Периферийный прибор для количественной оценки функциональной силы детей во время щипкового движения
18 ноября 2016 г. обновлено: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
В этом исследовании был разработан периферийный метод для количественной оценки функциональной силы детей без двигательных изменений во время движений захвата и щипка.
Можно было узнать точные значения этих сил, амплитуду совершаемого движения, а также сохранялась ли сила хвата на протяжении всей дуги движения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
С детства необходимо производить достаточную силу для захвата и щипка, для самостоятельного выполнения повседневных задач; поэтому измерения этих сил в конечном итоге становятся полезными маркерами для оценки работоспособности и физического развития ребенка.
Было разработано периферийное устройство, содержащее три устройства и оснащенное инструментами для анализа силы, приложенной во время выполнения движения цилиндрическим захватом, защемления пульпы сбоку и защемления пульпы-пульпы в различных ситуациях повседневной жизни добровольца.
Интерфейс сбора данных был разработан в программном обеспечении для записи данных.
Для тестов периферической функциональности было отобрано тридцать добровольцев обоих полов.
Они также были учениками министра спорта, без двигательных отклонений, в возрасте от семи до десяти лет.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 10 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- изменение Отсутствие скелетных мышц в верхних конечностях
- неврологическое расстройство Отсутствие
- Информированное согласие, подписанное ответственным лицом
- с сохраненным когнитивным.
- форма согласия, подписанная волонтером
Критерий исключения:
- Имеющий возраст менее 7 лет
- Имеющий возраст более 10 лет
- Чтобы представить некоторые компромиссные скелетные мышцы в верхних конечностях
- не принимать участие в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сила рук
Добровольцы без двигательных отклонений.
Тесты проводились в течение одного сеанса продолжительностью 30 минут, когда добровольцы использовали устройство дверной ручки, устройство линейного переключателя и устройство дверного ключа для количественной оценки силы руки.
|
Для оценки движения цилиндрического захвата использовалась дверная ручка, на которой оценивалась вся сила по дуге движения.
Для оценки движения пульп-пульпового зажима использовали один линейный переключатель, который оценивал всю силу при движении-смещении.
Для оценки движения зажима со стороны пульпы использовался дверной ключ, который оценивал всю силу по дуге движения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила
Временное ограничение: 15 минут
|
Силу движения цилиндрического захвата измеряли через устройство дверной ручки, защемление со стороны пульпы через дверной ключ и движение защемления пульпа-пульпа через переключатель.
Пробу измеряли 3 раза с интервалом в 1 минуту и измеряли силу по всей дуге движения.
Единица измерения: Ньютон (Н).
|
15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
амплитуда движения под углом
Временное ограничение: 15 минут
|
В тесте измерялась амплитуда движений в дверной ручке и дверном ключе 3 раза с интервалом в 1 минуту для каждого теста, в котором измерялась вся амплитуда движения от его начала до конца.
Единица измерения: угол (º).
|
15 минут
|
|
диапазон движения в процентах
Временное ограничение: 15 минут
|
В тесте измерялась амплитуда движения в линейном стрелочном устройстве 3 раза с интервалом в 1 минуту для каждой пробы, в которой измерялась вся амплитуда движения от его начала до конца.
Единица измерения: Процент (%).
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 45883715.9.0000.5497
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .