Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pro-Change rygestopintervention

11. august 2017 opdateret af: VAL Health, LLC

Software til at oversætte adfærdsøkonomisk indsigt for at forbedre sundheden (Fase 2b)

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en adfærdsøkonomisk løsning påvirker rygestopprogrammets engagement og rygestoprater.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den adfærdsøkonomiske løsning er en ugentlig fortrydelseskonkurrence, hvor deltagere kan vinde eller gå glip af penge baseret på deres adfærd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

422

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Old Greenwich, Connecticut, Forenede Stater, 06870
        • VAL Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være aktuelle tobaksbrugere (specifikt rygere)
  • Være 18 år eller derover

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sædvanlig pleje med minimale incitamenter
Deltagere i denne arm modtager sædvanlig pleje fra Pro-Change-rygestopprogrammet og modtager kompensation for tilmelding og udfyldelse af en undersøgelse ved afslutningen af ​​undersøgelsen.
Minimale økonomiske incitamenter til at fremme engagement og resultater i en rygestopintervention.
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje med BE-incitamenter
Deltagere i denne arm modtager sædvanlig pleje fra Pro-Change-rygestopprogrammet, chancen for at vinde penge baseret på deres adfærd (adfærdsøkonomiske incitamenter) og modtager kompensation for at tilmelde sig og gennemføre en undersøgelse ved afslutningen af ​​undersøgelsen.
Adfærdsøkonomiske incitamenter til at fremme engagement og resultater i en rygestopintervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt antal gennemførte sessioner pr. deltager
Tidsramme: Hver 30. dag i op til 6 måneder efter tilmelding
Engagementraterne for interventionen vil være højere i forhold til kontrolarmen. Engagement måles ved antallet af komplette tobaksafvænningssessioner pr. deltager.
Hver 30. dag i op til 6 måneder efter tilmelding
Resultatet af rygestopintervention
Tidsramme: Hver 30. dag i op til 6 måneder efter tilmelding
Afslutningsniveauer for interventionen vil være højere i forhold til kontrolarmen. Stopniveau defineres som en deltager, der går videre til det stadie i tobaksafvænningsprogrammet, hvor de holder op med at ryge. Stopstadierne er niveau 4 og 5 i tobaksafvænningsprogrammet.
Hver 30. dag i op til 6 måneder efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karen Horgan, MBA, President
  • Studieleder: Kevin Volpp, MD, PhD, Scientific Advisory Board
  • Studieleder: David Asch, MD, Scientific Advisory Board

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2014

Først opslået (Skøn)

24. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5R44AG044872-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive gjort tilgængelige for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motivering

Kliniske forsøg med Minimale incitamenter

Abonner