Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Питание и способности к обучению норвежской молодежи

11 января 2016 г. обновлено: Lisbeth Dahl, National Institute of Nutrition and Seafood Research, Norway
Целью данного исследования является оценка влияния школьной еды с жирной рыбой, школьной еды без рыбы или капсул омега-3 на когнитивные способности норвежских подростков (концентрация внимания и способность к обучению), состояние психического здоровья и маркеры состояния питания. Кроме того, чтобы разделить эффект жирной рыбы, употребляемой в пищу, и эффект омега-3 жирных кислот, принимаемых в качестве добавки.

Обзор исследования

Подробное описание

Повышенное внимание уделяется роли питания для способности к обучению школьников. Поскольку диета обеспечивает людей энергией и несколькими необходимыми питательными веществами, сбалансированное снабжение всеми питательными веществами способствует не только физическому росту и здоровью, но и когнитивному развитию, помогая детям учиться с младенчества на протяжении всего подросткового возраста и далее. В трехэтапном неслепом интервенционном исследовании исследователи проверят, улучшит ли прием школьной еды или капсул омега-3 когнитивные функции у учеников 9-го класса восьмой младших классов средней школы. Учащиеся будут случайным образом разделены на три группы: одной группе будет подаваться обед с жирной рыбой, другой группе будет подаваться аналогичный обед с мясом/сыром (без рыбы), а еще одна группа будет получать капсулы омега-3 три раза в неделю в течение 12 недель. В начале и в конце исследования учащиеся должны провести когнитивные тесты, а также взять образцы крови, мочи и волос. Учащиеся также должны ответить на вопросник о своем питании, физической активности, режиме сна и психическом здоровье.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

478

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • девочки и мальчики в младших классах средней школы (9 класс)

Критерий исключения:

  • аллергия или непереносимость пищи или пищевых ингредиентов в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Школьный обед с жирной рыбой
Диета на жирной рыбе
Школьное питание с жирной рыбой три раза в неделю в течение 12 недель
Экспериментальный: Школьный обед без рыбы
Мясная/сырная диета (без морепродуктов)
Школьная еда с мясом/сыром три раза в неделю в течение 12 недель
Экспериментальный: Добавка
Капсулы Омега-3
Капсулы Омега-3 три раза в неделю в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность концентрации и литературные навыки
Временное ограничение: 12 недель
Стандартизированный по возрасту тест внимания d2. Навыки чтения и правописания с помощью норвежского инструмента, разработанного для оценки навыков грамотности детей на норвежском языке.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жирные кислоты
Временное ограничение: 12 недель
Уровни жирных кислот в эритроцитах до и после вмешательства
12 недель
Статус витамина D
Временное ограничение: 12 недель
Уровни 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови до и после вмешательства
12 недель
Душевное здоровье
Временное ограничение: 12 недель
Состояние психического здоровья, измеренное с помощью опросника сильных сторон и трудностей (SDQ)
12 недель
Йод
Временное ограничение: 12 недель
Уровни йода в образцах мочи до и после вмешательства
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ingvild Eide Graff, PhD, NIFES, PO Box 2029 Nordnes, N-5817 Bergen, Norway

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FHF 900842 WP6

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться