Веб-протокол CBT для лечения селективного мутизма
19 мая 2014 г. обновлено: A/Prof Daniel Fung Shuen Sheng, National Healthcare Group, Singapore
Эффективность веб-протокола КПТ для лечения селективного мутизма в Сингапуре
Основная цель этого исследования — изучить эффективность веб-протокола когнитивно-поведенческой терапии (под названием Meeky Mouse) в лечении детей с селективным мутизмом в Сингапуре.
Исследователи предположили, что программа Meeky Mouse будет связана с более высокой частотой разговорного поведения, более низким уровнем тревожности, более значительным улучшением тяжести психического заболевания по оценке врачей и более высокими показателями улучшения после лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур, 168937
- Child Guidance Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 6-12 лет
- первичный клинический диагноз селективного мутизма
- подтвержденный диагноз селективного мутизма путем структурированного клинического опроса родителей
- свободно владеющий английским
Критерий исключения:
- интеллектуальное функционирование ниже среднего
- наличие аутизма и шизофрении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа «Мики Маус»
14-недельная программа «Кроткая мышь» состоит из 8 учебных занятий (психообразование и управление тревогой), за которыми следуют 6 практических занятий (воздействие с использованием обучения социальным навыкам).
|
|
|
Плацебо Компаратор: Компьютерные игры
14 недель интерактивного сеанса с терапевтом во время компьютерных игр
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опросник селективного мутизма
Временное ограничение: Изменения показателей до лечения (неделя 0) и после лечения (неделя 14) в баллах SMQ
|
Изменения показателей до лечения (неделя 0) и после лечения (неделя 14) в баллах SMQ
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Азиатская детская шкала тревожности - версия для опекунов (ACAS)
Временное ограничение: Изменения от до лечения (неделя 0) до лечения после лечения (неделя 14) в общих баллах ACAS
|
Изменения от до лечения (неделя 0) до лечения после лечения (неделя 14) в общих баллах ACAS
|
|
Азиатская шкала детской тревожности (ACAS-C)
Временное ограничение: Изменения от до лечения (неделя 0) до лечения после лечения (неделя 14) в общих баллах ACAS-C
|
Изменения от до лечения (неделя 0) до лечения после лечения (неделя 14) в общих баллах ACAS-C
|
|
Клиническое общее впечатление (CGI)
Временное ограничение: Изменения от до лечения (неделя 0) до лечения после лечения (неделя 14) в рейтингах CGI-серьезности и CGI-улучшения
|
Изменения от до лечения (неделя 0) до лечения после лечения (неделя 14) в рейтингах CGI-серьезности и CGI-улучшения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Daniel Fung, MBBS, MMed, Institute of Mental Health, Singapore
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 декабря 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHG-SIG/05016
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .