Эффекты когнитивной тренировки и практики при легких когнитивных нарушениях
28 мая 2020 г. обновлено: Kevin Duff, University of Utah
В текущем исследовании будет проверена эффективность компьютеризированной когнитивной программы обучения слуховой памяти и внимания у пациентов с легкими когнитивными нарушениями.
Эффекты практики также будут рассмотрены как модератор ответа на лечение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В текущем исследовании будет проверена эффективность компьютеризированной когнитивной программы (мышления) для улучшения мышления и памяти у пациентов с легкими когнитивными нарушениями.
Исследователи также изучат, как краткосрочные изменения мыслительных способностей (т. е. эффекты практики) могут быть связаны с улучшением мыслительных способностей после программы когнитивного обучения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
197
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84108
- University of Utah Center for Alzheimer's Care, Imaging and Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Легкое когнитивное расстройство, амнестический подтип
- 65 лет и старше
- Наличие знающего информатора
- Доступ к интернету 3 часа в неделю
- Адекватное зрение, слух и двигательная реакция для участия в тренировке
Критерий исключения:
- Большой инсульт, черепно-мозговая травма с потерей сознания более чем на 30 минут в анамнезе или другое неврологическое расстройство или системное заболевание, которые, как считается, влияют на когнитивные функции (например, судорожное расстройство, демиелинизирующее расстройство и т. д.)
- Серьезное психическое заболевание в настоящее время или в прошлом (например, шизофрения, биполярное аффективное расстройство)
- История злоупотребления психоактивными веществами
- Текущее использование нейролептиков или противосудорожных препаратов
- В настоящее время проживает в доме престарелых или другом квалифицированном учреждении престарелых
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальный когнитивный тренинг
Участники будут использовать экспериментальные компьютеризированные когнитивные упражнения по 1 часу в день, 3-5 дней в неделю, в течение 13 недель.
|
Каждая группа будет выполнять компьютеризированные когнитивные упражнения по 1 часу в день 3–5 дней в неделю в течение 13 недель.
Экспериментальная группа будет использовать упражнения, улучшающие познавательные способности, в то время как группа сравнения будет использовать упражнения без явных полезных результатов.
|
|
Активный компаратор: контролировать познавательные упражнения
Участники будут использовать контроль компьютеризированной когнитивной деятельности, 1 час в день, 3-5 дней в неделю, в течение 13 недель.
|
Каждая группа будет выполнять компьютеризированные когнитивные упражнения по 1 часу в день 3–5 дней в неделю в течение 13 недель.
Экспериментальная группа будет использовать упражнения, улучшающие познавательные способности, в то время как группа сравнения будет использовать упражнения без явных полезных результатов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс внимания слуховой памяти
Временное ограничение: 13 недель
|
Это набор из шести субтестов повторяемой батареи для оценки нейропсихологического статуса.
Это стандартная оценка (среднее значение = 100, стандартное отклонение = 15) с диапазоном примерно от 45 до 145, причем более высокие оценки указывают на лучший результат.
|
13 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kevin Duff, PhD, University of Utah
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01AG045163 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Другие исследователи могут связаться с PI, чтобы запросить копии данных исследования.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .