Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сексуальная функция у пациентов с подозрением на неинвазивный рак мочевого пузыря

8 марта 2016 г. обновлено: Peter Busch Østergren, Herlev Hospital
Цель исследования — изучить сексуальную функцию у пациентов с подозрением на неинвазивный рак мочевого пузыря (НМИРМЖ). Гипотеза исследователей что уменьшенная сексуальная функция underdiagnosed в пациентах с non - мышцей инвазивным раком мочевого пузыря и что активно рассмотрение и обработка могут ухудшить сексуальную функцию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

210

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Herlev, Дания, 2730
        • Herlev Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные с первичной гематурией.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с первичной гематурией, как макроскопической, так и микроскопической
  • Мужчины и женщины старше или равные 40 годам
  • Подписанное заявление об информированном согласии

Критерий исключения:

  • Мужчины и женщины моложе 40 лет
  • Пациенты с рецидивирующей гематурией и известным возбудителем
  • Уже известный урогенитальный рак
  • Предыдущая массивная операция на органах малого таза или лучевая терапия органов малого таза
  • ТУР-П за последние 2 мес.
  • У участников диагностированы опухоли, происходящие из мочеточников, почечных лоханок и почек, а также опухоли мочевого пузыря на стадии Т, превышающие или равные T1b.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гематурия - НМИРМЖ
Первичная гематурия вследствие НМИРМЖ.
Другой: Анкета EORTC QLQ-C30 и EORTC BLS-24
Анкеты, на которые были даны ответы на исходном уровне и через 4 месяца наблюдения.
Гематурия - другая причина
Другая незлокачественная причина гематурии.
Другой: Анкета EORTC QLQ-C30 и EORTC BLS-24
Анкеты, на которые были даны ответы на исходном уровне и через 4 месяца наблюдения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение половой функции
Временное ограничение: 4 месяца
Изменение сексуальной функции, измеренное с помощью «вопросов о сексуальном функционировании EORTC QLQ-BLS24».
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение эректильной функции
Временное ограничение: 4 месяца
Изменение эректильной функции, измеряемое по шкале жесткости эрекции
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Herlev Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Peter B Østergren, MD, Herlev Hospital, Department of Urology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SSBC-2015

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться