- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02185586
A Prospective Randomized Controlled Trial of Lower Abdominal Three-port Laparoscopic Cholecystectomy
A Prospective Randomized Controlled Trial of Traditional Three-port Laparoscopic Cholecystectomy Versus Lower Abdominal Three-port Laparoscopic Cholecystectomy
We have designed a new method which could be used in laparoscopic cholecy- stectomy.Account to this new method, the three incisions are all located on the lower abdominal, theoretically it could get more beautiful outlook and less stress response than traditional laparoscopic cholecystectomy(two of the three incisions located on upper abdomen) or single port laparoscopic cholecystectomy(one large incision located on umbilicus).
We plan to conduct a randomized controlled trial to compare those there methods of laparoscopic cholecystectomy, in order to find out if there will be some advantages of this new method,such as in lowering the stress response,reducing impact on respiration, relieving post-operation pain and improving appearance.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100029
- Department of hepatobiliary surgery,China-Japan Friendship Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- age from 18 to 70 years old
- benign diseases of gallbladder
- selective cholecystectomy
- Capable to read and write
Exclusion Criteria:
- accept upper abdominal operation before
- acute cholecystitis
- with serious heart or pulmonary diseases
- with diseases of immune system
- Pregnant women
- can not understand the research purposes
- relatives of researchers
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: LALC
lower abdominal laparoscopic cholecystectomy
|
Другие имена:
|
Экспериментальный: SLC
single laparoscopic cholecystectomy
|
Другие имена:
|
Плацебо Компаратор: UALC
upper abdominal laparoscopic cholecystectomy
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Systematic inflammatory response caused by the surgical trauma
Временное ограничение: one day before the operation,8 hours after the operation,one day after the operation
|
Blood IL-6,TNF-α,and CRP levels determined by ELISA at different time-points,
|
one day before the operation,8 hours after the operation,one day after the operation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Cosmesis and body image score
Временное ограничение: 1 and 3 months after the operation
|
1 and 3 months after the operation
|
pulmonary function
Временное ограничение: one day before the operation, one day after the operation
|
one day before the operation, one day after the operation
|
Post-operation pain score (visual analog scale, VAS)
Временное ограничение: 12 and 24 hours after the operation
|
12 and 24 hours after the operation
|
36-item health survey
Временное ограничение: 3 months after the operation
|
3 months after the operation
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
perioperative indexes
Временное ограничение: perioperative period
|
operative duration,intra-operative blood loss, indication for additional trocar placement or conversion to open surgery, postoperative complications and duration of postoperative hospital stay
|
perioperative period
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chen Wang, MD, China-Japan Friednship Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014-21 (Ethic committee of China-Japan Friendship Hospital)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .