- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03037021
Улучшение лечения серповидноклеточной анемии (SCD) с использованием веб-руководств
Улучшение лечения серповидно-клеточной анемии (SCD) с использованием веб-руководств, руководителей медсестер и равных наставников в отделениях первичной помощи и неотложной помощи в центральной части Северной Каролины
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Duke University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ВСС в 31 географическом округе, окружающем Дюк, с генотипами гемоглобина SS, SC, Sβ° или Sβ+.
и - Родители 15-20-летних пациентов с ВСС в 31 географическом округе, окружающем Дьюк, с генотипами гемоглобина SS, SC, Sβ° или Sβ+.
и
- Поставщики медицинских услуг для пациентов с серповидно-клеточной анемией в 31 географическом округе, окружающем Дьюк.
Критерий исключения:
- Не говорящий по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Взрослые пациенты с ВСС
Фокус-группа или индивидуальное интервью и опрос
|
|
Подростковые пациенты с ВСС
Фокус-группа или индивидуальное интервью и опрос
|
|
Поставщики медицинских услуг SCD
Фокус-группа или индивидуальное интервью и опрос
|
|
Родители подростков с ВСС
Фокус-группа или индивидуальное интервью и опрос
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Барьеры на пути к первичной медико-санитарной помощи, измеренные фокус-группами./интервью
Временное ограничение: 60 минут после фокус-группы или интервью
|
Качественный анализ будет использоваться для анализа интервью и фокус-групп.
|
60 минут после фокус-группы или интервью
|
|
Барьеры на пути к специализированной помощи, измеренные фокус-группами./интервью
Временное ограничение: 60 минут после фокус-группы или интервью
|
Качественный анализ будет использоваться для анализа интервью и фокус-групп.
|
60 минут после фокус-группы или интервью
|
|
Барьеры для лечения неотложной помощи, измеренные фокус-группами./интервью
Временное ограничение: 60 минут после фокус-группы или интервью
|
Качественный анализ будет использоваться для анализа интервью и фокус-групп.
|
60 минут после фокус-группы или интервью
|
|
Барьеры на пути к первичной медико-санитарной помощи по данным Обзора
Временное ограничение: Примерно 30-45 минут
|
Для обобщения данных опроса будет использоваться описательная статистика.
|
Примерно 30-45 минут
|
|
Барьеры на пути к специализированной помощи, согласно исследованию
Временное ограничение: Примерно 30-45 минут
|
Для обобщения данных опроса будет использоваться описательная статистика.
|
Примерно 30-45 минут
|
|
Барьеры для лечения неотложной помощи, измеренные в обзоре
Временное ограничение: Примерно 30-45 минут
|
Для обобщения данных опроса будет использоваться описательная статистика.
|
Примерно 30-45 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Paula Tanabe, PhD, Duke University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00073506
- 1U01HL133964-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .