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Trattamento di mantenimento con capecitabina nei pazienti con cancro del colon-retto

2 gennaio 2014 aggiornato da: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University

Trattamento di mantenimento con capecitabina rispetto all'osservazione dopo chemioterapia di prima linea in pazienti con carcinoma colorettale metastatico: uno studio randomizzato di fase II

Il cancro del colon-retto è uno dei tumori maligni più comuni, con una morbilità di circa 100 milioni di casi all'anno. Circa il 40% dei pazienti presenta un carcinoma colorettale metastatico (stadio IV) al momento della diagnosi e circa il 25% dei pazienti con lesione locale svilupperà infine una malattia metastatica.

Il 5-Fluorouracile (5-FU) è stato l'unico trattamento efficace per il cancro del colon-retto metastatico prima degli anni novanta del 20° secolo, e successivamente con la scoperta della chemioterapia come oxaliplatino, irinotecan e capecitabina, il tasso di risposta e la sopravvivenza sono stati notevolmente migliorati .

La maggior parte del carcinoma colorettale avanzato progredirà dopo il trattamento di prima linea; pertanto, la ricerca di un regime di mantenimento efficiente ea bassa tossicità per prolungare la PFS diventa un tema caldo in campo oncologico. Alcune ricerche cliniche hanno dimostrato che il mantenimento del trattamento seguito al trattamento di prima linea del NSCLC avanzato potrebbe estendere PFS e OS. Nel carcinoma del colon-retto metastatico, i pazienti che ricevevano una terapia di mantenimento con 5-FU/leucovorin (LV) hanno sperimentato una PFS significativamente più lunga rispetto a quella che aveva interrotto la chemioterapia dopo sei cicli di FOLFOX4 nello studio OPTIMOX2. Uno studio di fase II ha mostrato che la PFS mediana era di 13,9 mesi e la OS mediana era di 31 mesi in 30 pazienti che ricevevano un trattamento di prima linea di sei mesi con FOLFOX4 seguito da UFT come trattamento di mantenimento . Un piccolo studio non randomizzato condotto nel dipartimento di oncologia medica del Sun Yat-Sen University Cancer Center ha indicato che i pazienti che ricevevano il trattamento di prima linea con XELOX seguito da capecitabina come terapia di mantenimento hanno un TTP mediano significativamente prolungato rispetto al trattamento di non mantenimento pazienti, (rispettivamente 14 mesi vs. 9 mesi).

Soprattutto, finora, non ci sono dati che dimostrino che la chemioterapia regolare di 4-6 mesi seguita dal mantenimento del trattamento possa prolungare il TTP e l'OS per il carcinoma colorettale avanzato. La capecitabina è efficace per il cancro del colon-retto ed è stata approvata come trattamento palliativo per il cancro del colon-retto avanzato e la chemioterapia adiuvante; inoltre, con la relativa minore frequenza di effetti collaterali e la comoda somministrazione orale, la capecitabina come regime di mantenimento potrebbe essere facilmente accettata dai pazienti. Pertanto, il nostro studio è progettato per indagare sul fatto che la capecitabina come trattamento di mantenimento dopo la chemioterapia palliativa di prima linea potrebbe migliorare TTP e OS per i pazienti con carcinoma colorettale avanzato attraverso uno studio clinico prospettico randomizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

I pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico che hanno ottenuto una risposta obiettiva o una malattia stabile dopo 4-6 mesi di chemioterapia di prima linea sono stati assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi, per ricevere capecitabina (2000 mg/m2 al giorno nei giorni 1-14, Q3W) come terapia di mantenimento o osservazione. Il trattamento continuerà fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

245

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età maggiore di 18 anni
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0-1
  • carcinoma del colon-retto istologicamente confermato con malattia localmente avanzata o ricorrente e/o metastatica inoperabile, non suscettibile di terapia curativa.
  • Aspettativa di vita di almeno 3 mesi
  • Funzione ematologica, biochimica e d'organo 14. Conta dei neutrofili < 1,5 × 109/L o conta piastrinica < 100 × 109/L. 15. Bilirubina sierica > 1,5 × limite superiore della norma (ULN); o, AST o ALT > 2,5 × ULN (o > 5 × ULN in pazienti con metastasi epatiche); o, fosfatasi alcalina > 2,5 × ULN (o > 5 × ULN in pazienti con metastasi epatiche, o > 10 × ULN in pazienti con ossa ma senza metastasi epatiche); o albumina < 25 g/L
  • Pazienti che hanno ottenuto una risposta obiettiva o una malattia stabile dopo 16-24 settimane di chemioterapia di prima linea
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità nota alla capecitabina
  • Storia o evidenza clinica di metastasi cerebrali
  • Nessuna precedente chemioterapia per malattia metastatica
  • Test di gravidanza su siero positivo in donne in età fertile
  • Soggetti con potenziale riproduttivo non disposti a utilizzare un metodo contraccettivo efficace
  • - Ricevuto qualsiasi trattamento farmacologico sperimentale entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio
  • altri tumori maligni precedenti negli ultimi 5 anni
  • ostruzione intestinale irrisolta o sindrome da malassorbimento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di osservazione
I pazienti con carcinoma colorettale metastatico che hanno ottenuto una risposta obiettiva o una malattia stabile dopo 4-6 mesi di chemioterapia di prima linea avrebbero interrotto la chemioterapia e l'osservazione.
I pazienti con carcinoma colorettale metastatico che hanno ottenuto una risposta obiettiva o una malattia stabile dopo 4-6 mesi di chemioterapia di prima linea interromperebbero la chemioterapia e l'osservazione
Sperimentale: Gruppo capecitabina

I pazienti con carcinoma colorettale metastatico che hanno ottenuto una risposta obiettiva o una malattia stabile dopo 4-6 mesi di chemioterapia di prima linea potrebbero continuare a ricevere capecitabina orale come terapia di mantenimento, capecitabina, 1000 mg/m2 bid d1-14, ogni 3 settimane.

Il trattamento di mantenimento è stato continuato fino a progressione, tossicità inaccettabile o ritiro del paziente.

mantenimento con apecitabina, 1.000 mg/m2 due volte al giorno, giorni 1-15, ogni 3 settimane, fino a progressione, tossicità inaccettabile o ritiro del paziente.
Altri nomi:
  • Capecitabina (XELODA ,Roche)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 30 mesi
definito come l'intervallo tra il trattamento iniziale e la prima documentazione della progressione della malattia o della morte
fino a 30 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
misurato dall'inizio della chemioterapia alla data dell'ultimo follow-up o al decesso
fino a 3 anni
risposta complessiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 9 mesi
Risposta complessiva del tumore: è definita come il verificarsi di una migliore risposta globale confermata completa (CR) o parziale (PR) come determinato dai criteri RECIST da valutazioni radiografiche confermate di lesioni bersaglio e non bersaglio.
fino a 9 mesi
Sicurezza
Lasso di tempo: 3 anni
Eventi avversi e test di laboratorio classificati secondo NCI-CTC AE Versione 4.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ruihua Xu, M.D,Ph.D, Sun Yat-sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

6 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Osservazione

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