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건강한 개인의 망고 흡수

2016년 10월 14일 업데이트: Texas A&M University

망고 섭취 후 대사체 프로필(Mangifera Indica, l.) Var. 인간의 케이트

이 연구의 목적은 망고에 있는 폴리페놀의 주요 그룹인 에스테르 연결 갈산의 생물학적 이용 가능성을 특성화하고 이들에 대한 새로운 통찰력을 제공하기 위한 노력의 일환으로 망고 펄프 섭취 후 생성되는 비뇨기 대사 산물을 특성화하는 것입니다. 생체 생리학적 행동.

연구 개요

상세 설명

소화 장애 또는 만성 질환의 병력이 없는 11명의 건강한 지원자(남성 2명, 여성 9명)가 10일간의 망고 소비 연구에 참여했습니다. 나이는 21~38세, 체중은 45~95kg이었다. 참가자들은 연구 시작 및 연구 기간 1주일 전에 식이 보조제 복용을 중단하고 연구 시작 1일 및 10일 3일 전에 과도한 운동 및 음주를 피하도록 요청했습니다. 참가자들은 또한 집에서 1일과 10일에 이르는 이전 3일 동안의 음식 소비를 자세히 설명하고 규정 준수 여부를 검토한 72시간 영양 보고서를 작성해야 했습니다. 모든 참가자는 연구 1일 및 10일 하루 전에 과일, 채소, 커피 및 차를 금식했으며 연구 첫날 망고를 섭취하기 전에 수집한 대변 샘플을 가져오도록 요청받았습니다. 최소 12시간의 하룻밤 단식 후, 소변을 수집하고(기준선) 각 참가자로부터 기준선 혈액을 채취했습니다. 각 참가자는 400g의 망고를 섭취하고 소변 수집은 0-3, 3-6, 6-8 및 8-12시간에 이루어졌습니다. 소변의 양을 기록하고 분취량을 분석할 때까지 -80°C에서 즉시 냉동했습니다. 혈액 샘플도 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8 및 12시간에 채취하여 헤파린 처리된 튜브에 수집하고 4000 x g, 4°C에서 10분 동안 원심분리했습니다. 상청액(혈장)을 2mL 샘플로 분주하고, 50μL 85% 포름산으로 산성화하고, 분석할 때까지 즉시 -80°C에서 동결했습니다. 참가자들은 다음 8일 동안 매일 섭취할 망고 400g을 제공받았고 연구 설계는 10일째에 다시 반복되었습니다. 연구 10일째 완료 후, 대변 샘플을 수집하고 미생물 분석을 위해 즉시 -20°C에서 동결시켰다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • College station, Texas, 미국, 77845
        • Exercise & Sport Nutrition Laboratory (ESNL) in the Department of Health and Kinesiology at Texas A&M University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 소화기 장애 또는 만성 질환의 병력 없음

제외 기준:

  • 소화 장애 또는 만성 질환의 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 단 음료
대조군 음료 100ml에 설탕 15.7g, 펙틴 3.8g 및 시트르산 0.05g을 첨가하였다.
실험적: 망고 음료
망고 폴리페놀
냉동 망고(Keitt) 팩이 피험자에게 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
망고 섭취 후 소변 내 갈산 대사물의 수준이 기준선에서 변경되었습니다.
기간: 일년
분주된 소변 샘플을 해동하고 HPLC-MSn으로 분석하기 직전에 4°C에서 10분 동안 13,000 x g에서 원심분리했습니다. 대사산물의 모든 정량화 -O-황산염)은 전체 MS에서 수행되었으며 갈산 등가물로 표시되었습니다. 각 참가자가 채집한 다양한 체중, 키 및 소변량을 비교하기 위해 대사물의 농도를 표준화합니다. 일상적인 크레아티닌 효소 분석 키트(Sigma-Aldrich)를 사용하여 각 샘플에 대한 소변 크레아티닌 농도를 계산했습니다. 모든 값은 표준 mg/10mg 크레아티닌(mg 갈산 등가물/10mg 크레아티닌)으로 표시됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susanne Talcott, Ph.D., Texas A&M University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 26일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TexasAMU-IRB2011-0735F

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