Влияние консервативных вмешательств на признаки и симптомы диастаза прямых мышц живота
24 сентября 2018 г. обновлено: Nadia Keshwani, Queen's University
Влияние лечебной физкультуры и/или абдоминального связывания на межпрямокишечное расстояние, силу мышц живота, пояснично-тазовые и урогинекологические жалобы, воспринимаемую функцию и внешний вид тела у женщин в послеродовом периоде с диастазом прямых мышц живота
Целью данного исследования является определение влияния двух различных физиотерапевтических вмешательств (лечебная физкультура и/или связывание живота) на признаки и симптомы диастаза прямых мышц живота у родильниц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании изучается влияние лечебной физкультуры и/или абдоминального связывания на расстояние между прямыми мышцами живота, силу и выносливость мышц живота, дисфункцию пояснично-тазового отдела, урогинекологические жалобы, воспринимаемую функцию и внешний вид тела у женщин в послеродовом периоде с диастазом прямых мышц живота.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада
- Rehabilitation Sciences Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 35 лет
- родили первого ребенка вагинально в течение последних трех-четырех недель
- межпрямокишечное расстояние на два пальца или больше при пальпации во время подъема головы
Критерий исключения:
- история постоянной боли при половом акте до беременности
- диагностированы неврологические нарушения, затрагивающие центральную нервную систему или крестцовые нервы
- диагностированы заболевания соединительной ткани
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечебная физкультура под наблюдением
Участники получат 12 сеансов с физиотерапевтом, где они получат инструкции по механике тела и получат прогрессивную программу упражнений для брюшного пресса.
|
Лечебная физкультура под наблюдением с 12-недельной домашней программой упражнений для брюшного пресса.
|
|
Экспериментальный: Абдоминальное связывание
Участникам наденут бандаж для брюшной полости и попросят носить его в течение 12 недель.
|
Ношение абдоминального бандажа в течение 12 недель
|
|
Экспериментальный: Лечебная физкультура и связывание живота
Участники посетят 12 занятий с физиотерапевтом и получат бандаж для брюшной полости.
|
Лечебная физкультура под наблюдением с 12-недельной домашней программой упражнений для брюшного пресса.
Ношение абдоминального бандажа в течение 12 недель
|
|
Без вмешательства: Контроль
Участники не будут получать вмешательства в течение периода исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение межпрямокишечного расстояния
Временное ограничение: исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
Измеряется с помощью ультразвуковой визуализации
|
исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение брюшной силы и выносливости
Временное ограничение: исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
измеряется с помощью клинических тестов и ручной динамометрии
|
исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
|
Изменение образа тела
Временное ограничение: исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
измеряется с помощью многомерного опросника отношений между телом и собой
|
исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
|
Изменения в пояснично-тазовой дисфункции
Временное ограничение: исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
измеряется с использованием модифицированного вопросника Освестри
|
исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
|
Изменение урогинекологических жалоб
Временное ограничение: исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
измеряется с помощью Описи дистресса тазового дна
|
исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
|
Изменение тяжести пояснично-тазовой боли и/или боли в животе
Временное ограничение: исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
Визуальная аналоговая шкала
|
исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
|
Изменение воспринимаемой функции
Временное ограничение: исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
Опросник функционального состояния после родов
|
исходный уровень, через 12 недель после вмешательства, через 9 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: McLean Linda, PhD, Queen's University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REH-566-13
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .