Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Толерантность к физической нагрузке у пациентов с КШ и стернотомией по сравнению с пациентами с малоинвазивной коронарной хирургией (ENDO-ACAB)

17 августа 2015 г. обновлено: Dominique Hansen, Hasselt University

Переносимость физической нагрузки у пациентов с коронарным шунтированием (АКШ) и стернотомией по сравнению с пациентами с минимально инвазивной коронарной хирургией

В этом исследовании до 20 здоровых людей, 20 пациентов с эндо-ACAB и 20 пациентов с CABG проходят максимальный сердечно-легочный нагрузочный тест после выписки из больницы (только для пациентов). Переносимость физической нагрузки сравнивается между группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом проспективном обсервационном исследовании до 20 здоровых людей (без анамнеза или наличия каких-либо хронических заболеваний, малоподвижный образ жизни), 20 пациентов с эндо-АКАБ и 20 пациентов с АКШ (соответствующих по возрасту, полу и ИМТ) проходят максимальный кардиопульмональный нагрузочный тест после выписка из стационара (только для пациентов). Во время этой нагрузочной пробы оцениваются следующие параметры при пиковом усилии и втором дыхательном пороге (определяемом методом наклона VE/VCO2): поглощение кислорода (VO2), насыщение кислородом (SaO2), углекислый газ выход (VCO2), коэффициент дыхательного газообмена (RER), объем выдоха (VE), вентиляционный эквивалент для VCO2 (VE/VCO2), вентиляционный эквивалент для VO2 (VE/VO2), давление O2 в конце выдоха (PETO2), конечное дыхательное давление CO2 (PETCO2), частота сердечных сокращений (HR), кислородный пульс (VO2/HR), циклическая выходная мощность (Вт), дыхательный объем (Vt), частота дыхания (RR), систолическое артериальное давление (SBP), диастолическое артериальное давление (DBP), произведение нормированного давления (RPP). Пиковое усилие при выполнении упражнений подтверждается RERpeak.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие операцию CABG или операцию endo-ACAB.

Описание

Критерии включения:

  • перенесшие этот вид хирургического вмешательства. Для здоровых субъектов: должен вести сидячий образ жизни.

Критерий исключения:

  • любые неврологические, нефрологические, респираторные заболевания. Для здоровых субъектов: любое хроническое заболевание или состояние.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
здоровые люди
Возраст, пол и ИМТ соответствовали здоровым субъектам без каких-либо хронических заболеваний или физических недостатков и ведущих малоподвижный образ жизни.
Другой: Сердечно-легочная проба с физической нагрузкой
Максимальная нагрузочная проба с эргоспирометрией.
Пациенты с АКШ
Возраст, пол и ИМТ соответствовали пациентам с АКШ, без неврологических, нефрологических, респираторных заболеваний.
Другой: Сердечно-легочная проба с физической нагрузкой
Максимальная нагрузочная проба с эргоспирометрией.
пациенты с эндо-ACAB
Возраст, пол и ИМТ соответствовали пациентам с эндо-ACAB без неврологических, нефрологических, респираторных заболеваний.
Другой: Сердечно-легочная проба с физической нагрузкой
Максимальная нагрузочная проба с эргоспирометрией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
VO2peak (пиковое потребление кислорода)
Временное ограничение: При пиковых нагрузках однократное измерение, которое выполняется через 2-4 недели после операции.
Пиковая способность поглощения кислорода, выраженная в мл/мин.
При пиковых нагрузках однократное измерение, которое выполняется через 2-4 недели после операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hasselt University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Paul Dendale, Jessa Hospital, Stadsomvaart 11, 3500 Hasselt, Belgium

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ENDO-ACAB study

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечно-легочная проба с физической нагрузкой

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться