крови для фармакокинетического анализа берут непосредственно перед введением дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 и 72 часа после введения дозы. t1/2 рассчитывают на основе временных точек забора крови.
72 часа
Процентное ингибирование агрегации тромбоцитов после введения ACT-281959 в виде пролекарства I
Временное ограничение: 24 часа
Агрегацию тромбоцитов, индуцированную аденозиндифосфатом (АДФ), будут измерять с помощью 2 различных анализов: агрегометрия светопропускания (20 мкМ АДФ) и анализы VerifyNow P2Y12 (рецептор АДФ). Образцы крови, взятые до введения дозы и в 1, 2, 3, 4, 8 , 12 и 24 часа после приема.
24 часа
Процентное ингибирование агрегации тромбоцитов после введения ACT-281959 в виде пролекарства II
Временное ограничение: 24 часа
Агрегацию тромбоцитов, индуцированную аденозиндифосфатом (АДФ), будут измерять с помощью 2 различных анализов: агрегометрия светопропускания (20 мкМ АДФ) и анализы VerifyNow P2Y12 (рецептор АДФ). Образцы крови, взятые до введения дозы и в 1, 2, 3, 4, 8 , 12 и 24 часа после приема.
24 часа
Процентное ингибирование агрегации тромбоцитов после введения ACT-246475
Временное ограничение: 24 часа
Агрегацию тромбоцитов, индуцированную аденозиндифосфатом (АДФ), будут измерять с помощью 2 различных анализов: агрегометрия светопропускания (20 мкМ АДФ) и анализы VerifyNow P2Y12 (рецептор АДФ). Образцы крови, взятые до введения дозы и в 1, 2, 3, 4, 8 , 12 и 24 часа после приема.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Daniela Baldoni, PharmD PhD, Actelion

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AC-075-101

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться