Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность Merlin (смесь этанола и гликолевой кислоты) для лечения герпеса

23 июня 2015 г. обновлено: Topical Remedy

Многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, двойное слепое исследование безопасности и эффективности препарата Мерлин (смесь этанола и гликолевой кислоты) для эпизодического лечения рецидивирующего лабиального герпеса

Цель этого исследования — определить, является ли Merlin, смесь этанола и гликолевой кислоты, безопасной и эффективной при лечении герпеса.

Субъекты, отвечающие требованиям для участия в исследовании, будут случайным образом и в равной степени распределены в одну из двух групп: 1) группа, получающая Мерлин для лечения герпеса; или 2) группа, получающая плацебо только этанола для лечения герпеса. Ни субъект, ни сайт не будут знать, какое лечение они получат. После того, как субъект будет назначен в группу лечения, ему будет выдан набор, содержащий бутылку лечения и специальные тампоны для нанесения жидкости. Субъекту будет предложено взять комплект домой и подождать, пока он не подумает, что у него начинается герпес.

Как только субъект начинает что-то чувствовать или видеть, что, по его мнению, является началом герпеса, он должен немедленно позвонить в клинику. Как только клиника подтвердит, что субъект действительно начинает болеть герпесом, субъекту будет предложено открыть набор и начать лечение. С начала лечения будет проведено двенадцать (12) процедур Мерлином или плацебо с интервалом в шесть (6) часов, до 3 процедур в день в течение следующих 96 часов (4 дней). Каждое лечение Мерлином или плацебо состоит из трех (3) применений с интервалом в двадцать (20) минут, всего тридцать шесть (36) применений. Для каждого применения субъект будет использовать специальный тампон, чтобы нанести раствор Мерлина или плацебо на герпес.

Субъекты должны будут ежедневно приходить в клинику в течение как минимум 3 дней подряд, пока либо герпес полностью не заживет, либо пока не пройдет 14 дней с начала лечения, в зависимости от того, что наступит раньше. При каждом посещении клиники герпес будет наблюдаться, чтобы определить, на какой стадии он находится и зажил ли он. Субъекта также спросят, как он себя чувствует.

Субъектам также будет предложено записывать в дневник время каждого применения Мерлина или плацебо. Их также попросят записать, насколько сильную боль, если таковая имеется, связанную с герпесом, которую они чувствуют.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

469

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Santa Rosa, California, Соединенные Штаты, 95405
        • Radiant Research
    • Florida
      • Pinellas Park, Florida, Соединенные Штаты, 33781
        • Radiant Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60654
        • Radiant Research
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Соединенные Штаты, 55435
        • Radiant Research
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63141
        • Radiant Research
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Соединенные Штаты, 44311
        • Radiant Research
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45249
        • Radiant Research
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75231
        • Radiant Reserach

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина в возрасте 18-75 лет
  • Субъекты женского пола должны использовать приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью во время исследования. Приемлемые меры контроля рождаемости включают, но не ограничиваются: воздержание, оральные противозачаточные таблетки или пластырь, инъекционную контрацепцию, барьерные контрацептивы (презерватив, диафрагма со спермицидом), ВМС, вагинальное противозачаточное кольцо, хирургическое вмешательство (гистерэктомия, перевязка маточных труб), вазэктомию партнера, и естественная постменопаузальная неспособность к зачатию. Менопауза определяется для этого протокола как начало через год после времени последней менструации.
  • Субъект должен иметь в анамнезе рецидивирующий лабиальный герпес и сообщить как минимум о 3 отдельных рецидивах (т.е. множественные герпетические поражения в одной вспышке считаются только одним эпизодом) в течение предшествующих 12 месяцев.
  • Субъект должен иметь в анамнезе продромальные симптомы герпеса (например, зуд, покалывание или жжение) во время, по крайней мере, половины их предыдущих эпизодов герпеса.
  • Субъект должен иметь в анамнезе не менее половины эпизодов герпеса, вызывающих классические поражения (т. е. эпизоды, которые прогрессировали через макулу, папулу, везикулу, корку и зажили).
  • Субъект должен предоставить добровольное письменное информированное согласие на участие в этом исследовании.
  • Субъект может явиться в клинику в течение 24 часов с момента лечения герпеса и при необходимости может вернуться в клинику на все 14 дней исследования.

Критерий исключения:

  • Субъекты с признаками активного злокачественного новообразования или иммунодефицита в течение последних 30 дней. Субъекты, которые завершили терапию и у которых маловероятно возникновение рецидива, или которые перенесли операцию и не имеют каких-либо признаков заболевания, имеют право на участие в исследовании.
  • Субъекту требуется постоянный прием иммуномодулирующих препаратов (например, системные стероиды) или топические стероиды на лице или вблизи него; использование ингаляционных стероидов не исключает субъекта из исследования. Если маловероятно, что субъект пройдет фазу лечения по протоколу без необходимости использования иммуномодулирующего препарата для лечения хронического состояния, субъект должен быть исключен.
  • Субъекту требуется постоянный прием противовирусных препаратов.
  • У женщин детородного возраста положительный тест мочи на беременность во время скрининга.
  • Кормящие матери.
  • У субъекта аномальные кожные заболевания (например, акне, экзема, розацеа, псориаз, альбинизм или хронические везикулобуллезные заболевания), которые возникают в области, обычно пораженной герпесом, или имеют значительное количество волос на лице в области герпеса, что может повлиять на нормальное течение герпеса или может ухудшить точная оценка поражения герпесом.
  • Субъект получил вакцину против вируса простого герпеса типа 1 (обычно оральный герпес) или 2 (обычно генитальный герпес).
  • Субъект в настоящее время участвует в другом клиническом испытании, связанном с использованием лекарства и/или устройства.
  • Субъекту требуется постоянное использование анальгетиков или нестероидных противовоспалительных средств (НПВП), за исключением низких доз аспирина (менее 325 мг/день), используемых для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Если маловероятно, что субъект пройдет этап лечения по протоколу, не требуя применения анальгезии при хроническом состоянии, т.е. боли в спине, повторяющиеся ежедневные головные боли следует исключить.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Merlin - раствор этанола/гликолевой кислоты
36 заявок за 96 часов
раствор этанола/гликолевой кислоты
Другие имена:
  • Мерлин
Плацебо Компаратор: Плацебо/этанол
36 заявок за 96 часов
раствор этанола
Другие имена:
  • Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Клиницист оценил продолжительность полного заживления герпетического эпизода
Временное ограничение: Дни 1-14
Дни 1-14

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество нежелательных явлений, связанных с лечением
Временное ограничение: Дни 1-28
Дни 1-28

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться