Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение ухода за престарелыми и умирающими в тюрьмах, этап II

2 февраля 2023 г. обновлено: Klein Buendel, Inc.
Миссия исправительных учреждений заключается в обеспечении опеки, контроля и ухода за заключенными. Согласно конституционному закону, тюрьмы Соединенных Штатов должны обеспечивать надлежащий уход за растущим числом пожилых заключенных, которые, вероятно, проведут свои последние дни в тюрьме. Этот проект Фазы II направлен на то, чтобы нужные пользователи получали доступ к правильным стратегиям обучения в правильных условиях (т. система, продвигающая комплексный системный подход к улучшению ухода за престарелыми и умирающими в тюрьмах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В США самый высокий уровень заключенных в мире. В Соединенных Штатах насчитывается более 1821 тюрьмы штата и федерального уровня, в которых содержится более 2,3 миллиона заключенных. Демография заключенных меняется. Более длинные приговоры и ограниченные возможности досрочного освобождения усугубляют эту тенденцию. По сравнению с 1990 годом доля пожилых людей в тюрьмах увеличилась более чем в три раза. Состояние здоровья стареющих заключенных не соответствует состоянию здоровья населения свободного мира. На самом деле у заключенных, как правило, есть проблемы со здоровьем, характерные для свободных граждан, которые на 10-15 лет старше их. Заключенные находятся под опекой этого государства, то есть система отвечает за обеспечение не только опеки и контроля над правонарушителями, но и ухода за ними. В совокупности эти тенденции оказали глубокое влияние на пенитенциарную систему: тюрьмы США сталкиваются с резко возросшими требованиями по уходу за престарелыми и умирающими заключенными. В ответ на эту потребность проект фазы I «Улучшение ухода за престарелыми и умирающими в тюрьмах» (ECAD-P) продемонстрировал, что (1) существует потребность и интерес к таким продуктам, как ECAD-P (т. е. администраторы исправительных учреждений и персонал заинтересованы в обучении уходу в конце жизни (EOL); (2) тренинги должны быть короткими, интенсивными, увлекательными, интерактивными и контекстуально чувствительными к конкретной среде; и (3) можно было бы разработать интерактивный прототип с богатыми мультимедийными возможностями, отличающийся высокой приемлемостью и удобством использования. Документ со спецификацией и план коммерциализации указывают на возможность разработки полномасштабной системы обучения ECAD-P на этапе II и наличие рыночного потенциала. Технологические инновации, предложенные для проекта ECAD-P, хорошо подходят для целевого рынка. Технические достоинства, осуществимость и рыночный потенциал системы обучения ECAD-P были продемонстрированы в рамках первого этапа проекта. Цель этой заявки Фазы II состоит в том, чтобы продолжить исследования и разработку системы обучения ECAD-P с упором на разработку масштабируемой единицы для коммерциализации и масштабирования тестирования в большем количестве более разнообразных контекстов. В частности, цели этапа II ECAD-P заключаются в следующем: 1) разработать полномасштабную мультимедийную интерактивную компьютерную обучающую систему, состоящую из шести модулей, посвященных проблемам EOL и гериатрической помощи в тюрьмах; 2) Провести личное тестирование полномасштабной системы обучения ECAD-P в тюрьмах штатов и федеральных тюрьмах для оценки пользовательского интерфейса, простоты использования и предполагаемых барьеров, чтобы оптимизировать масштабируемую единицу для более широкого распространения; и 3) испытать масштабирование полномасштабной системы обучения ECAD-P в 12 федеральных (n = 6) и государственных (n = 6) тюрьмах по всей стране для оценки результатов, моделей использования и возможностей коммерциализации. Непрерывные исследования и разработки позволят усовершенствовать масштабируемое устройство для коммерциализации. Расширенное тестирование системы обучения установит эффективность системы обучения и предоставит важную информацию, относящуюся к распространению коммерческого продукта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

241

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Colorado
      • Golden, Colorado, Соединенные Штаты, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16801
        • Penn State University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Employed by a participating state or federal prison
  • Able to speak English
  • Able to consent

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years
  • Not employed by a participating state or federal prison
  • Unable to speak English
  • Unable to consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Полномасштабный блок
Тестирование 6 модулей
Предтест, юзабилити, посттест

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний с базового уровня (до теста) на посттест (4 месяца). (Конец жизни и гериатрические знания)
Временное ограничение: Пре-тест и пост-тест (4 месяца)
Анкета будет разработана с использованием знаний по содержанию исследовательского персонала и консультантов. Анкета будет оценивать изменения в знаниях о гериатрии и конце жизни до обучения (предварительное тестирование) и в конце обучения (пост-тест через 4 месяца).
Пре-тест и пост-тест (4 месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экологическое обследование с помощью вопросника
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценка систем поддержки и тюремной среды.
6 месяцев
Экологическое исследование с помощью качественных интервью
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценка систем поддержки и тюремной среды.
6 месяцев
Опрос бывших пользователей Инструментария для улучшения помощи в конце жизни в тюрьмах
Временное ограничение: 6 месяцев
Узнайте об опыте первых пользователей оригинального набора инструментов.
6 месяцев
Опросник по удобству использования системы
Временное ограничение: 6 месяцев
Шкала юзабилити системы (SUS) — это проверенный инструмент для оценки удобства использования и приемлемости продуктов, основанных на технологиях.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Janice Penrod, PhD, Penn State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0314
  • 2R42AG049570-02 (Национальные институты здравоохранения США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться