Удаление гвоздя Wichita Fusion после артродеза коленного сустава
16 ноября 2020 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Цель этого исследования — прояснить, насколько сложно впоследствии удалять материалы для остеосинтеза, поэтому хирурги дважды подумают, прежде чем вставлять интрамедуллярные стержни.
Также он предлагает альтернативный метод удаления стержня Wichita Fusion Nail после артродеза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Pellenberg, Бельгия, 3212
- UZ Leuven
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, которым необходимо было удалить гвоздь Wichita Fusion.
Описание
Критерии включения:
- Извлечение ногтя Wichita Fusion
Критерий исключения:
- Все другие виды интрамедуллярных стержней, которые раньше служили твердым арродезом коленного сустава.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Общепринятый
Традиционная техника удаления ногтей по методу Вичита
|
|
|
Новый
Предлагаемая техника удаления ногтей по методу Уичито
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Техника операции
Временное ограничение: первые 4 месяца после операции
|
Место артродеза осталось нетронутым?
Как удалили гвоздь?
Время операции?
|
первые 4 месяца после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мобильность
Временное ограничение: 1 год после операции
|
1 год после операции
|
|
|
Измерение боли по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 1 год после операции
|
1 год после операции
|
|
|
Основные осложнения после удаления
Временное ограничение: первые 2 года после операции
|
Ампутация? Инфекционное заболевание?
Проблемы с раной?
|
первые 2 года после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- S56066
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .