Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Схемы суточного потребления белка в энергетическом обмене и мотивация к перекусам

25 ноября 2025 г. обновлено: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Цель этого исследования — определить, может ли употребление белка изменить то, как организм использует пищу для получения энергии. Исследователи также проверят, может ли завтрак с высоким содержанием белка изменить тягу к закускам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Цель этого исследования — определить, может ли потребление 30 г высококачественного белка при каждом приеме пищи увеличить использование жира и изменить выбор закусок между приемами пищи. В то время как преимущества диет с высоким содержанием белка хорошо известны, мало что известно об оптимальном количестве белка, которое следует съедать при каждом приеме пищи. Большинство американцев потребляют мало белка на завтрак и обед и большую часть белка на ужин. Текущие рекомендации по белку основаны на массе тела; однако последние данные указывают на то, что абсолютное количество белка при каждом приеме пищи необходимо для поддержания метаболически активной безжировой массы. Это говорит о том, что более равномерное потребление белка при ежедневном приеме пищи может положительно влиять на энергетический обмен. Кроме того, недавние данные указывают на то, что белок может снижать активность в областях мозга, отвечающих за пищевое вознаграждение. Это говорит о том, что белок может влиять на перекусы между приемами пищи, снижая относительную подкрепляющую ценность (RRV) высокополезных закусок. RRV пищи является эмпирической мерой ее мотивирующей ценности, а высококалорийные продукты обладают сильным подкрепляющим эффектом, особенно для людей с ожирением. Это исследование будет первым, в котором будет изучаться роль суточного распределения потребления белка в энергетическом обмене и изменении поведения в отношении перекусов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

53

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Соединенные Штаты, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ < 25 кг/м2
  • ИМТ ≥ 30 кг/м2, но < 34,5 кг/м2
  • в состоянии понять и подписать информированное согласие
  • возможность обеспечить собственный транспорт до центра
  • без какой-либо серьезной болезни / болезни
  • обычное потребление белка в пределах приемлемого диапазона распределения макронутриентов (от 10 до 30%)
  • постоянные привычные модели активности в течение последних 3 месяцев
  • женщины детородного возраста должны принимать противозачаточные средства как минимум за 3 месяца до начала исследования и иметь регулярные менструальные циклы.

Критерий исключения:

  • не может или не хочет потреблять продукты животного происхождения
  • изменение массы тела более чем на 10% за последние 2 месяца
  • участвуете в программе диеты/упражнений для похудения
  • придерживаются специальной диеты
  • в настоящее время или планирует забеременеть в течение срока исследования
  • кормящий
  • иметь метаболическое заболевание / заболевание
  • имеют неконтролируемую гипертензию
  • когда-либо болели раком
  • иметь инфекционное заболевание
  • страдают от алкогольной или наркотической зависимости
  • регулярно употребляйте табак и электронные сигареты
  • наличие острого заболевания
  • прием лекарств, которые, как известно, влияют на расход энергии и аппетит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Даже белок
Меню для обеспечения 90 г белка в день при равномерном распределении по 30 г на каждый прием пищи.
5-дневное потребление равномерного белка 3-дневное ротационное меню.
Экспериментальный: Перемешанный белок
Меню, обеспечивающее 90 г белка в день при асимметричном распределении: 10 г на завтрак, 15 г на обед и 65 г на ужин.
5-дневный прием аскаридного протеина, 3-дневное ротационное меню.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Утилизация жиров, углеводов и белков
Временное ограничение: Через 4 часа после приема пищи
Влияние потребления двух моделей ежедневного потребления белка на использование жира, углеводов и белков для получения энергии.
Через 4 часа после приема пищи
Относительная усиливающая ценность (RRV) высококалорийных закусок
Временное ограничение: Через 2 часа после завтрака
Влияние потребления завтрака с высоким или низким содержанием белка на RRV высококалорийных закусок по сравнению с здоровой альтернативой закускам.
Через 2 часа после завтрака

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболиты периферических нейротрансмиттеров
Временное ограничение: 2 часа
Влияние употребления завтрака с высоким или низким содержанием белка и высококалорийных закусок на концентрацию метаболитов дофамина и серотонина в плазме.
2 часа
Опросник психоактивного эффекта
Временное ограничение: 2 часа
Влияние потребления завтрака с высоким или низким содержанием белка и высококалорийной закуски на количество положительных ответов на вопросник о психоактивных эффектах.
2 часа
Визуальные аналоговые шкалы сытости
Временное ограничение: Через 4 часа после приема пищи
Влияние потребления двух моделей ежедневного потребления белка на субъективные показатели сытости.
Через 4 часа после приема пищи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shanon Casperson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться