Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dagelijkse eiwitinnamepatronen op energiemetabolisme en de motivatie om te snacken

19 april 2024 bijgewerkt door: Shanon Casperson, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Het doel van deze studie is om te bepalen of het eten van eiwitten kan veranderen hoe het lichaam voedsel gebruikt voor energie. Onderzoekers zullen ook testen of het eten van een eiwitrijk ontbijt het verlangen naar snacks kan veranderen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om te bepalen of het consumeren van 30 g hoogwaardige eiwitten bij elke maaltijd het vetgebruik kan verhogen en tussendoortjes tussen maaltijden kan verschuiven. Hoewel de voordelen van eiwitrijke diëten bekend zijn, is er weinig bekend over de optimale hoeveelheid eiwit die bij elke maaltijd moet worden gegeten. De meeste Amerikanen eten weinig eiwitten bij het ontbijt en de lunch en de meeste eiwitten bij de avondmaaltijd. De huidige richtlijnen voor eiwit zijn gebaseerd op lichaamsgewicht; recent bewijs geeft echter aan dat absolute hoeveelheden eiwit bij elke maaltijd nodig zijn om de metabolisch actieve vetvrije massa te behouden. Dit suggereert dat een gelijkmatiger eiwitconsumptiepatroon over dagelijkse maaltijden een positieve invloed kan hebben op het energiemetabolisme. Bovendien geeft recent bewijs aan dat eiwit de activiteit in de voedselbeloningsgebieden van de hersenen kan verminderen. Dit suggereert dat eiwit tussendoortjes tussen de maaltijden door kan beïnvloeden door de relatieve versterkende waarde (RRV) van zeer lonende snacks te verlagen. De RRV van een voedingsmiddel is een empirische maatstaf voor de motiverende waarde ervan en energierijke voedingsmiddelen zijn zeer versterkend, vooral voor zwaarlijvige personen. Deze studie zal de eerste zijn die de rol onderzoekt van de dagelijkse verdeling van de eiwitinname op het energiemetabolisme en het veranderen van snackgedrag.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Verenigde Staten, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI < 25 kg/m2
  • BMI ≥ 30 kg/m2 maar < 34,5 kg/m2
  • in staat zijn om de geïnformeerde toestemming te begrijpen en te ondertekenen
  • in staat zijn om eigen vervoer naar het centrum te verzorgen
  • vrij van enige ernstige ziekte/aandoening
  • gebruikelijke eiwitinname binnen het aanvaardbare distributiebereik van macronutriënten (10 tot 30%)
  • constante gebruikelijke activiteitspatronen in de afgelopen 3 maanden
  • vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten minimaal 3 maanden voor aanvang van de studie anticonceptie gebruiken en een regelmatige menstruatiecyclus hebben

Uitsluitingscriteria:

  • geen dierlijke producten kunnen of willen consumeren
  • in de afgelopen 2 maanden meer dan 10% in lichaamsgewicht bent veranderd
  • deelnemen aan een afslankdieet/trainingsprogramma
  • een gespecialiseerd dieet volgen
  • momenteel of van plan bent zwanger te worden tijdens de studietijdlijn
  • zogende
  • een stofwisselingsziekte/ziekte hebben
  • ongecontroleerde hypertensie hebben
  • ooit kanker gehad
  • een besmettelijke ziekte hebben
  • lijdt aan alcohol- of drugsmisbruik
  • gebruik regelmatig tabak en e-sigaretproducten
  • de aanwezigheid van een acute ziekte hebben
  • het nemen van medicijnen waarvan bekend is dat ze het energieverbruik en de eetlust beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zelfs eiwit
Menu om 90 g eiwit per dag te leveren in een gelijkmatige verdeling van 30 g bij elke maaltijd.
5 dagen inname van gelijkmatig eiwit 3 dagen wisselend menu.
Experimenteel: Scheef eiwit
Menu om 90 g eiwit per dag te leveren in een scheve verdeling van 10 g bij het ontbijt, 15 g bij de lunch en 65 g bij het avondeten.
5 dagen inname van scheef eiwit 3 dagen wisselend menu.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van vet, koolhydraten en eiwitten
Tijdsspanne: 4 uur na consumptie van de maaltijd
Het effect van het consumeren van twee patronen van dagelijkse eiwitinname op het gebruik van vet, koolhydraten en eiwitten voor energie.
4 uur na consumptie van de maaltijd
Relatieve versterkende waarde (RRV) van energierijke snacks
Tijdsspanne: 2 uur na ontbijtconsumptie
Het effect van het consumeren van een eiwitrijk of een eiwitarm ontbijt op de RRV van energierijke snacks tot een gezond snackvoedselalternatief.
2 uur na ontbijtconsumptie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perifere neurotransmittermetabolieten
Tijdsspanne: Twee uur
Het effect van het nuttigen van een eiwitrijk of eiwitarm ontbijt en een energierijk tussendoortje op de plasmaconcentraties van dopamine en serotoninemetabolieten.
Twee uur
Vragenlijst psychoactieve effecten
Tijdsspanne: Twee uur
Het effect van het nuttigen van een eiwitrijk of eiwitarm ontbijt en een energierijk tussendoortje op het aantal positieve reacties op de Psychoactive Effects Questionnaire.
Twee uur
Verzadiging visuele analoge schalen
Tijdsspanne: 4 uur na consumptie van de maaltijd
Het effect van het consumeren van twee patronen van dagelijkse eiwitinname op subjectieve metingen van verzadiging.
4 uur na consumptie van de maaltijd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shanon Casperson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

10 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GFHNRC500

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zelfs eiwit

3
Abonneren