Динамика ходьбы среди детей с поражением головного мозга
20 июля 2016 г. обновлено: Alyn Pediatric & Adolescent Rehabilitation Hospital
Влияние изменения условий ходьбы на динамические характеристики ходьбы у детей после тяжелой черепно-мозговой травмы, церебрального паралича и типично развитого (TD) контроля.
Целью настоящего исследования было изучить влияние изменения параметров ходьбы на динамические характеристики ходьбы у детей после тяжелой черепно-мозговой травмы, детей с церебральным параличом и контрольной группы с типичным развитием.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
физическая активность в свободное время по опроснику Година и Шепарда (G&S).
Тесты баланса - тест Timed Up and Go (TUG) и тест функциональной досягаемости (FRT).
Максимальную изометрическую силу оценивали с помощью ручного динамометра; динамика ходьбы регистрировалась с помощью электронного коврика, а тест 6-минутной ходьбы, индекс расхода энергии (EEI) и воспринимаемая нагрузка - по шкале OMNI.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль, 91090
- Alyn Children's Rehabilitation Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 13 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
дети после черепно-мозговой травмы с церебральным параличом Типичное развитие
Описание
Критерии включения:
Посттравматическая травма головного мозга
- После тяжелой закрытой травмы головы (оценка по шкале комы Глазго (GCS) при поступлении в отделение неотложной помощи ≤8
- Не менее года после травмы
- Возраст от 7 до 13 лет
- Самостоятельное передвижение (разрешены ортезы стопы)
Дети с церебральным параличом
- ГМФКС 1 или 2
- Возраст от 7 до 13 лет
- Способен самостоятельно встать со стула и удерживать стоя более 5 секунд без падений, без явного ограничения пассивного объема движений нижних конечностей.
Типично развитые возраст и пол контролируют критерии исключения:
- Дети, которые не могли выполнить простые инструкции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
дети
после черепно-мозговой травмы с церебральным параличом Типичное развитие
|
Детям было предложено пройтись по электронному коврику, по три цикла для каждого из различных испытаний, с удобной обычной скоростью, ходьбой как можно быстрее и как можно медленнее, ходьбой по прямой и т. д.
ходьба по электронной дорожке в разных условиях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ступенчатые характеристики
Временное ограничение: 30 минут
|
Система Gaitrite - длина шага и временная вариабельность (%).
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время шага
Временное ограничение: часть первой оценки
|
время шага в сек
|
часть первой оценки
|
|
длина шага
Временное ограничение: часть первой оценки
|
длина шага в см
|
часть первой оценки
|
|
скорость ходьбы
Временное ограничение: часть первой оценки
|
скорость ходьбы (см/сек),
|
часть первой оценки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 158-08
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .