Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поглощение манго здоровыми людьми

14 октября 2016 г. обновлено: Texas A&M University

Профиль метаболитов после приема манго (Mangifera Indica, l.) Var. Кейтт в людях

Цель этого исследования состоит в том, чтобы охарактеризовать метаболиты с мочой, образующиеся после употребления мякоти манго, чтобы начать характеризовать биодоступность основной группы полифенолов в манго, галловых кислот, связанных эфирами, и дать новое представление об их действии. физиологическое поведение в естественных условиях.

Обзор исследования

Подробное описание

В 10-дневном исследовании потребления манго приняли участие 11 здоровых добровольцев (2 мужчины, 9 женщин), не имевших в анамнезе расстройств пищеварения или хронических заболеваний. Это были люди в возрасте от 21 до 38 лет и весом от 45 до 95 кг. Участников попросили прекратить прием пищевых добавок за 1 неделю до начала исследования и его продолжительности, а также отказаться от чрезмерных физических упражнений и употребления алкоголя за 3 дня до начала 1-го дня исследования и 10-го дня исследования. Участники также должны были заполнить 72-часовой отчет о питании дома, в котором подробно описывалось их потребление пищи за предыдущие 3 дня, предшествующие первому и десятому дню, и были проверены на соответствие. Все участники воздерживались от фруктов и овощей, кофе и чая за один день до начала исследования 1 и 10 дней, и их попросили принести образец стула, собранный до употребления манго в первый день исследования. После ночного голодания продолжительностью не менее 12 часов у каждого участника собирали мочу (базовый уровень) и брали базовый анализ крови. Каждому участнику давали по 400 граммов манго, а сбор мочи производили в 0–3, 3–6, 6–8 и 8–12 часов. Регистрировали объем мочи и аликвоту немедленно замораживали при -80°С до проведения анализа. Образцы крови также брали через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8 и 12 часов, собирали в пробирки с гепарином и центрифугировали в течение 10 минут при 4000 x g, 4°C. Супернатант (плазму) разделяли на аликвоты в образцы объемом 2 мл, подкисляли 50 мкл 85% муравьиной кислоты и немедленно замораживали при -80°C до проведения анализа. Участникам давали 400 граммов манго ежедневно в течение следующих восьми дней, а на 10-й день эксперимент повторяли снова. После завершения десятого дня исследования образцы стула были собраны и немедленно заморожены при -20°C для микробного анализа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • College station, Texas, Соединенные Штаты, 77845
        • Exercise & Sport Nutrition Laboratory (ESNL) in the Department of Health and Kinesiology at Texas A&M University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие в анамнезе нарушений пищеварения или хронических заболеваний

Критерий исключения:

  • Иметь в анамнезе расстройства пищеварения или хронические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Сладкий напиток
На 100 мл контрольного напитка добавляли 15,7 г сахара, 3,8 г пектина и 0,05 г лимонной кислоты.
Экспериментальный: Напиток из манго
Полифенолы манго
Субъектам предоставлены упаковки замороженного манго (Кейт).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня метаболитов галловой кислоты в моче после приема манго по сравнению с исходным уровнем.
Временное ограничение: 1 год
Аликвоты образцов мочи оттаивали и центрифугировали при 13000 g в течение 10 минут при 4°C непосредственно перед анализом с помощью ВЭЖХ-МСн. Все количественные определения метаболитов (пирогаллоил-О-глюкуронид, О-метилгалловая кислота, О-метилгаллоил-О-сульфат, О-метилпирогаллоил-О-сульфат, пирогаллоил-О-сульфат, дезоксипирогаллол-О-сульфат, О-метилпирогаллоил -O-сульфат) проводили в полной МС и выражали в эквивалентах галловой кислоты. Стандартизировать концентрацию метаболитов для сравнения при различном весе, росте и объеме мочи, собранной каждым участником; Концентрации креатинина в моче рассчитывали для каждого образца с использованием стандартного набора для анализа фермента креатинина (Sigma-Aldrich). Все значения выражены в мг стандарта/10 мг креатинина (мг эквивалента галловой кислоты/10 мг креатинина).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Susanne Talcott, Ph.D., Texas A&M University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TexasAMU-IRB2011-0735F

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться