Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поддерживающая терапия капецитабином у пациентов с колоректальным раком

2 января 2014 г. обновлено: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University

Поддерживающая терапия капецитабином в сравнении с наблюдением после химиотерапии первой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком: рандомизированное исследование фазы II

Колоректальный рак является одной из наиболее распространенных злокачественных опухолей с заболеваемостью около 100 миллионов случаев в год. Около 40% пациентов имеют метастатический (стадия IV) колоректальный рак на момент постановки диагноза, и около 25% пациентов с локальным поражением в конечном итоге разовьют метастатическое заболевание.

5-фторурацил (5-ФУ) был единственным эффективным средством лечения метастатического колоректального рака до девяностых годов 20-го века, а впоследствии, после открытия химиотерапии, такой как оксалиплатин, иринотекан и капецитабин, частота ответа, а также выживаемость значительно улучшились. .

Большинство поздних стадий колоректального рака будут прогрессировать после лечения первой линии; поэтому поиск эффективного и малотоксичного поддерживающего режима для продления ВБП становится горячей темой в области онкологии. Некоторые клинические исследования показали, что продолжение лечения после лечения первой линии распространенного НМРЛ может продлить ВБП и общую выживаемость. При метастатическом колоректальном раке у пациентов, получавших поддерживающую терапию 5-ФУ/лейковорин (ЛВ), наблюдалась значительно более длительная ВБП, чем у пациентов, прекративших химиотерапию, после шести циклов FOLFOX4 в исследовании OPTIMOX2. Одно исследование фазы II показало, что медиана ВБП составила 13,9 месяца, а медиана ОВ — 31 месяц у 30 пациентов, получавших лечение первой линии шестимесячным курсом FOLFOX4 с последующим UFT в качестве поддерживающего лечения. Нерандомизированное исследование с небольшой выборкой, проведенное в отделении медицинской онкологии Онкологического центра Университета Сунь Ятсена, показало, что у пациентов, получавших лечение XELOX первой линии с последующим капецитабином, поскольку поддерживающая терапия значительно удлиняла медиану ТТП по сравнению с неподдерживающей терапией. пациентов (14 месяцев против 9 месяцев соответственно).

Прежде всего, до сих пор нет данных, свидетельствующих о том, что регулярная 4-6-месячная химиотерапия с последующим поддерживающим лечением может продлить ТТП и общую выживаемость при прогрессирующем колоректальном раке. Капецитабин эффективен при колоректальном раке и был одобрен в качестве паллиативного лечения распространенного колоректального рака и адъювантной химиотерапии; кроме того, из-за относительно меньшей частоты побочных эффектов и удобного перорального приема капецитабин в качестве поддерживающей терапии может быть склонен к приему пациентами. Таким образом, наше исследование предназначено для изучения того, что капецитабин в качестве поддерживающего лечения после паллиативной химиотерапии первой линии может улучшить TTP и общую выживаемость у пациентов с распространенным колоректальным раком посредством перспективного рандомизированного клинического исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты с метастатическим колоректальным раком, достигшие объективного ответа или стабилизировавшие заболевание через 4-6 месяцев химиотерапии первой линии, были случайным образом распределены в одну из двух групп, получавших либо капецитабин (2000 мг/м2 в день в дни 1-14, каждые 3 недели), либо поддерживающая терапия или наблюдение. Лечение будет продолжаться до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

245

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 18 лет
  • Статус работы Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG PS) 0-1
  • гистологически подтвержденный колоректальный рак с неоперабельным местнораспространенным или рецидивирующим и/или метастатическим заболеванием, не поддающимся радикальной терапии.
  • Ожидаемая продолжительность жизни не менее 3 месяцев
  • Гематологические, биохимические и органные функции 14. Количество нейтрофилов < 1,5 × 109/л или количество тромбоцитов < 100 × 109/л. 15. Билирубин сыворотки > 1,5 × верхняя граница нормы (ВГН); или АСТ или АЛТ > 2,5 × ВГН (или > 5 × ВГН у пациентов с метастазами в печень); или уровень щелочной фосфатазы > 2,5 × ВГН (или > 5 × ВГН у пациентов с метастазами в печень, или > 10 × ВГН у пациентов с метастазами в кости, но без метастазов в печень); или альбумин < 25 г/л
  • Пациенты, достигшие объективного ответа или стабильного заболевания после 16-24 недель химиотерапии первой линии.
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Известная гиперчувствительность к капецитабину
  • История или клинические признаки метастазов в головной мозг
  • Отсутствие предшествующей химиотерапии по поводу метастатического заболевания
  • Положительный сывороточный тест на беременность у женщин детородного возраста
  • Субъекты с репродуктивным потенциалом, не желающие использовать эффективный метод контрацепции
  • Получал какое-либо исследуемое лекарственное лечение в течение 4 недель после начала исследуемого лечения.
  • другие предшествующие злокачественные новообразования за последние 5 лет
  • неразрешенная кишечная непроходимость или синдром мальабсорбции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа наблюдения
Пациенты с метастатическим колоректальным раком, достигшие объективного ответа или стабильного заболевания после 4-6 месяцев химиотерапии первой линии, должны были прекратить химиотерапию и наблюдаться.
Пациенты с метастатическим колоректальным раком, достигшие объективного ответа или стабилизировавшие заболевание после 4-6 месяцев химиотерапии первой линии, должны были прекратить химиотерапию и наблюдаться.
Экспериментальный: Группа капецитабина

Пациенты с метастатическим колоректальным раком, достигшие объективного ответа или стабилизировавшие заболевание после 4-6 месяцев химиотерапии первой линии, могли продолжать получать пероральный капецитабин в качестве поддерживающей терапии, капецитабин, 1000 мг/м2 2 раза в день 1-14 раз в 3 недели.

Поддерживающую терапию продолжали до прогрессирования, неприемлемой токсичности или отмены лечения.

поддерживающая терапия апецитабином, 1000 мг/м2 два раза в день, дни 1-15, каждые 3 недели, до прогрессирования, неприемлемой токсичности или отмены лечения пациентом.
Другие имена:
  • Капецитабин (XELODA, Roche)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: до 30 месяцев
определяется как интервал между начальным лечением и первым документальным подтверждением прогрессирования заболевания или смерти.
до 30 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: до 3 лет
измеряется от начала химиотерапии до даты последнего наблюдения или смерти
до 3 лет
общий ответ (ORR)
Временное ограничение: до 9 месяцев
Общий ответ опухоли: это определяется как наличие либо подтвержденного полного (ПО), либо частичного (ЧО) наилучшего общего ответа, определяемого критериями RECIST на основе подтвержденных рентгенографических оценок целевых и нецелевых поражений.
до 9 месяцев
Безопасность
Временное ограничение: 3 года
Нежелательные явления и лабораторные тесты, классифицированные в соответствии с версией 4 NCI-CTC AE.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ruihua Xu, M.D,Ph.D, Sun Yat-sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться