このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

プロチェンジ禁煙介入

2017年8月11日 更新者:VAL Health, LLC

健康を改善するために行動経済学の洞察を翻訳するソフトウェア (フェーズ 2b)

この研究の目的は、行動経済学の解決策が禁煙プログラムへの参加と禁煙率に影響を与えるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

行動経済学のソリューションは、参加者が自分の行動に基づいてお金を獲得または逃すことができる毎週の後悔コンテストです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

422

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Old Greenwich、Connecticut、アメリカ、06870
        • VAL Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在タバコを吸っている(特に喫煙者)
  • 18歳以上であること

除外基準:

  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:インセンティブが最小限の通常のケア
このアームの参加者は、Pro-Change 禁煙プログラムから通常のケアを受け、研究の最後に登録して調査を完了することに対して報酬を受け取ります。
禁煙介入への関与と結果を促進するための最小限の金銭的インセンティブ。
アクティブコンパレータ:BE インセンティブによる通常のケア
このアームの参加者は、Pro-Change 禁煙プログラムから通常のケアを受け、行動に基づいてお金を獲得するチャンス (行動経済学のインセンティブ) を受け取り、研究の最後に登録して調査を完了することで報酬を受け取ります。
行動経済学に基づいた、禁煙介入への関与と結果を促進するためのインセンティブ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者ごとの完了したセッションの平均数
時間枠:登録後最大 6 か月間、30 日ごと
介入のエンゲージメント率は、対照群と比較して高くなります。 エンゲージメントは、参加者ごとの完全な禁煙セッションの数によって測定されます。
登録後最大 6 か月間、30 日ごと
禁煙介入の結果
時間枠:登録後最大 6 か月間、30 日ごと
介入の中止レベルは、コントロール アームに比べて高くなります。 禁煙レベルは、たばこ禁煙プログラムで喫煙をやめる段階に進んだ参加者として定義されます。 禁煙ステージは、禁煙プログラムのレベル 4 と 5 です。
登録後最大 6 か月間、30 日ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Karen Horgan, MBA、President
  • スタディディレクター:Kevin Volpp, MD, PhD、Scientific Advisory Board
  • スタディディレクター:David Asch, MD、Scientific Advisory Board

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月11日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 5R44AG044872-03 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは、他の研究者が利用できるようにはなりません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する