- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02027363
Underhållsbehandling med Capecitabin hos patienter med kolorektal cancer
Underhållsbehandling med Capecitabin kontra observation efter första linjens kemoterapi hos patienter med metastaserad kolorektal cancer: en randomiserad fas II-studie
Kolorektal cancer är en av de vanligaste maligna tumörerna, med en sjuklighet på ungefär 100 miljoner fall per år. Cirka 40 % av patienterna uppvisar metastaserande (stadium IV) kolorektal cancer vid tidpunkten för diagnosen, och cirka 25 % av patienterna med lokal lesion kommer i slutändan att utveckla metastaserande sjukdom.
5-Fluorouracil(5-FU) var den enda effektiva behandlingen för metastaserad kolorektal cancer före 1900-talets nittiotal, och efter upptäckten av kemoterapi som oxaliplatin, irinotekan och capecitabin hade både svarsfrekvensen och överlevnaden förbättrats avsevärt. .
De flesta av avancerad kolorektal cancer kommer att utvecklas efter förstahandsbehandling; Därför blir det ett hett ämne inom det onkologiska området att söka efter en effektiv och lågtoxisk upprätthållande regim för att förlänga PFS. Vissa kliniska undersökningar visade att bibehållande av behandling efter första linjens behandling av avancerad NSCLC kan förlänga PFS och OS. Vid metastaserad kolorektal cancer upplevde patienter som fick 5-FU/leucovorin(LV) upprätthållande behandling signifikant längre PFS än den som avbröt kemoterapi efter sex cykler av FOLFOX4 i OPTIMOX2-studien. En fas II-studie visade att median-PFS var 13,9 månader och median-OS var 31 månader hos 30 patienter som fick förstahandsbehandling med sex månaders FOLFOX4 följt av UFT som upprätthållande behandling. En icke-randomiserad liten provstudie utförd på avdelningen för medicinsk onkologi vid Sun Yat-Sen University Cancer Center visade att patienter som får förstahandsbehandling av XELOX följt av capecitabin eftersom bibehållen terapi har signifikant förlängt median-TTP, jämfört med den icke-upprätthållande behandlingen. patienter (14 månader respektive 9 månader).
Framför allt finns det hittills inga data som visar att regelbunden 4-6 månaders kemoterapi följt av bibehållen behandling kan förlänga TTP och OS för avancerad kolorektal cancer. Capecitabin är effektivt för kolorektal cancer och godkändes som palliativ behandling för avancerad kolorektal cancer och adjuvant kemoterapi; Dessutom, med dess relativa färre frekvens av biverkningar och bekväm oral administrering, kan capecitabin som upprätthållande regim vara benäget att accepteras av patienter. Därför är vår studie utformad för att undersöka att capecitabin som bibehållande av behandling efter första linjens palliativ kemoterapi kan förbättra TTP och OS för patienter med avancerad kolorektal cancer genom en perspektiv randomiserad klinisk studie.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder äldre än 18 år
- Eastern Cooperative Oncology Group prestationsstatus (ECOG PS) 0-1
- histologiskt bekräftad kolorektal cancer med inoperabel lokalt avancerad eller återkommande och/eller metastaserande sjukdom, ej mottaglig för botande terapi.
- Förväntad livslängd på minst 3 månader
- Hematologisk, biokemisk och organfunktion 14. Neutrofilantal < 1,5 × 109/L, eller trombocytantal < 100 × 109/L. 15. Serumbilirubin > 1,5 × övre normalgräns (ULN); eller, ASAT eller ALAT > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN hos patienter med levermetastaser); eller alkaliskt fosfatas > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN hos patienter med levermetastaser, eller > 10 × ULN hos patienter med ben men inga levermetastaser); eller albumin < 25 g/L
- Patienter som uppnådde objektivt svar eller stabil sjukdom efter 16-24 veckor i första linjens kemoterapi
- Undertecknat informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Känd överkänslighet mot capecitabin
- Historik eller kliniska bevis på hjärnmetastaser
- Ingen tidigare kemoterapi för metastaserande sjukdom
- Positivt serumgraviditetstest hos kvinnor i fertil ålder
- Försökspersoner med reproduktionspotential som inte är villiga att använda en effektiv preventivmetod
- Fick eventuell prövningsläkemedelsbehandling inom 4 veckor efter påbörjad studiebehandling
- andra tidigare maligniteter under de senaste 5 åren
- olöst tarmobstruktion eller malabsorptionssyndrom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Observationsgrupp
Patienter med metastaserad kolorektal cancer som uppnådde objektivt svar eller stabil sjukdom efter 4-6 månader första linjens kemoterapi skulle avbryta kemoterapin och observationen.
