Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Underhållsbehandling med Capecitabin hos patienter med kolorektal cancer

2 januari 2014 uppdaterad av: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University

Underhållsbehandling med Capecitabin kontra observation efter första linjens kemoterapi hos patienter med metastaserad kolorektal cancer: en randomiserad fas II-studie

Kolorektal cancer är en av de vanligaste maligna tumörerna, med en sjuklighet på ungefär 100 miljoner fall per år. Cirka 40 % av patienterna uppvisar metastaserande (stadium IV) kolorektal cancer vid tidpunkten för diagnosen, och cirka 25 % av patienterna med lokal lesion kommer i slutändan att utveckla metastaserande sjukdom.

5-Fluorouracil(5-FU) var den enda effektiva behandlingen för metastaserad kolorektal cancer före 1900-talets nittiotal, och efter upptäckten av kemoterapi som oxaliplatin, irinotekan och capecitabin hade både svarsfrekvensen och överlevnaden förbättrats avsevärt. .

De flesta av avancerad kolorektal cancer kommer att utvecklas efter förstahandsbehandling; Därför blir det ett hett ämne inom det onkologiska området att söka efter en effektiv och lågtoxisk upprätthållande regim för att förlänga PFS. Vissa kliniska undersökningar visade att bibehållande av behandling efter första linjens behandling av avancerad NSCLC kan förlänga PFS och OS. Vid metastaserad kolorektal cancer upplevde patienter som fick 5-FU/leucovorin(LV) upprätthållande behandling signifikant längre PFS än den som avbröt kemoterapi efter sex cykler av FOLFOX4 i OPTIMOX2-studien. En fas II-studie visade att median-PFS var 13,9 månader och median-OS var 31 månader hos 30 patienter som fick förstahandsbehandling med sex månaders FOLFOX4 följt av UFT som upprätthållande behandling. En icke-randomiserad liten provstudie utförd på avdelningen för medicinsk onkologi vid Sun Yat-Sen University Cancer Center visade att patienter som får förstahandsbehandling av XELOX följt av capecitabin eftersom bibehållen terapi har signifikant förlängt median-TTP, jämfört med den icke-upprätthållande behandlingen. patienter (14 månader respektive 9 månader).

Framför allt finns det hittills inga data som visar att regelbunden 4-6 månaders kemoterapi följt av bibehållen behandling kan förlänga TTP och OS för avancerad kolorektal cancer. Capecitabin är effektivt för kolorektal cancer och godkändes som palliativ behandling för avancerad kolorektal cancer och adjuvant kemoterapi; Dessutom, med dess relativa färre frekvens av biverkningar och bekväm oral administrering, kan capecitabin som upprätthållande regim vara benäget att accepteras av patienter. Därför är vår studie utformad för att undersöka att capecitabin som bibehållande av behandling efter första linjens palliativ kemoterapi kan förbättra TTP och OS för patienter med avancerad kolorektal cancer genom en perspektiv randomiserad klinisk studie.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patienter med metastaserad kolorektal cancer som uppnådde objektivt svar eller stabil sjukdom efter 4-6 månader förstahandskemoterapi tilldelades slumpmässigt en av två grupper, för att få antingen capecitabin (2000 mg/m2 per dag dag 1-14, Q3W) som underhållsbehandling eller observation. Behandlingen kommer att fortsätta tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

245

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder äldre än 18 år
  • Eastern Cooperative Oncology Group prestationsstatus (ECOG PS) 0-1
  • histologiskt bekräftad kolorektal cancer med inoperabel lokalt avancerad eller återkommande och/eller metastaserande sjukdom, ej mottaglig för botande terapi.
  • Förväntad livslängd på minst 3 månader
  • Hematologisk, biokemisk och organfunktion 14. Neutrofilantal < 1,5 × 109/L, eller trombocytantal < 100 × 109/L. 15. Serumbilirubin > 1,5 × övre normalgräns (ULN); eller, ASAT eller ALAT > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN hos patienter med levermetastaser); eller alkaliskt fosfatas > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN hos patienter med levermetastaser, eller > 10 × ULN hos patienter med ben men inga levermetastaser); eller albumin < 25 g/L
  • Patienter som uppnådde objektivt svar eller stabil sjukdom efter 16-24 veckor i första linjens kemoterapi
  • Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Känd överkänslighet mot capecitabin
  • Historik eller kliniska bevis på hjärnmetastaser
  • Ingen tidigare kemoterapi för metastaserande sjukdom
  • Positivt serumgraviditetstest hos kvinnor i fertil ålder
  • Försökspersoner med reproduktionspotential som inte är villiga att använda en effektiv preventivmetod
  • Fick eventuell prövningsläkemedelsbehandling inom 4 veckor efter påbörjad studiebehandling
  • andra tidigare maligniteter under de senaste 5 åren
  • olöst tarmobstruktion eller malabsorptionssyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Observationsgrupp
Patienter med metastaserad kolorektal cancer som uppnådde objektivt svar eller stabil sjukdom efter 4-6 månader första linjens kemoterapi skulle avbryta kemoterapin och observationen.
Patienter med metastaserad kolorektal cancer som uppnådde objektivt svar eller stabil sjukdom efter 4-6 månader första linjens kemoterapi skulle avbryta kemoterapin och observationen
Experimentell: Capecitabine grupp

Patienter med metastaserad kolorektalcancer som uppnådde objektivt svar eller stabil sjukdom efter 4-6 månader första linjens kemoterapi kunde fortsätta att få oral capecitabin som underhållsbehandling, capecitabin, 1000 mg/m2 bid d1-14, var tredje vecka.

Underhållsbehandlingen fortsatte tills progression, oacceptabel toxicitet eller patientens tillbakadragande.

underhåll med apecitabin,1 000 mg/m2 två gånger om dagen, dagar 1-15,var tredje vecka,tills progression, oacceptabel toxicitet eller patientabstinens.
Andra namn:
  • Capecitabine (XELODA ,Roche)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: upp till 30 månader
definieras som intervallet mellan initial behandling och den första dokumentationen av sjukdomsprogression eller död
upp till 30 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total överlevnad (OS)
Tidsram: upp till 3 år
mätt från början av kemoterapi till datumet för den senaste uppföljningen eller dödsfallet
upp till 3 år
övergripande svar (ORR)
Tidsram: upp till 9 månader
Övergripande tumörsvar: Detta definieras som förekomsten av antingen ett bekräftat fullständigt (CR) eller ett partiellt (PR) bästa övergripande svar som bestäms av RECIST-kriterierna från bekräftade röntgenutvärderingar av mål- och icke-målskador.
upp till 9 månader
Säkerhet
Tidsram: 3 år
Biverkningar och laboratorietester graderade enligt NCI-CTC AE Version 4.
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ruihua Xu, M.D,Ph.D, Sun Yat-sen University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

6 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektala neoplasmer

Kliniska prövningar på Observation

Prenumerera