CABG 和胸骨切开术患者与微创冠状动脉手术患者的运动耐量 (ENDO-ACAB)
2015年8月17日 更新者：Dominique Hansen、Hasselt University
冠状动脉旁路手术 (CABG) 和胸骨切开术患者与微创冠状动脉手术患者的运动耐量
在这项研究中，多达 20 名健康人、20 名 endo-ACAB 患者和 20 名 CABG 患者在出院后进行了最大心肺运动试验（仅限患者）。
比较组间的运动耐量。
研究概览
详细说明
在这项前瞻性观察研究中，多达 20 名健康个体（无任何慢性疾病病史或不存在，久坐不动）、20 名 endo-ACAB 患者和 20 名 CABG 患者（年龄、性别和 BMI 匹配）在术后进行最大心肺运动测试出院（仅限患者）。在此运动测试期间，将在最大努力和第二通气阈值（由 VE/VCO2 斜率法确定）评估以下参数：摄氧量 (VO2)、氧饱和度 (SaO2)、二氧化碳呼气量 (VCO2)、呼吸气体交换率 (RER)、呼气量 (VE)、VCO2 通气当量 (VE/VCO2)、VO2 通气当量 (VE/VO2)、呼气末 O2 压力 (PETO2)、呼气末 O2 压力 (PETO2)潮气二氧化碳分压 (PETCO2)、心率 (HR)、氧脉搏 (VO2/HR)、循环功率输出 (W)、潮气量 (Vt)、呼吸频率 (RR)、收缩压 (SBP)、舒张压(DBP)、速率压力乘积 (RPP)。
峰值锻炼强度由 RERpeak 验证。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
55
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Hasselt、比利时、3500
- Jessa Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受 CABG 手术或 endo-ACAB 手术的患者。
描述
纳入标准：
- 接受这种类型的手术。 对于健康受试者：必须久坐不动。
排除标准：
- 任何神经、肾脏、呼吸系统疾病。 对于健康受试者：任何慢性疾病或病症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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健康的人
年龄、性别和 BMI 与没有任何慢性疾病或身体残疾且久坐不动的健康受试者相匹配。
|
使用运动肺活量测定法进行最大运动测试。
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CABG患者
年龄、性别和 BMI 匹配的 CABG 患者，没有神经、肾脏、呼吸系统疾病。
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使用运动肺活量测定法进行最大运动测试。
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内源性 ACAB 患者
年龄、性别和 BMI 匹配的 endo-ACAB 患者没有神经、肾脏、呼吸系统疾病。
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使用运动肺活量测定法进行最大运动测试。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
VO2peak（摄氧量峰值）
大体时间：在运动高峰期，在手术后 2-4 周之间进行的单次测量。
|
峰值摄氧量，以毫升/分钟表示。
|
在运动高峰期，在手术后 2-4 周之间进行的单次测量。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Paul Dendale、Jessa Hospital, Stadsomvaart 11, 3500 Hasselt, Belgium
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月29日
首次发布 (估计)
2015年5月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月17日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- ENDO-ACAB study
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