Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prøve på muligheten og behandling av gjenværende deformitet etter reduksjon i utviklingsmessig dislokasjon av hoften

18. mars 2016 oppdatert av: Hongwen Xu

En multisenterstudie om muligheten og behandling av gjenværende deformitet etter reduksjon i utviklingsmessig dislokasjon av hoften

Utviklingsdislokasjon av hoften er en vanlig sykdom hos barn, og dens forekomst i Kina er omtrent 9 ‰. De patologiske endringene av den er komplekse. Reluksasjon, subluksasjon og gjenværende deformitet og andre komplikasjoner er relativt vanlige etter behandling. Røntgen viser stor acetabulær indeks og stort medialt gap, liten sentralkantvinkel. Siden det ikke finnes effektive metoder for å behandle slike komplikasjoner, utførte etterforskere denne studien for å finne og bevise optimal intervensjonstid og behandlingsprogrammer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 14 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sør-Kina

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriteriene består av pasienter med stor acetabulær indeks, liten sentralkantvinkel etter reduksjon i utviklingsdislokasjon av hoften

Ekskluderingskriterier:

  • Alder >14 år
  • Pasienter er kompliserte med psykiske, nevrologiske lidelser (som hypoksisk-iskemisk encefalopati, epilepsi og demens) eller betydelige vekstbarrierer.
  • Pasienter er kompliserte med cerebral parese, sykdom med flere leddkontrakturer.
  • Barn er kompliserte med dysfunksjon av lever og nyrer, blodsykdommer, immunsviktsykdom og EKG-avvik.
  • Foreldre nektet videre behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Bekken osteotomi
Fremgangsmåte: Bekken osteotomi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig behandling kan oppnå gode resultater i gjenværende deformitet etter reduksjon i utviklingsluksasjon av hoften
Tidsramme: 3 år
Acetabulær indeks for alle aldre ble målt, og acetabulær indeks for pasienter som får tidlig behandling (bekkenosteotomi) er normal i alle aldre i henhold til "The measurements of normal acetabular index and Sharp acetabular angle in Chinese hips" publisert på Chinese Journal of Orthopetics i 2010.
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hongwen Xu

Samarbeidspartnere

Tongji Hospital
Wuhan Union Hospital, China
Hunan Children's Hospital
Shenzhen Children's Hospital
Wuhan Women and Children's Medical Center
Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

13. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

21. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GuangzhouWCMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Reduksjon

Kliniske studier på Bekken osteotomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere