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선택적 함묵증 치료를 위한 웹 기반 CBT 프로토콜

2014년 5월 19일 업데이트: A/Prof Daniel Fung Shuen Sheng, National Healthcare Group, Singapore

싱가포르의 선택적 함묵증 치료를 위한 웹 기반 CBT 프로토콜의 효과

이 연구의 주요 목적은 싱가포르에서 선택적 함묵증이 있는 아동을 치료하는 데 있어 웹 기반 CBT 프로토콜(Meeky Mouse라는 제목)의 효과를 조사하는 것입니다. 연구원들은 Meeky Mouse 프로그램이 더 높은 말하기 행동 빈도, 더 낮은 수준의 불안, 임상의가 평가한 정신 질환의 더 큰 개선, 치료 후 임상의가 평가한 더 높은 개선 점수와 관련이 있을 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 싱가포르
      • Singapore, 싱가포르, 168937
        • Child Guidance Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6-12세
  • 선택적 함묵증의 일차 임상 진단
  • 구조화된 임상 부모 면담을 통해 선택적 함묵증 진단 확인
  • 영어에 능통하다

제외 기준:

  • 평균 이하의 지적 기능
  • 자폐증과 정신 분열증의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미키 마우스 프로그램
14주간의 "Meeky Mouse" 프로그램은 8개의 훈련 세션(정신 교육 및 불안 관리)과 6개의 연습 세션(사회 기술을 사용한 노출 훈련)으로 구성됩니다.
행동: 미키 마우스 프로그램
위약 비교기: 컴퓨터 게임
컴퓨터 게임을 하면서 치료사와의 14주 대화식 세션
다른: 컴퓨터 게임

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
선택적 함묵증 설문지
기간: SMQ 점수에 대한 치료 전(0주)에서 치료 후(14주)로의 변화
SMQ 점수에 대한 치료 전(0주)에서 치료 후(14주)로의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Asian Children's Anxiety Scale-Caretaker 버전(ACAS)
기간: ACAS 총 점수에 대한 치료 전(0주)에서 치료 후(14주)로의 변화
ACAS 총 점수에 대한 치료 전(0주)에서 치료 후(14주)로의 변화
아시아 어린이 불안 척도-아동(ACAS-C)
기간: ACAS-C 총 점수에 대한 치료 전(0주)에서 치료 후(14주)로의 변화
ACAS-C 총 점수에 대한 치료 전(0주)에서 치료 후(14주)로의 변화
CGI(Clinical Global Impression)
기간: CGI-심각도 및 CGI-개선 등급에 대한 치료 전(0주)에서 치료 후(14주)로의 변화
CGI-심각도 및 CGI-개선 등급에 대한 치료 전(0주)에서 치료 후(14주)로의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Healthcare Group, Singapore

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Fung, MBBS, MMed, Institute of Mental Health, Singapore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 11일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NHG-SIG/05016

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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