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Pro-Change 戒烟干预

2017年8月11日 更新者:VAL Health, LLC

转化行为经济学见解以改善健康的软件(2b 期)

本研究的目的是确定行为经济学解决方案是否会影响戒烟计划的参与度和戒烟率。

研究概览

详细说明

行为经济学解决方案是每周一次的后悔竞赛,参与者可以根据他们的行为赢得或错过金钱。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

422

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • Old Greenwich、Connecticut、美国、06870
        • VAL Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 是当前的烟草使用者(特别是吸烟者)
  • 年满 18 岁或以上

排除标准:

  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:以最少的激励进行常规护理
这支队伍的参与者接受 Pro-Change 戒烟计划的常规护理,并在研究结束时因参加和完成调查而获得补偿。
促进戒烟干预的参与和结果的最低经济激励。
有源比较器:BE奖励的常规护理
这支队伍的参与者接受 Pro-Change 戒烟计划的常规护理,有机会根据他们的行为(行为经济学激励)赢钱,并在研究结束时因参加和完成调查而获得补偿。
行为经济学知情的激励措施,以促进戒烟干预的参与和结果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每个参与者完成的平均会话数
大体时间:注册后最多 6 个月内每 30 天一次
相对于控制臂,干预的参与率会更高。 参与度是通过每位参与者完成的戒烟次数来衡量的。
注册后最多 6 个月内每 30 天一次
戒烟干预的结果
大体时间:注册后最多 6 个月内每 30 天一次
相对于控制臂,干预的戒烟水平会更高。 戒烟水平定义为参与者在戒烟计划中进展到他们戒烟的阶段。 戒烟阶段是戒烟计划的第 4 级和第 5 级。
注册后最多 6 个月内每 30 天一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karen Horgan, MBA、President
  • 研究主任:Kevin Volpp, MD, PhD、Scientific Advisory Board
  • 研究主任:David Asch, MD、Scientific Advisory Board

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年7月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月19日

首次发布 (估计)

2014年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月11日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 5R44AG044872-03 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者数据将不会提供给其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

最低限度的奖励的临床试验

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