Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка скрининга ТБ в ДРП в Лусаке, Замбия

13 сентября 2017 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill

Пилотная оценка скрининга на легочный туберкулез в дородовых клиниках в Лусаке, Замбия

Это пилотная программа скрининга легочного ТБ, проводимая в трех женских консультациях в Лусаке, Замбия, для определения распространенности культурально подтвержденного туберкулеза легких и определения чувствительности и специфичности симптоматического скрининга на ТБ.

Обзор исследования

Подробное описание

5000 беременных женщин, посещающих дородовые консультации, будут обследованы с помощью пилотного опросника по симптомам ТБ в рамках общего скрининга состояния здоровья, проводимого при каждом посещении. Из-за атипичных и субклинических проявлений ТБ у ВИЧ-инфицированных пациентов посев будет проводиться у всех ВИЧ-инфицированных беременных женщин с симптомами или без них, а также у всех ВИЧ-отрицательных женщин с симптомами. Будут предложены направления для лечения ТБ в соответствии с действующими национальными рекомендациями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5033

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lusaka, Замбия
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины
  • 18 лет и старше
  • ВИЧ-отрицательные женщины с любыми симптомами ТБ или ВИЧ-инфицированные женщины независимо от симптомов ТБ
  • Посещение первого посещения ДРП в одной из программных клиник

Критерий исключения:

  • ВИЧ-отрицательный без каких-либо симптомов туберкулеза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: ВИЧ-отрицательные беременные женщины
Беременные женщины с отрицательным ВИЧ-статусом при первом посещении ДРП
Все субъекты будут обследованы с помощью вопросника, в котором оцениваются симптомы туберкулеза.
Другие имена:
  • Пилотный опросник по симптомам ТБ
Другой: ВИЧ-положительные беременные женщины
Беременные женщины, инфицированные ВИЧ, обращаются за дородовой помощью.
Все субъекты будут обследованы с помощью вопросника, в котором оцениваются симптомы туберкулеза.
Другие имена:
  • Пилотный опросник по симптомам ТБ
образцы для микроскопии и посева мокроты, собранные и обработанные в соответствии с Руководством ВОЗ по инфекционному контролю ТБ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество положительных тестов на туберкулез легких (ПТБ)
Временное ограничение: 1 день скрининга (первое дородовое посещение)
Будет измеряться распространенность культурально подтвержденного ТБ среди ВИЧ-позитивных и ВИЧ-отрицательных беременных женщин, чтобы определить, имеется ли значительное количество невыявленного ТБ среди ВИЧ-положительного населения, получающего дородовую помощь.
1 день скрининга (первое дородовое посещение)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность и специфичность симптоматического скрининга на ТБ
Временное ограничение: 1 день осмотра
Чтобы определить чувствительность и специфичность скрининга на ТБ на основе симптомов (по сравнению с посевом ТБ), участникам программы будет проведена оценка симптомов ТБ путем заполнения анкеты. Затем культура будет проводиться у всех ВИЧ-инфицированных беременных женщин с симптомами или без них, а также у всех ВИЧ-отрицательных женщин с симптомами.
1 день осмотра

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Stewart Reid, MD, Centre for Infectious Disease Research in Zambia
  • Главный следователь: Nzali Kancheya, MMED, MPH, Centre for Infectious Disease Research in Zambia
  • Главный следователь: Michael Saag, MD, Professor, University of Alabama
  • Главный следователь: German Henostroza, MD, Centre for Infectious Disease Research in Zambia
  • Главный следователь: Annika Kruuner, MD, Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться