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직장이개증의 징후와 증상에 대한 보존적 중재의 효과

2018년 9월 24일 업데이트: Nadia Keshwani, Queen's University

직장이개 산후 여성의 직장간 거리, 복근 근력, 요골반 및 비뇨부인과적 호소, 인지 기능 및 신체 이미지에 대한 운동 요법 및/또는 복부 결합의 효과

이 연구의 목적은 산후 여성의 직장이개 징후 및 증상에 대한 두 가지 다른 물리치료 중재(운동 요법 및/또는 복부 결합)의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 직장이개 산후 여성의 직장간 거리, 복근의 근력 및 지구력, 요추골반 기능장애, 비뇨부인과적 호소, 지각된 기능 및 신체 이미지에 대한 운동 요법 및/또는 복부 결합의 효과를 조사하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다
        • Rehabilitation Sciences Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18~35세
  • 지난 3~4주 동안 첫 아이를 질식으로 출산한 경우
  • 머리를 들어 올리는 동안 촉진시 두 손가락 너비의 직근 거리가 더 큼

제외 기준:

  • 임신 전 성교 시 지속적인 통증의 병력
  • 중추 신경계 또는 천골 신경에 영향을 미치는 신경 장애로 진단
  • 결합 조직 장애 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감독 운동 요법
참가자는 신체 역학에 대한 지침을 받고 점진적인 복부 운동 프로그램을 제공받는 물리 치료사와의 12 세션을 받게 됩니다.
12주 점진적인 복부 운동 홈 프로그램을 통한 감독 운동 요법
실험적: 복부 바인딩
참가자는 복부 바인더를 착용하고 12주 동안 착용해야 합니다.
12주 동안 복부 바인더 착용
실험적: 운동 요법 및 복부 바인딩
참가자는 물리 치료사와 함께 12 세션에 참석하고 복부 바인더를 받습니다.
12주 점진적인 복부 운동 홈 프로그램을 통한 감독 운동 요법
12주 동안 복부 바인더 착용
간섭 없음: 제어
참가자는 연구 기간 동안 개입을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직근 거리의 변화
기간: 기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
초음파 영상으로 측정
기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복부 근력 및 지구력의 변화
기간: 기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
임상 테스트 및 휴대용 동력계를 사용하여 측정
기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
바디 이미지의 변화
기간: 기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
다차원 신체-자기 관계 설문지를 사용하여 측정
기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
요골반 기능 장애의 변화
기간: 기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
Modified Oswestry Questionnaire를 사용하여 측정
기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
비뇨부인과 불만의 변화
기간: 기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
Pelvic Floor Distress Inventory를 사용하여 측정
기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
요골반 및/또는 복통의 중증도 변화
기간: 기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
비주얼 아날로그 스케일
기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
지각된 기능의 변화
기간: 기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월
출산 후 기능 상태 설문지 목록
기준선, 개입 후 12주, 개입 후 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: McLean Linda, PhD, Queen's University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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운동 요법에 대한 임상 시험

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