|
Patienter med metastaserad kolorektal cancer som uppnådde objektivt svar eller stabil sjukdom efter 4-6 månader första linjens kemoterapi skulle avbryta kemoterapin och observationen
|
|
Experimentell: Capecitabine grupp
Patienter med metastaserad kolorektalcancer som uppnådde objektivt svar eller stabil sjukdom efter 4-6 månader första linjens kemoterapi kunde fortsätta att få oral capecitabin som underhållsbehandling, capecitabin, 1000 mg/m2 bid d1-14, var tredje vecka. Underhållsbehandlingen fortsatte tills progression, oacceptabel toxicitet eller patientens tillbakadragande. |
underhåll med apecitabin,1 000 mg/m2 två gånger om dagen, dagar 1-15,var tredje vecka,tills progression, oacceptabel toxicitet eller patientabstinens.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: upp till 30 månader
|
definieras som intervallet mellan initial behandling och den första dokumentationen av sjukdomsprogression eller död
|
upp till 30 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
total överlevnad (OS)
Tidsram: upp till 3 år
|
mätt från början av kemoterapi till datumet för den senaste uppföljningen eller dödsfallet
|
upp till 3 år
|
|
övergripande svar (ORR)
Tidsram: upp till 9 månader
|
Övergripande tumörsvar: Detta definieras som förekomsten av antingen ett bekräftat fullständigt (CR) eller ett partiellt (PR) bästa övergripande svar som bestäms av RECIST-kriterierna från bekräftade röntgenutvärderingar av mål- och icke-målskador.
|
upp till 9 månader
|
|
Säkerhet
Tidsram: 3 år
|
Biverkningar och laboratorietester graderade enligt NCI-CTC AE Version 4.
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ruihua Xu, M.D,Ph.D, Sun Yat-sen University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Li YH, Luo HY, Wang FH, Wang ZQ, Qiu MZ, Shi YX, Xiang XJ, Chen XQ, He YJ, Xu RH. Phase II study of capecitabine plus oxaliplatin (XELOX) as first-line treatment and followed by maintenance of capecitabine in patients with metastatic colorectal cancer. J Cancer Res Clin Oncol. 2010 Apr;136(4):503-10. doi: 10.1007/s00432-009-0682-5. Epub 2009 Sep 24.
- Waddell T, Gollins S, Soe W, Valle J, Allen J, Bentley D, Morris J, Lloyd A, Swindell R, Taylor MB, Saunders MP. Phase II study of short-course capecitabine plus oxaliplatin (XELOX) followed by maintenance capecitabine in advanced colorectal cancer: XelQuali study. Cancer Chemother Pharmacol. 2011 May;67(5):1111-7. doi: 10.1007/s00280-010-1322-0. Epub 2010 Jul 30.
- Luo HY, Li YH, Wang W, Wang ZQ, Yuan X, Ma D, Wang FH, Zhang DS, Lin DR, Lin YC, Jia J, Hu XH, Peng JW, Xu RH. Single-agent capecitabine as maintenance therapy after induction of XELOX (or FOLFOX) in first-line treatment of metastatic colorectal cancer: randomized clinical trial of efficacy and safety. Ann Oncol. 2016 Jun;27(6):1074-1081. doi: 10.1093/annonc/mdw101. Epub 2016 Mar 2.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Patologiska processer
- Neoplasmer efter plats
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Kolonsjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Rektala sjukdomar
- Neoplastiska processer
- Neoplasmer
- Kolorektala neoplasmer
- Neoplasma Metastas
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel
- Capecitabin
Andra studie-ID-nummer
- Maintenance study
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kolorektala neoplasmer
-
National Taiwan University HospitalRekrytering10-20 mm pedunculated Colorectal PolypTaiwan
-
Stingray TherapeuticsRekryteringRefractory Metastatic Microsatellite Stabil Colorectal Cancer (MSS-CRC)Förenta staterna
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)AvslutadMetastatisk malign neoplasm | Ooperbar malign neoplasm | Avancerad malign neoplasmFörenta staterna
-
Massachusetts General HospitalRekryteringMalign neoplasm | Benign neoplasmFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadMetastatisk malign neoplasm | Avancerad malign neoplasm | Återkommande malign neoplasm | Refraktär malign neoplasmFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeMalign neoplasm | Metastatisk malign neoplasm | Avancerad malign neoplasm | Återkommande malign neoplasm | Lokalt avancerad malign neoplasmFörenta staterna
-
University of WashingtonSwedish Orphan BiovitrumRekryteringMyeloproliferativ neoplasm i accelererad fas | Blast Fas Myeloproliferativ NeoplasmFörenta staterna
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutad
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterAvslutad
-
National Cancer Institute (NCI)Avslutad
Kliniska prövningar på Observation
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAvslutadAkut leukemi | Kemoterapi-inducerad tarmbarriärskadaFörenta staterna
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Ministry of Health, Italy; European Union; Alleanza Contro il Cancro; Associazione...RekryteringHuvud- och halscancer | Nasofarynxcancer | Spottkörtelcancer | Näshåla och paranasal sinuscancer | Mellanörat karcinomItalien, Tjeckien, Tyskland
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Avslutad
-
University of RzeszowAvslutad
-
Beijing Tiantan HospitalPeking University First Hospital; The First Affiliated Hospital of Anhui... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
National Taiwan Normal UniversityRekryteringFysisk kondition | Event-relaterade potentialer | Exekutiv funktion (kognition)Taiwan
-
Dokuz Eylul UniversityIzmir Katip Celebi UniversityAvslutad
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaRekryteringGeriatrisk bedömning | Balanskontroll hos äldre | Balansförändringar | BalansbedömningSpanien
-
National Taiwan University HospitalRekrytering
-
Centre Hospitalier Régional d'OrléansAvslutad