Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка распространенности и характеристика психологических расстройств, связанных с гипобеталипопротеинемией (HYPOPSY)

11 июля 2017 г. обновлено: Nantes University Hospital
Семейная гипобеталипопротеинемия (FHBL, OMIM # 1707730) представляет собой генетическое заболевание, гетерозиготное по метаболизму Х-ЛПНП. Клинические проявления варьируют от бессимптомных пациентов до метаболических (жировая дистрофия печени, диабет) или психических расстройств, до сих пор не выявленных. Исследование HYPOPSY направлено на оценку распространенности гипобеталипопротеинемии и характеристику конкретных связанных психических расстройств.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Семейная гипобеталипопротеинемия (FHBL, OMIM # 1707730) — генетическое заболевание, гетерозиготное по метаболизму Х-ЛПНП (липопротеинов низкой плотности — холестерина), частота встречаемости которого измеряется от 1:500 до 1:1000. Эти гетерозиготные люди могут быть бессимптомными или иметь некоторые клинические (жирная печень, диабет) или психические проявления, которые до сих пор не распознаны. Более того, у этих людей в основном синдром долголетия и сердечно-сосудистая защита. FHBL часто возникает из-за мутаций APOB (аполипопротеина B), основного компонента LDL, VLDL (липопротеина очень низкой плотности) и хиломикронов, а в некоторых случаях — из-за мутаций потери функции сериновой протеазы PCSK9, эндогенного ингибитора рецептор ЛПНП.

Исследование HYPOPSY направлено на оценку в популяции с психическими расстройствами распространенности гипобеталипопротеинемии и характеристику конкретных связанных психических расстройств.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Nantes, Франция, 44000
        • Nantes university hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в отделение психических расстройств университетской больницы Нанта

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в отделение психических расстройств университетской больницы Нанта

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетний пациент

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота гипобеталипопротеинемии (ХС-ЛПНП ≤ 50 мг/дл без гиполипидемического лечения) среди психиатрических пациентов, находящихся на лечении в больнице Нантского университета
Временное ограничение: Включение.
Дозировка LDL-C
Включение.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nantes University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RC15_0345

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться