Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение уровня гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) по сравнению с пероральным противозачаточным средством до АРТ у пациентов с послеоперационным эндометриозом

9 июля 2024 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Улучшает ли длительное подавление ГнРГ перед АРТ частоту наступления клинической беременности у пациенток с послеоперационным эндометриозом? (одноцентровое рандомизированное контролируемое исследование)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

166

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • гистологически подтвержденный эндометриоз с полным лечением всех очагов эндометриоза во время лапароскопии
  • только первые три цикла АРТ
  • нормальная полость матки
  • Подходит для стимуляции яичников с помощью длинного протокола агонистов

Критерий исключения:

  • ФСГ>20 МЕ/л
  • наличие крупных интрамуральных миом (> 3 см)
  • <4 ооцитов, полученных в любом предыдущем свежем цикле ВРТ
  • ВРТ со спермой, полученной из биопсии яичка
  • ВРТ с преимплантационной генетической диагностикой/скринингом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: предварительная обработка пероральным эстропрогестагеном
подготовка с пероральными эстрогенами перед подавлением в цикле лечения вспомогательными репродуктивными технологиями (ВРТ)
Лекарство: этинилэстрадиол + диеногест
пероральный эстропрогестоген
Другие имена:
  • Луиза
Экспериментальный: гонадотропин-рилизинг-гормон (GnRH) до лечения
подготовка аналогами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) перед подавлением в цикле лечения вспомогательными репродуктивными технологиями (ВРТ)
Лекарство: трипторелин
агонист гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH)
Другие имена:
  • декапептил

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
клиническая частота наступления беременности на начатый цикл ВРТ
Временное ограничение: за участниками будут наблюдать в течение всего цикла ВРТ, включая тест на беременность, ожидаемый средний срок 10 недель в активной группе сравнения и ожидаемый средний срок 18 недель в экспериментальной группе
за участниками будут наблюдать в течение всего цикла ВРТ, включая тест на беременность, ожидаемый средний срок 10 недель в активной группе сравнения и ожидаемый средний срок 18 недель в экспериментальной группе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Следователи

  • Главный следователь: Thomas M D'Hooghe, MD, PhD, UZ Leuven

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • S55300

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования этинилэстрадиол + диеногест

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться