- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02163603
Et forsøg på muligheden for og behandling af resterende deformitet efter reduktion i udviklingsmæssig dislokation af hoften
18. marts 2016 opdateret af: Hongwen Xu
En multicenterundersøgelse af muligheden for og behandling af resterende deformitet efter reduktion i udviklingsmæssig dislokation af hoften
Udviklingsluksation af hoften er en almindelig sygdom hos børn, og dens forekomst i Kina er omkring 9 ‰. De patologiske ændringer af den er komplekse.
Reluksation, subluksation og resterende deformitet og andre komplikationer er relativt almindelige efter behandling.
Røntgenbilledet ser ud til at have et stort acetabulært indeks og et bredt medialt mellemrum, en lille central-kantvinkel.
Da der ikke er nogen effektive metoder til behandling af sådanne komplikationer, udførte efterforskere dette forsøg for at finde og bevise optimal interventionstid og behandlingsprogrammer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
2
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 14 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Det sydlige Kina
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierne består af patienter med stort acetabulært indeks, lille midterkantsvinkel efter reduktion i udviklingsdislokation af hoften
Ekskluderingskriterier:
- Alder >14 år
- Patienter er komplicerede med psykiske, neurologiske lidelser (såsom hypoxisk-iskæmisk encefalopati, epilepsi og demens) eller væsentlige barrierer for vækst.
- Patienter er komplicerede med cerebral parese, flere led kontrakturer sygdom.
- Børn er komplicerede med dysfunktion af lever og nyrer, blodsygdomme, immundefektsygdom og EKG-abnormiteter.
- Forældre nægtede yderligere behandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Bækken osteotomi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidlig behandling kan opnå gode resultater i den resterende deformitet efter reduktion i udviklingsmæssig dislokation af hoften
Tidsramme: 3 år
|
Acetabulært indeks for alle aldre blev målt, og det acetabulære indeks for patienter, der får tidlig behandling (pelvis osteotomi) er normalt i alle aldre ifølge "The measurements of normal acetabular index and Sharp acetabular angle in Chinese hips" offentliggjort på Chinese Journal of Orthopetics i 2010.
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2014
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. maj 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2014
Først opslået (SKØN)
13. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
21. marts 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2016
Sidst verificeret
1. marts 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GuangzhouWCMC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Reduktion
-
Kafrelsheikh UniversityUkendtAt sammenligne komplikationer af begge teknikker i Wise Pattern Reduction Mammaplasty og at korrelere mellem komplikationer og patientmedierede faktorerEgypten
-
University of Illinois at ChicagoRekrutteringOpioid overdoseringsforebyggelse | Mennesker, der bruger opioider/mennesker med opioidanvendelsesforstyrrelse (OUD) | Reduktion af stofbrugsrelateret stigma | Ikke-substance-brugte mennesker med en ven eller et familiemedlem, der bruger opioider | Peer Harm Reduction Support ChampionsForenede Stater
Kliniske forsøg med Bækken osteotomi
-
Stryker OrthopaedicsAfsluttetArtroplastik, udskiftning, hofteForenede Stater
-
University of MichiganEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetKroniske bækkensmerterForenede Stater
-
Columbia UniversityAfsluttet
-
Kessler FoundationRekrutteringSCI - RygmarvsskadeForenede Stater
-
Kessler FoundationRekruttering
-
Universitat Autonoma de BarcelonaAfsluttet
-
University Hospital, LimogesRekruttering
-
Tri-Service General HospitalAfsluttetProstatakræft | Radikal prostatektomiTaiwan
-
Comenius UniversityPavol Jozef Safarik UniversityAfsluttetSunde kvinder | Pudendal nerveSlovakiet
-
Comphya AustraliaRekrutteringErektil dysfunktion efter radikal prostatektomiAustralien