Испытание возможности и лечения остаточной деформации после вправления врожденного вывиха бедра
18 марта 2016 г. обновлено: Hongwen Xu
Многоцентровое исследование возможности и лечения остаточной деформации после вправления врожденного вывиха бедра
Вывих бедра в результате развития является распространенным заболеванием у детей, и его заболеваемость в Китае составляет около 9 ‰. Патологические изменения при нем сложны.
Релюкс, подвывих, остаточная деформация и другие осложнения после лечения встречаются довольно часто.
Рентгенологически выявляется большой вертлужный указатель и широкая медиальная щель, малый центрально-краевой угол.
Поскольку эффективных методов лечения таких осложнений не существует, исследователи провели это исследование, чтобы найти и доказать оптимальные сроки вмешательства и программы лечения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 14 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Юг Китая
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения являются пациенты с большим вертлужным индексом, малым центрально-краевым углом после вправления развивающегося вывиха бедра.
Критерий исключения:
- Возраст >14 лет
- Пациенты осложнены психическими, неврологическими расстройствами (такими как гипоксически-ишемическая энцефалопатия, эпилепсия и деменция) или значительными барьерами роста.
- Больные осложнены детским церебральным параличом, множественными контрактурами суставов.
- Дети осложняются дисфункцией печени и почек, заболеваниями крови, иммунодефицитом и отклонениями на ЭКГ.
- Родители отказались от дальнейшего лечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тазовая остеотомия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Раннее лечение позволяет добиться хороших результатов при остаточной деформации после вправления врожденного вывиха бедра.
Временное ограничение: 3 года
|
Был измерен ацетабулярный индекс для всех возрастов, и ацетабулярный индекс у пациентов, получающих раннее лечение (остеотомия таза), является нормальным для всех возрастов в соответствии с «Измерениями нормального ацетабулярного индекса и острого ацетабулярного угла в китайских бедрах», опубликованными в Китайском журнале ортопедии в 2010.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GuangzhouWCMC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Снижение
-
3MПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продуктаСоединенные Штаты
Клинические исследования Тазовая остеотомия
-
Universitat Autonoma de BarcelonaЗавершенный
-
Renovia, Inc.University of Alabama at Birmingham; OBVIO HEALTH USA, Inc.ЗавершенныйСтрессовое недержание мочиСоединенные Штаты