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수술 후 자궁내막증 환자에서 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 하향 조절과 ART 전 경구 항임신

2024년 7월 9일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
ART 이전에 연장된 GnRH 하향 조절이 수술 후 자궁내막증 환자의 임상적 임신율을 향상시키는가? (단일 센터 무작위 통제 시험)

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

166

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Leuven, 벨기에, 3000
        • UZ Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 복강경 검사 중 모든 자궁내막증 병변의 완전한 치료로 조직학적으로 입증된 자궁내막증
  • 처음 3개의 ART 주기만
  • 정상적인 자궁강
  • 긴 작용제 프로토콜로 난소 자극에 적격

제외 기준:

  • FSH>20 IU/L
  • 큰 벽내 근종(> 3cm)의 존재
  • 이전의 새로운 ART 주기에서 얻은 <4개의 난모세포
  • 고환 생검에서 추출한 정자를 사용한 ART
  • ART with Preimplantation 유전자 진단/스크리닝

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 경구용 에스트로프로게스토겐 전처리
보조 생식 기술 치료(ART) 주기에서 하향 조절하기 전에 경구용 에스트로프로게스토겐으로 준비
의약품: 에티닐에스트라디올 + 디에노게스트
경구용 에스트로프로게스토겐
다른 이름들:
  • 루이즈
실험적: 성선자극호르몬방출호르몬(GnRH) 전처리
보조 생식 기술 치료(ART) 주기에서 하향 조절하기 전에 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 유사체를 사용한 준비
의약품: 트립토렐린
성선 자극 호르몬 분비 호르몬(GnRH) 작용제
다른 이름들:
  • 데카펩틸

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시작된 ART 주기당 임상 임신율
기간: 참가자는 임신 테스트를 포함한 ART 주기 기간 동안 추적 대상이 되며, 활성 비교군에서는 예상 평균 10주, 실험군에서는 예상 평균 18주 동안 추적됩니다.
참가자는 임신 테스트를 포함한 ART 주기 기간 동안 추적 대상이 되며, 활성 비교군에서는 예상 평균 10주, 실험군에서는 예상 평균 18주 동안 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

수사관

  • 수석 연구원: Thomas M D'Hooghe, MD, PhD, UZ Leuven

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • S55300

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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