Мероприятия по прекращению курения Pro-Change
11 августа 2017 г. обновлено: VAL Health, LLC
Программное обеспечение для преобразования результатов поведенческой экономики в улучшение здоровья (этап 2b)
Целью данного исследования является определение того, влияет ли решение поведенческой экономики на участие в программах по прекращению курения и показатели отказа от курения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Решение поведенческой экономики — это еженедельный конкурс сожалений, в котором участники могут выиграть или упустить деньги в зависимости от своего поведения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
422
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Old Greenwich, Connecticut, Соединенные Штаты, 06870
- VAL Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Быть текущими потребителями табака (особенно курильщиками)
- Быть старше 18 лет
Критерий исключения:
- Беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Обычная забота с минимальными стимулами
Участники этой группы получают обычную помощь в рамках программы по прекращению курения Pro-Change и получают компенсацию за регистрацию и заполнение опроса в конце исследования.
|
Минимальные финансовые стимулы для поощрения участия и достижения результатов в мероприятиях по прекращению курения.
|
|
Активный компаратор: Обычный уход со стимулами BE
Участники этого направления получают обычную помощь в рамках программы по прекращению курения Pro-Change, шанс выиграть деньги в зависимости от их поведения (стимулы поведенческой экономики) и получить компенсацию за регистрацию и заполнение опроса в конце исследования.
|
Стимулы, основанные на поведенческой экономике, для поощрения участия и результатов в мероприятиях по прекращению курения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее количество завершенных сеансов на одного участника
Временное ограничение: Каждые 30 дней в течение 6 месяцев после регистрации
|
Показатели вовлеченности для вмешательства будут выше по сравнению с контрольной группой.
Вовлеченность измеряется количеством полных сессий по отказу от табака на одного участника.
|
Каждые 30 дней в течение 6 месяцев после регистрации
|
|
Результат вмешательства по прекращению курения
Временное ограничение: Каждые 30 дней в течение 6 месяцев после регистрации
|
Уровни отказа от вмешательства будут выше по сравнению с контрольной рукой.
Уровень отказа от курения определяется как участник, достигший этапа программы отказа от курения, на котором он бросает курить.
Этапы отказа от курения – это уровни 4 и 5 программы отказа от курения.
|
Каждые 30 дней в течение 6 месяцев после регистрации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Karen Horgan, MBA, President
- Директор по исследованиям: Kevin Volpp, MD, PhD, Scientific Advisory Board
- Директор по исследованиям: David Asch, MD, Scientific Advisory Board
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 5R44AG044872-03 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не будут доступны другим исследователям.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .