Добавление цитокинов в культуральные среды человека in vitro для улучшения эмбриогенеза и имплантации (GHLCSHED)
29 сентября 2018 г. обновлено: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Эффекты добавок GM-CSF, HB-EGF и LIF цитокинов нуждаются в проверке на развитие человеческого эмбриона in vitro
Оценка эмбриологического преимущества добавления цитокинов in vitro (LIF 5 нг/мл, HB-EGF 5 нг/мл и GM-CSF 2 н/мл) в культуральную среду и тщательный мониторинг его влияния на эмбриогенез и результаты имплантации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Дизайн и модернизация питательных сред для ЭКО претерпели множество идей за последние 3 десятилетия, мы предполагаем, что добавление цитокинов (LIF 5 нг/мл, HB-EGF 5 нг/мл и GM-CSF 2 нг/мл) в качестве фактора роста, обладающего мульти- способы улучшить развитие эмбриона in vitro, поэтому мы решили разработать исследование для сравнения эмбриогенеза ооцитов одного и того же пациента между двумя группами одной и той же питательной среды и одними и теми же условиями культивирования.
Одна рука с цитокинами, а другая - традиционная, и внимательно следите за результатом в двух группах и записывайте результаты.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
443
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Banon IVF center
-
Sohag, Египет
- IbnSina IVF Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- все пациенты
Критерий исключения:
- старше 40 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Цитокины, дополненные одной культуральной средой In Vitro
Мы добавим цитокины (LIF, HB-EGF и GM-CSF) в питательную среду LIFEGLOBAL и оценим эмбриогенез и беременность.
|
|
|
Без вмешательства: Традиционные питательные среды Single step
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота продолжающихся беременностей (%)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
скорость оплодотворения
Временное ограничение: 6 дней культуры
|
6 дней культуры
|
|
коэффициент использования эмбриона
Временное ограничение: 6 дней культуры
|
6 дней культуры
|
|
частота клинической беременности (%)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
скорость имплантации
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
процент высококачественных эмбрионов
Временное ограничение: 6 дней культуры
|
6 дней культуры
|
|
показатели образования и качества бластоцист
Временное ограничение: 6 дней культуры
|
6 дней культуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ibnsina IVF center
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .