Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка безопасности и защитной эффективности однократной дозы трехвалентной живой аттенуированной вакцины против денге для защиты от инфекции, вызванной DENV-2

27 февраля 2018 г. обновлено: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Фаза 1. Оценка безопасности и защитной эффективности однократной дозы трехвалентной живой аттенуированной вакцины против денге для защиты от инфекции, вызванной DENV-2.

Заражение вирусами денге является ведущей причиной госпитализации и смерти детей во многих странах тропической Азии, и разработка вакцины против денге является главным приоритетом здравоохранения. В этом исследовании будет оцениваться способность однократной дозы трехвалентной вакцины против денге защищать от заражения аттенуированной вакциной-кандидатом DENV-2, введенной через 6 месяцев после введения трехвалентной вакцины против денге.

Обзор исследования

Подробное описание

Существует 4 типа вируса денге (DENV-1, DENV-2, DENV-3 и DENV-4), каждый из которых способен вызывать лихорадку денге, начиная от легкой формы и заканчивая опасным для жизни заболеванием. В этом исследовании будет оцениваться трехвалентная живая аттенуированная смешанная вакцина против лихорадки денге, которая содержит 3 различных моновалентных вакцины-кандидата против денге, представляющих 3 из 4 серотипов денге (DENV-1, DENV-3 и DENV-4). Исследователи оценят безопасность и защитную эффективность однократной дозы трехвалентной вакцины против денге против виремии и сыпи, вызванных инфекцией аттенуированным вирусом DENV-2 (rDEN2Δ30-7169), введенной через 6 месяцев после введения трехвалентной вакцины против денге.

В этом исследовании будут участвовать здоровые взрослые люди, у которых ранее не было флавивирусной инфекции. В день 0 (вход в исследование) участники будут случайным образом распределены для получения смеси трехвалентной вакцины против лихорадки денге или плацебо. На 180-й день все участники получат вакцину rDEN2Δ30-7169. Учебные визиты будут проходить в дни 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 21, 28, 56, 90, 150, 180, 184, 186, 188, 190, 192, 194, 196, 201, 208, 236, 270 и 360. Посещения будут включать медицинские осмотры и сбор крови. Всем участникам будут записывать температуру 3 раза в день в течение 16 дней после каждой вакцинации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
        • Center for Immunization Research (CIR), Johns Hopkins School of Public Health
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05405
        • University of Vermont

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый мужчина или женщина в возрасте от 18 до 50 лет включительно
  • Хорошее общее состояние здоровья, определяемое физикальным осмотром, лабораторным скринингом и изучением истории болезни.
  • Доступно на время исследования, примерно через 26 недель после второй вакцинации.
  • Готовность к участию в исследовании, подтвержденная подписанием документа об информированном согласии
  • Только женщины: женщины-участницы детородного возраста, желающие использовать эффективные средства контрацепции. К надежным методам контрацепции относятся: гормональные противозачаточные средства, презервативы со спермицидами, диафрагмы со спермицидами, хирургическая стерилизация, внутриматочные спирали, воздержание (6 месяцев и более с момента последнего полового акта). Все участники женского пола будут считаться имеющими детородный потенциал, за исключением тех, у кого была гистерэктомия, перевязка маточных труб, трубная спираль (по крайней мере, за 3 месяца до вакцинации) или постменопаузальный статус, подтвержденный как минимум 1 год с момента последней менструации.

Критерий исключения:

  • Только женщины: в настоящее время беременны, как определено положительным тестом на бета-человеческий хориогонадотропин (ХГЧ), или кормят грудью.
  • Доказательства клинически значимого неврологического, сердечного, легочного, печеночного, ревматологического, аутоиммунного или почечного заболевания в анамнезе, физическом осмотре и/или лабораторных исследованиях.
  • Поведенческое, когнитивное, психическое заболевание, которое, по мнению исследователя, влияет на способность участника понимать и сотрудничать с требованиями протокола исследования.
  • Скрининг лабораторных показателей степени 1 или выше для абсолютного содержания нейтрофилов (АНК), аланинаминотрансферазы (АЛТ) и креатинина сыворотки, как определено в этом протоколе.
  • Любое условие, которое, по мнению исследователя, поставило бы под угрозу безопасность или права участника исследования или сделало бы участника неспособным соблюдать протокол
  • Любое значительное злоупотребление алкоголем или наркотиками за последние 12 месяцев, которое вызвало медицинские, профессиональные или семейные проблемы, как указано в анамнезе участника.
  • История тяжелой аллергической реакции или анафилаксии
  • Тяжелая астма (посещение отделения неотложной помощи или госпитализация в течение последних 6 месяцев)
  • ВИЧ-инфекция, путем скрининга и подтверждающих анализов
  • Инфекция, вызванная вирусом гепатита С (ВГС), путем скрининга и подтверждающих анализов
  • Вирус гепатита В (HBV), скрининг на поверхностный антиген HBV (HBsAg)
  • Любой известный синдром иммунодефицита
  • Применение антикоагулянтных препаратов
  • Использование кортикостероидов (за исключением местных или назальных) или иммунодепрессантов в течение 28 дней до или после вакцинации. Иммуносупрессивная доза кортикостероидов определяется как более или равная 10 мг эквивалента преднизолона в день в течение более или равного 14 дням.
  • Получение живой вакцины в течение 28 дней или убитой вакцины в течение 14 дней до вакцинации или предполагаемое получение любой вакцины в течение 28 дней после вакцинации.
  • Аспления
  • Получение продуктов крови в течение последних 6 месяцев, включая переливания или иммуноглобулины, или предполагаемое получение любых продуктов крови или иммуноглобулинов в течение 28 дней после вакцинации.
  • Наличие в анамнезе серологических признаков предшествующей инфекции вирусом денге или другой флавивирусной инфекции (например, вирус желтой лихорадки, вирус энцефалита Сент-Луиса, вирус Западного Нила)
  • Предыдущее получение флавивирусной вакцины (лицензионной или экспериментальной)
  • Ожидаемое получение любого исследуемого агента в течение 28 дней до или после вакцинации
  • У участника есть определенные планы поехать в эндемичный район денге во время исследования.
  • Отказ разрешить хранение образца для будущих исследований

Критерии включения для второй вакцины:

  • Хорошее общее состояние здоровья, определяемое физикальным осмотром и изучением истории болезни.
  • Доступен на время исследования, примерно через 26 недель после второй дозы.
  • Только женщины: женщины-участницы детородного возраста, желающие использовать эффективные средства контрацепции. К надежным методам контрацепции относятся: гормональные противозачаточные средства, презервативы со спермицидами, диафрагмы со спермицидами, хирургическая стерилизация, внутриматочные спирали, воздержание (6 месяцев и более с момента последнего полового акта). Все участники женского пола будут считаться имеющими детородный потенциал, за исключением тех, у кого была гистерэктомия, перевязка маточных труб, трубная спираль (по крайней мере, за 3 месяца до вакцинации) или постменопаузальный статус, подтвержденный как минимум 1 год с момента последней менструации.

Критерии исключения для второй вакцины:

  • Анафилаксия или ангионевротический отек после первой дозы вакцины
  • Только женщины: в настоящее время беременны, что подтверждается положительным тестом на бета-ХГЧ или кормление грудью.
  • Доказательства клинически значимого неврологического, сердечного, легочного, печеночного, ревматологического, аутоиммунного или почечного заболевания в анамнезе, физическом осмотре и/или лабораторных исследованиях.
  • Поведенческое, когнитивное, психическое заболевание, которое, по мнению исследователя, влияет на способность участника понимать и сотрудничать с требованиями протокола исследования.
  • Любое условие, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу безопасность или права участника на понимание и сотрудничество с требованиями протокола исследования.
  • Любое значительное злоупотребление алкоголем или наркотиками за последние 12 месяцев, которое вызвало медицинские, профессиональные или семейные проблемы, как указано в анамнезе участника.
  • История тяжелой аллергической реакции или анафилаксии
  • Тяжелая астма (посещение отделения неотложной помощи или госпитализация в течение последних 6 месяцев)
  • ВИЧ-инфекция, путем скрининга и подтверждающих анализов
  • Инфекция ВГС, путем скрининга и подтверждающих анализов
  • HBV-инфекция, скрининг на HBsAg
  • Любой известный синдром иммунодефицита
  • Применение антикоагулянтных препаратов
  • Использование кортикостероидов (за исключением местных или назальных) или иммунодепрессантов в течение 28 дней до или после прививки. Иммуносупрессивная доза кортикостероидов определяется как превышающая или равная 10 мг эквивалента преднизолона в день в течение более или равного 14 дням.
  • Получение живой вакцины в течение 28 дней или убитой вакцины в течение 14 дней до вакцинации или предполагаемое получение любой вакцины в течение 28 дней после вакцинации
  • Аспления
  • Получение продуктов крови в течение последних 6 месяцев, включая переливания или иммуноглобулины, или предполагаемое получение любых продуктов крови или иммуноглобулинов в течение 28 дней после вакцинации.
  • Ожидаемое получение любого другого исследуемого агента в течение 28 дней до или после вакцинации
  • У участника есть определенные планы поехать в эндемичный район денге во время исследования.
  • Отказ разрешить хранение образцов для будущих исследований

Другие критерии лечения и постоянного исключения:

Следующие критерии будут пересматриваться в дни исследования 28 и 56 после каждой вакцинации. Если какие-либо из них станут применимыми во время исследования, участник не будет включен в дальнейшие оценки иммуногенности после визита в порядке исключения. Однако участнику будет предложено оставаться в исследовании для оценки безопасности на протяжении всего исследования.

  • Использование любого исследуемого препарата или исследуемой вакцины, кроме исследуемой вакцины, в течение 28-дневного периода после вакцинации.
  • Длительное введение (более или равное 14 дням) стероидов (определяемых как эквивалент преднизолона, превышающее или равное 10 мг в день), иммунодепрессантов или любых других иммуномодулирующих препаратов, начатое в течение 28-дневного периода после вакцинации ( разрешены местные и назальные стероиды)
  • Получение лицензированной вакцины в течение 28-дневного периода после вакцинации.
  • Получение иммуноглобулинов и/или любых продуктов крови в течение 28-дневного периода после вакцинации
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Смесь трехвалентной вакцины против денге + rDEN2Δ30-7169
Участники получат смесь трехвалентной вакцины против денге в День 0 и вакцину rDEN2Δ30-7169 в День 180.
Содержит 10^3,3 бляшкообразующих единиц (БОЕ)/мл rDEN1Δ30, 10^3,3 БОЕ/мл rDEN3∆30/31-7164 и 10^3,3 БОЕ/мл rDEN4∆30. Вводят по 0,5 мл, содержащих 10^3,0 БОЕ каждого компонента.
Живой рекомбинантный аттенуированный вакцинный вирус-кандидат DENV-2; будет вводиться в дозе 10^3 БОЕ
Экспериментальный: Плацебо + рДЕН2Δ30-7169
Участники получат вакцину плацебо в День 0 и вакцину rDEN2Δ30-7169 в День 180.
Живой рекомбинантный аттенуированный вакцинный вирус-кандидат DENV-2; будет вводиться в дозе 10^3 БОЕ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота примеси трехвалентной вакцины против денге и связанных с rDEN2Δ30-7169 нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: Измерено до 360 дня
Классифицируется как по тяжести, так и по серьезности, посредством активного и пассивного наблюдения.
Измерено до 360 дня
Титры антител, нейтрализующих вирус денге (измеряется при заборе крови)
Временное ограничение: Измерено до 360 дня
Измерено до 360 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kristen Pierce, MD, University of Vermont

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться