Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доктор Солитер: оценка когнитивных способностей посредством осмысленной игры

2 июля 2024 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Наблюдательное исследование для оценки когнитивных способностей в пожилом возрасте с помощью смысловой игры

Оценить когнитивные способности с помощью игры в пасьянс. В этом исследовании исследователи хотят определить соответствующие игровые показатели при игре в пасьянс, которые могут указывать на когнитивные способности.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

При игре в пасьянс будут наблюдаться 12-15 здоровых пожилых людей, а также 12-15 человек с когнитивными нарушениями. Это примет форму контекстуальных запросов, т. е. исследователь посещает пожилого человека в его/ее естественном контексте и просит его/ее сыграть в пасьянс. Пожилые люди будут наблюдать, как они играют 8-10 раундов в пасьянс, как с физической колодой карт, так и на планшете. Действия в игровом процессе и поведение игроков будут наблюдаться и записываться для последующего анализа с помощью программного обеспечения для захвата экрана, установленного на планшете, включая записи выражений лица и словесных высказываний с помощью встроенной сенсорной камеры и микрофона. Согласно методу контекстуального исследования, который представляет собой «облегченную» форму включенного наблюдения, исследователь возьмет на себя роль «ученика»; он/она будет наблюдать и может задавать вопросы для лучшего понимания действий игрока. В конце визита будут измерены следующие когнитивные области с помощью ручного и бумажного тестирования: зрительное сканирование и скорость психомоторных реакций (тест на замену цифровых символов), внимание и исполнительные функции (тест на прокладывание маршрута, диапазон цифр, беглость речи, тест на прохождение в лабиринте). ), Камденская топографическая память,... Продолжительность такого визита продлится примерно 120 минут.

Эти наблюдения за игровыми действиями и поведением, а также результаты, полученные участниками в ходе серии когнитивных тестов, будут проанализированы экспертами в свете когнитивных способностей. В частности, исследователь будет искать поддающиеся измерению аспекты когнитивной деятельности в игре, руководствуясь более ранними показателями, предложенными Jimison et al и Kaye et al. Хотя они по-прежнему перечисляют общие меры (например, «обнаружение цели» или «правильное извлечение предмета из предыдущего знания»), это исследование теперь будет использовать их специально для игры в пасьянс и для целевой группы (например, «обнаружение карты для перемещения в стопку сборки» или «извлечение карты как доступной из стопки»). Следовательно, возможные игровые метрики будут обсуждаться и определяться.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Бельгия, 3500
        • Jessa Hospital
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Бельгия, 3000
        • University Hospital Leuven

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

24-30 участников, как когнитивно здоровые пожилые люди (n = 12-15), так и пожилые люди с легкими когнитивными нарушениями (MCI) или легкой болезнью Альцгеймера (mAD) (12-15)

Описание

Критерии включения:

Для ЗДОРОВЫХ участников

  1. Минимальный возраст участника 65 лет.
  2. Участник проживает самостоятельно или полунезависимо в доме, служебной квартире или доме престарелых.
  3. У участника нет субъективных проблем с памятью, как сообщил участник, информатор или клиницист.
  4. У участника нормальная функция мозга, подтвержденная оценкой выше 27 баллов по шкале MMSE, выше 26 баллов по шкале MOCA и 0 баллов по шкале CDR.
  5. По мнению исследователя, участник находится в стабильном медицинском состоянии и, по мнению исследователя, желает и может выполнять процедуры исследования.
  6. Участник свободно владеет письменным и устным голландским языком.

Для участников с КОГНИТИВНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ:

  1. Минимальный возраст участника 65 лет.
  2. Участник проживает самостоятельно или полунезависимо в доме, служебной квартире или доме престарелых.
  3. По мнению исследователя, участник находится в стабильном медицинском состоянии и, по мнению исследователя, желает и может выполнять процедуры исследования.
  4. Участник свободно владеет письменным и устным голландским языком.
  5. Для MCI: пациенты с MCI на исходном уровне диагностируются с использованием диагностических критериев Петерсена, то есть (1) когнитивные жалобы, предпочтительно подтвержденные информантом; (2) объективные когнитивные нарушения, количественно определяемые как показатели более чем на 1,5 стандартного отклонения ниже соответствующего среднего значения по нейропсихологическим подтестам (z-показатель ниже -1,5); (3) в основном нормальное общее когнитивное функционирование; 4) практически сохранные активности повседневной жизни (ADL) (основная и инструментальная активности повседневной жизни (iADL) определялись путем клинического интервью с пациентом и информантом); и (5) не сумасшедший.
  6. Для болезни Альцгеймера: вероятная болезнь Альцгеймера в соответствии с диагностическими рекомендациями Национального института старения/Ассоциации Альцгеймера.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровые пожилые люди
Пожилые люди с легкими когнитивными нарушениями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спецификация показателей когнитивной производительности для игры Solitaire
Временное ограничение: 1 день
На основе этого исследования будут определены показатели, которые могут измерять когнитивные способности в таких карточных играх, как Solitaire. Возможными кандидатами являются, но не ограничиваются ими: ситуационная осведомленность для измерения визуального восприятия и производительности при выполнении двойных задач для измерения разделенного внимания. Более подробную таблицу возможных игровых показателей когнитивной деятельности можно найти в HB Jimison, M. Pavel, P. Bissell и J. McKanna, «Основы для когнитивного мониторинга с использованием компьютерных игровых взаимодействий», Medinfo 2007 Proc. 12-я Всемирная конгр. Здоровье Мед. Поставить в известность. Строить. Поддерживать. Система здоровья, с. 1073, 2007.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рекомендации по дизайну приложений для пожилых людей
Временное ограничение: 1 день
Во время игры в пасьянс отзывы об удобстве использования игры можно использовать для формулирования рекомендаций по дизайну приложений.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Vero Vanden Abeele, prof., KU Leuven
  • Главный следователь: Karsten Gielis, Drs., KU Leuven

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S59650

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться