- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02156544
Исследование по изучению безопасности/переносимости и фармакокинетики/фармакодинамики CKD-519 (CKD-519 FIH)
9 сентября 2015 г. обновлено: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование I фазы с однократным дозированием и повышением дозы для изучения безопасности/переносимости и фармакокинетики/фармакодинамики CKD-519 после перорального введения здоровыми взрослыми добровольцами
Целью данного исследования является изучение безопасности/переносимости и фармакокинетики/фармакодинамики CKD-519.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
41
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Seodaemun-gu
-
Seoul, Seodaemun-gu, Корея, Республика, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- От 19 до 55 лет у здорового взрослого человека
- Масса тела более 55 кг у мужчин, 50 кг у женщин.
- Индекс массы тела более 18,5 и менее 25 (индекс массы тела = кг/м2)
Если женщина, должно быть указано более одного пункта
- Менопауза (отсутствие естественных менструаций не менее 2 лет)
- Хирургическое бесплодие (гистерэктомия или двусторонняя овариэктомия, перевязка маточных труб или другие методы лечения бесплодия).
- Если мужчина ведет половую жизнь с женщиной детородного возраста, он обязательно соглашается использовать презервативы и не сдавать сперму до двух месяцев во время клинических испытаний и после окончательной дозы исследуемых продуктов.
- Те, кто полностью понял об этих клинических испытаниях после достаточного количества слушаний, а затем решил присоединиться к клиническим испытаниям самостоятельно и соблюдать меры предосторожности, письменное согласие.
Критерий исключения:
- Имеют клинически значимое заболевание гепатобилиарной системы (тяжелая печеночная недостаточность и т. д.), почек (тяжелая почечная недостаточность и т. д.), нервной системы, иммунной системы, дыхательной системы, эндокринной системы, гематоонкологических заболеваний, сердечно-сосудистой системы (сердечная недостаточность и т. д.) или психическое заболевание или история психического заболевания.
- Иметь в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, которые могут повлиять на всасывание лекарств (болезнь Крона, язвы и т. д.) или хирургическое вмешательство (за исключением простой аппендэктомии или хирургии грыжи)
- Реакция гиперчувствительности или клинически значимая реакция гиперчувствительности в анамнезе на лекарства или добавки.
- Невозможен тот, кто участвует в клинических испытаниях, включая скрининговые тесты (сбор анамнеза, АД, ЭКГ в 12 отведениях, медицинский осмотр, результаты лабораторных анализов крови и мочи) до 28 дней приема исследуемых продуктов.
Определяется следующими лабораторными параметрами
- АСТ, АЛТ>1,25* верхняя граница нормального диапазона
- Общий билирубин>1,5* верхняя граница нормального диапазона
- КФК>1,5* верхняя граница нормы
- рСКФ (по методу MDRD) <60 мл/мин/1,73 м2
- САД сидя>150 мм рт.ст. или <90 мм рт.ст., ДАД сидя>100 мм рт.ст. или <50 мм рт.ст., после 5-минутного перерыва.
- Злоупотребление наркотиками или злоупотребление наркотиками в анамнезе показывает положительный результат теста на наркотики в моче.
- Беременные или кормящие женщины.
- Заядлый потребитель кофеина (кофеин> 5 чашек в день), потребитель алкоголя (> 210 г алкоголя в неделю) или курильщик (сигареты> 10 сигарет в день)
- Субъект принимает этический препарат или фитопрепарат в течение 14 дней, безрецептурный препарат в течение 7 дней до начала исследуемого лечения, но исследователь определяет, что прием препарата влияет на это исследование или может повлиять на безопасность субъектов.
- Субъект, принимающий ингибиторы и индукторы ферментов, метаболизирующих наркотики (барбитураты и т. д.) в течение 30 дней.
- Прием продуктов, содержащих грейпфрут, в течение 7 дней до начала исследуемого лечения (напр. Употребление содержащих грейпфрут 1 л в день и более в течение 7 дней до начала исследуемого лечения)
- Субъект, который лечился какими-либо исследуемыми препаратами в течение 60 дней до начала исследуемого лечения (однако биологические препараты применяются в течение 90 дней, но могут быть основаны на более длительном периоде времени с учетом периода полувыведения)
- Предварительно сдайте цельную кровь в течение 60 дней или компонентную кровь в течение 30 дней.
- Не допускается участие в клиническом исследовании по решению следователя, в том числе по результатам лабораторных исследований или по иным основаниям.
- Положительный результат серологического теста (гепатит B, гепатит C, ВИЧ)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ХКД-519 50 мг
CKD-519 50 мг или плацебо
|
|
|
Экспериментальный: CKD-519 100 мг
CKD-519 100 мг или плацебо
|
|
|
Экспериментальный: CKD-519 200 мг
CKD-519 200 мг или плацебо
|
|
|
Экспериментальный: CKD-519 25 мг
CKD-519 25 мг или плацебо
|
|
|
Экспериментальный: CKD-519 400 мг
CKD-519 400 мг или плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Cmax CKD-519
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
|
AUC0-последний из CKD-519
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
|
AUC0-∞ CKD-519
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
|
Tmax CKD-519
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
|
т1/2 ЧКД-519
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
|
КЛ/Ф ЦКД-519
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
|
Вд/Ф ЧКД-519
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
0 (до дозы), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Деятельность CETP
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 4, 8, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 4, 8, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Min-Su Park, Ph.D, Severance Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 148HPS14001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .