Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vedligeholdelsesbehandling med Capecitabin hos kolorektal cancerpatienter

2. januar 2014 opdateret af: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University

Vedligeholdelsesbehandling med Capecitabine versus observation efter førstelinjekemoterapi hos patienter med metastatisk kolorektal cancer: et randomiseret fase II-studie

Kolorektal cancer er en af ​​de mest almindelige ondartede tumorer, med en sygelighed på cirka 100 millioner tilfælde om året. Omkring 40 % af patienterne har metastatisk (stadium IV) kolorektal cancer på diagnosetidspunktet, og omkring 25 % af patienterne med lokal læsion vil i sidste ende udvikle metastatisk sygdom.

5-Fluorouracil(5-FU) var den eneste effektive behandling for metastatisk tyktarmskræft før halvfemserne af det 20. århundrede, og bagefter som opdagelsen af ​​kemoterapi såsom oxaliplatin, irinotecan og capecitabin var responsraten såvel som overlevelsen blevet væsentligt forbedret .

Det meste af fremskreden kolorektal cancer vil udvikle sig efter førstelinjebehandling; Derfor bliver det et varmt emne på det onkologiske område at søge efter et effektivt og lavt toksisk vedligeholdelsesregime til at forlænge PFS. Nogle kliniske undersøgelser viste, at opretholdelse af behandling efterfulgt af førstelinjebehandling af avanceret NSCLC kunne udvide PFS og OS. Ved metastatisk kolorektal cancer oplevede patienter, der fik 5-FU/leucovorin(LV)-vedligeholdende behandling, signifikant længere PFS end den, der stoppede kemoterapi efter seks cyklusser med FOLFOX4 i OPTIMOX2-undersøgelsen. Et fase II-studie viste, at median PFS var 13,9 måneder, og median OS var 31 måneder hos 30 patienter, der modtog førstelinjebehandling med seks måneders FOLFOX4 efterfulgt af UFT som opretholdelse af behandling. En ikke-randomiseret lille prøveundersøgelse udført i afdelingen for medicinsk onkologi på Sun Yat-Sen University Cancer Center indikerede, at patienter, der fik førstelinjebehandling af XELOX efterfulgt af capecitabin, da opretholdelse af behandlingen har signifikant forlænget median-TTP sammenlignet med den ikke-vedligeholdende behandling. patienter (henholdsvis 14 måneder vs. 9 måneder).

Frem for alt er der indtil videre ingen data, der viser, at regelmæssig 4-6 måneders kemoterapi efterfulgt af opretholdelse af behandling kan forlænge TTP og OS for fremskreden kolorektal cancer. Capecitabin er effektivt til tyktarmskræft og blev godkendt som palliativ behandling til fremskreden tyktarmskræft og adjuverende kemoterapi; derudover, med dets relative mindre hyppighed af bivirkninger og bekvem oral administration, kunne capecitabin som opretholdelsesregime være tilbøjelig til at blive accepteret af patienter. Derfor er vores undersøgelse designet til at undersøge, at capecitabin som opretholdelse af behandling efter førstelinje palliativ kemoterapi kunne forbedre TTP og OS for patienter med fremskreden kolorektal cancer gennem en perspektivisk randomiseret klinisk undersøgelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienter med metastatisk kolorektal cancer, som opnåede objektiv respons eller stabil sygdom efter 4-6 måneders første-line kemoterapi, blev tilfældigt fordelt til en af ​​to grupper for at modtage enten capecitabin (2000 mg/m2 pr. dag på dag 1-14, Q3W) som vedligeholdelsesterapi eller observation. Behandlingen vil fortsætte indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

245

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder ældre end 18 år
  • Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatus (ECOG PS) 0-1
  • histologisk bekræftet kolorektal cancer med inoperabel lokalt fremskreden eller tilbagevendende og/eller metastatisk sygdom, der ikke er modtagelig for helbredende terapi.
  • Forventet levetid på mindst 3 måneder
  • Hæmatologisk, biokemisk og organfunktion 14. Neutrofiltal < 1,5 × 109/L, eller blodpladetal < 100 × 109/L. 15. Serumbilirubin > 1,5 × øvre normalgrænse (ULN); eller AST eller ALT > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN hos patienter med levermetastaser); eller alkalisk fosfatase > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN hos patienter med levermetastaser eller > 10 × ULN hos patienter med knogle, men ingen levermetastaser); eller albumin < 25 g/L
  • Patienter, der opnåede objektiv respons eller stabil sygdom efter 16-24 ugers førstelinjekemoterapi
  • Underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt overfølsomhed over for capecitabin
  • Anamnese eller kliniske tegn på hjernemetastaser
  • Ingen tidligere kemoterapi for metastatisk sygdom
  • Positiv serumgraviditetstest hos kvinder i den fødedygtige alder
  • Personer med reproduktionspotentiale, der ikke er villige til at bruge en effektiv præventionsmetode
  • Modtog enhver afprøvende lægemiddelbehandling inden for 4 uger efter start af undersøgelsesbehandling
  • andre tidligere maligne sygdomme inden for de seneste 5 år
  • uløste tarmobstruktion eller malabsorptionssyndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Observationsgruppe
Patienter med metastatisk kolorektal cancer, som opnåede objektiv respons eller stabil sygdom efter 4-6 måneders førstelinjekemoterapi, ville stoppe kemoterapien og observationen.
Patienter med metastatisk kolorektal cancer, som opnåede objektiv respons eller stabil sygdom efter 4-6 måneders førstelinjekemoterapi, ville stoppe kemoterapien og observationen
Eksperimentel: Capecitabine gruppe

Patienter med metastatisk kolorektal cancer, som opnåede objektiv respons eller stabil sygdom efter 4-6 måneders førstelinjekemoterapi, kunne fortsætte med at modtage oral capecitabin som vedligeholdelsesbehandling, capecitabin, 1000 mg/m2 bid d1-14 hver 3. uge.

Vedligeholdelsesbehandlingen blev fortsat indtil progression, uacceptabel toksicitet eller patientens tilbagetrækning.

vedligeholdelse med apecitabine,1.000 mg/m2 to gange dagligt, dag 1-15,hver 3. uge,indtil progression, uacceptabel toksicitet eller patientabstinenser.
Andre navne:
  • Capecitabine (XELODA ,Roche)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 30 måneder
defineret som intervallet mellem indledende behandling og den første dokumentation for sygdomsprogression eller død
op til 30 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 3 år
målt fra påbegyndelse af kemoterapi til datoen for sidste opfølgning eller dødsfald
op til 3 år
samlet respons (ORR)
Tidsramme: op til 9 måneder
Samlet tumorrespons: Dette er defineret som forekomsten af ​​enten en bekræftet fuldstændig (CR) eller en delvis (PR) bedste overordnede respons som bestemt af RECIST-kriterierne fra bekræftede radiografiske evalueringer af mål- og ikke-mållæsioner.
op til 9 måneder
Sikkerhed
Tidsramme: 3 år
Bivirkninger og laboratorietests klassificeret i henhold til NCI-CTC AE Version 4.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ruihua Xu, M.D,Ph.D, Sun Yat-sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2014

Først opslået (Skøn)

6. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektale neoplasmer

Kliniske forsøg med Observation

Abonner