Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кеторолак сублингвально в сравнении с фентанилом интраназально в обезболивании при двусторонней миринготомии и установке трубок (BMT) у детей

9 сентября 2021 г. обновлено: Anica Crnkovic

Проспективное, рандомизированное, скрытое от распределения, слепое исследование, предназначенное для сравнения кеторолака сублингвально и фентанила интраназально в обезболивании при двусторонней миринготомии и установке трубок (BMT) у детей

Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности кеторолака сублингвально с фентанилом интраназально, используемым в нашей больнице для купирования боли у детей, перенесших двустороннюю миринготомию с установкой трубок для выравнивания давления (ТКМ).

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное рандомизированное скрытое слепое исследование с распределением предназначено для сравнения кеторолака сублингвально и фентанила интраназально с комбинацией этих двух препаратов для контроля боли после ТКМ у детей. Двусторонняя миринготомия и установка трубки является плановой операцией, в основном в педиатрической популяции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Farzana Afroze, MD
  • Номер телефона: 518-262-4300
  • Электронная почта: afrozef@mail.amc.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Anica Crnkovic, MD
  • Номер телефона: 518-262-4300
  • Электронная почта: CrnkovA@mail.amc.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 месяцев до 7 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Американское общество анестезиологов (ASA) I-II физический класс
  • Запланировано для факультативного ТКМ
  • Маска для индукции анестезии

Критерий исключения:

  • Аллергия на любые НПВП
  • Тяжелая инфекция верхних дыхательных путей
  • Тяжелая астма
  • Нарушения свертываемости крови
  • История желудочно-кишечного кровотечения
  • Почечная недостаточность
  • Планируется односторонняя миринготомия и установка трубки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кеторолак
Кеторолак 1 мг/кг сублингвально, в виде раствора кеторолака трометамина для внутривенного/внутримышечного применения.
Кеторолак 1 мг/кг сублингвально вводят после индукции общей анестезии.
Другие имена:
  • Торадол
Экспериментальный: Фентанил
Фентанил 2 мкг/кг интраназально, в виде раствора цитрата фентанила для внутривенного/внутримышечного применения.
Фентанил 2 мг/кг интраназально вводят после индукции общей анестезии.
Экспериментальный: Кеторолак и фентанил
Кеторолак 1 мг/кг сублингвально, в виде раствора кеторолака трометамина для внутривенного/внутримышечного применения и фентанил 2 мкг/кг интраназально, в виде раствора фентанилцитрата для внутривенного/внутримышечного применения.
Кеторолак 1 мг/кг сублингвально вводят после индукции общей анестезии.
Другие имена:
  • Торадол
Фентанил 2 мг/кг интраназально вводят после индукции общей анестезии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли
Временное ограничение: После завершения исследования в среднем через 1 час после операции
Оценка боли с использованием CHEOPS
После завершения исследования в среднем через 1 час после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Введение дополнительных обезболивающих препаратов
Временное ограничение: После завершения исследования в среднем через 1 час после операции
Потребность в дополнительном обезболивающем, кроме исследуемого препарата, для контроля послеоперационной боли.
После завершения исследования в среднем через 1 час после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anica Crnkovic, MD, Albany Medical College

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться