Оценка SimCoach: виртуальное человеческое вмешательство, чтобы побудить военнослужащих обращаться за помощью при посттравматическом стрессовом расстройстве и депрессии
8 января 2015 г. обновлено: RAND
SimCoach, компьютерная программа с виртуальным человеком, который говорит и жестикулирует в интерфейсе, похожем на видеоигру, предназначена для поощрения военнослужащих, особенно тех, у кого есть признаки или симптомы посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) или депрессии, обращаться за помощью, чтобы улучшить свое состояние. психологическое здоровье.
Оценка включала формирующий компонент, оценивающий подходы SimCoach к дизайну, разработке и внедрению, а также итоговый компонент, оценивающий результаты среди участников опроса пользовательского опыта и рандомизированного контролируемого исследования (РКИ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
333
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и
- действующая военная служба или военнослужащий резерва или военнослужащий Национальной гвардии и
- не при исполнении служебных обязанностей
Критерий исключения:
- в возрасте до 18 лет
- военнослужащий в отставке или не военнослужащий
- в настоящее время на дежурстве
- в настоящее время находится в заключении, условно-досрочно освобожден или находится на испытательном сроке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство SimCoach
Участники, рандомизированные в группу вмешательства SimCoach, взаимодействовали с «Биллом Фордом», смоделированным человеком (аватаром), разыгранным в программе SimCoach.
Этот белый мужчина-аватар, представляющий себя ветераном армии, разговаривал с участниками в разговорной манере.
Участники взаимодействовали с ним с помощью интерфейса чата, где они могли печатать ему ответы.
Билл Форд задал участникам ряд вопросов, которые соответствовали утвержденным анкетам для скрининга посттравматического стрессового расстройства или депрессии.
Затем SimCoach предоставлял персональные рекомендации по симптому, если пользователь сообщал о том, что испытывает симптом на одной из двух самых высоких частот по шкале ответов.
Эти рекомендации состояли из поведенческих рекомендаций с сопровождающей ссылкой на веб-сайт или онлайн-статью по теме.
|
|
|
Без вмешательства: Контент соответствует контролю
Участники, назначенные группе с согласованным контролем по содержанию, заполнили текстовые версии опросника PCL для скрининга посттравматического стрессового расстройства и опросника для скрининга депрессии PHQ-9.
Эти инструменты использовали стандартный проверенный язык и не использовали модифицированные разговорные версии, используемые в условиях вмешательства SimCoach.
Те же самые персонализированные рекомендации, предоставленные группе SimCoach, были предоставлены в виде обычного текста и ссылок.
После получения персонализированных рекомендаций участники заполнили текстовые версии первичных обращений за помощью, предполагаемых препятствий для обращения за помощью и вторичных результатов (пользовательский опыт).
|
|
|
Без вмешательства: Контроль без лечения
Участники, рандомизированные в контрольную группу без лечения, завершили измерения основного результата (намерения обратиться за помощью) до того, как им был предоставлен выбор между SimCoach или обычным скринингом, проводимым в двух других группах исследования.
После заполнения анкеты о намерении обратиться за помощью участникам сказали, что им будут заданы некоторые вопросы о любых симптомах посттравматического стрессового расстройства или депрессии, которые у них могут быть, и им был предоставлен выбор между общением в онлайн-чате с виртуальным человеком или использованием онлайн-формы (варианты были представлены в случайном порядке, чтобы предотвратить какое-либо влияние порядка на выбор инструмента).
После взаимодействия с SimCoach или заполнения онлайн-формы участники заполняли анкету, оценивающую пользовательский опыт.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерения поиска помощи
Временное ограничение: В течение 30 дней
|
Участникам был задан следующий вопрос: «Насколько вероятно, что в следующем месяце вы обратитесь за помощью по таким вопросам, как стресс, эмоциональные переживания, алкоголь, наркотики или семейные проблемы к следующим людям?»
и ответили по шкале Лайкерта от 1 = крайне маловероятно до 7 = весьма вероятно.
|
В течение 30 дней
|
|
Воспринимаемые барьеры для ухода
Временное ограничение: В течение 30 дней
|
Субъектов спрашивали об их восприятии как связанных со стигмой, так и практических препятствий для обращения за помощью.
|
В течение 30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пользовательский опыт
Временное ограничение: Сразу после их взаимодействия с SimCoach или онлайн-формой (до 5 минут)
|
Участники ответили на вопросы об их опыте использования инструмента или онлайн-формы.
|
Сразу после их взаимодействия с SimCoach или онлайн-формой (до 5 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 января 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 января 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10-504 W74V8H-06-C-0002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .