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Enhancing Care of the Aged and Dying in Prisons Ph II

2 febbraio 2023 aggiornato da: Klein Buendel, Inc.

Migliorare l'assistenza agli anziani e ai morenti nelle carceri Fase II

La missione delle correzioni è fornire custodia, controllo e cura alle persone incarcerate. Le carceri degli Stati Uniti sono tenute dalla legge costituzionale a fornire un'assistenza adeguata a un numero crescente di detenuti più anziani che probabilmente trascorreranno i loro ultimi giorni in prigione. Questo progetto di Fase II si concentra sugli utenti corretti che accedono a strategie di apprendimento corrette nel contesto corretto (ad esempio, personale penitenziario interdisciplinare che accede a prodotti di alta qualità progettati per educare e condurre iniziative di cambiamento pratico all'interno delle mura delle carceri), continuando la ricerca e lo sviluppo di un apprendimento sistema che promuove un approccio sistemico integrato per migliorare l'assistenza agli anziani e ai morenti nelle carceri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli Stati Uniti hanno il più alto tasso di carcerazione al mondo. Ci sono oltre 1.821 prigioni statali e federali che ospitano oltre 2,3 milioni di prigionieri negli Stati Uniti. I dati demografici della popolazione carceraria stanno cambiando. Condanne più lunghe e opzioni limitate per il rilascio anticipato aggravano questa tendenza. Il segmento degli anziani della popolazione carceraria è più che triplicato dal 1990. Lo stato di salute dei detenuti anziani non rispecchia la popolazione del mondo libero. Infatti, i detenuti presentano tipicamente problemi di salute comuni ai cittadini liberi che hanno 10-15 anni più di loro. I detenuti sono i reparti di quello stato, cioè il sistema è responsabile di provvedere non solo alla custodia e al controllo dei delinquenti, ma anche alla loro cura. Collettivamente, queste tendenze hanno avuto un profondo impatto sui sistemi carcerari: le carceri statunitensi stanno affrontando un forte aumento delle richieste di assistenza ai detenuti anziani e morenti. In risposta a questa esigenza, il progetto di Fase I Enhancing Care for the Aged and Dying in Prisons (ECAD-P) ha dimostrato che (1) vi è la necessità e l'interesse per prodotti come ECAD-P (ovvero, gli amministratori e il personale penitenziario sono interessati nella formazione sull'assistenza di fine vita (EOL); (2) i corsi di formazione dovrebbero essere brevi, intensivi, coinvolgenti, interattivi e contestualmente sensibili all'ambiente specifico; e (3) potrebbe essere sviluppato un prototipo interattivo e ricco di contenuti multimediali con elevata accettabilità e usabilità. Il documento delle specifiche e il piano di commercializzazione indicano che è possibile sviluppare un sistema di apprendimento ECAD-P su vasta scala nella Fase II e che esiste un potenziale di mercato. L'innovazione tecnologica proposta per il progetto ECAD-P ben si adatta al mercato di riferimento. Il merito tecnico, la fattibilità e il potenziale di mercato del sistema di apprendimento ECAD-P sono stati dimostrati nella Fase I del progetto. Lo scopo di questa domanda di Fase II è di continuare la ricerca e lo sviluppo del sistema di apprendimento ECAD-P con un'enfasi sullo sviluppo di un'unità scalabile per la commercializzazione e la verifica dello scale-up in un numero maggiore di contesti diversi. Più specificamente, gli obiettivi dell'ECAD-P Fase II sono: 1) Sviluppare un sistema di apprendimento interattivo basato su computer su larga scala e ricco di contenuti, composto da sei moduli che affrontano problemi di fine vita e assistenza geriatrica nelle carceri; 2) Condurre test di usabilità di persona del sistema di apprendimento ECAD-P su vasta scala nelle carceri statali e federali per valutare l'interfaccia utente, la facilità d'uso e le barriere percepite al fine di ottimizzare l'unità scalabile per una più ampia diffusione; e 3) Testare lo scale-up del sistema di apprendimento ECAD-P su vasta scala in 12 carceri federali (n=6) e statali (n=6) in tutta la nazione per valutare i risultati, i modelli di utilizzo e le opportunità di commercializzazione. La ricerca e lo sviluppo continui consentiranno di perfezionare l'unità scalabile per la commercializzazione. I test estesi del sistema di apprendimento stabiliranno l'efficacia del sistema di apprendimento e forniranno spunti critici rilevanti per la diffusione del prodotto commerciale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

241

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Golden, Colorado, Stati Uniti, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Stati Uniti, 16801
        • Penn State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Impiegato in uno stato partecipante o in una prigione federale
  • In grado di parlare inglese
  • In grado di acconsentire

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Non impiegato da uno stato partecipante o da una prigione federale
  • Impossibile parlare inglese
  • Impossibile acconsentire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Unità a fondo scala
Test di 6 moduli
Pre-test, usabilità, post-test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di conoscenza da Baseline (pre-test) a post-test (4 mesi). (Conoscenze di fine vita e geriatriche)
Lasso di tempo: Pre-test e Post-test (4 mesi)
Verrà sviluppato un questionario utilizzando l'esperienza di contenuto del personale dello studio e dei consulenti. Il questionario valuterà il cambiamento nella conoscenza della geriatria e del fine vita prima della formazione (pre-test) e alla fine della formazione (post-test @ 4 mesi)
Pre-test e Post-test (4 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine Ambientale tramite questionario
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione dei sistemi di supporto e dell'ambiente carcerario.
6 mesi
Indagine ambientale tramite interviste qualitative
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione dei sistemi di supporto e dell'ambiente carcerario.
6 mesi
Indagine sugli utenti passati del Toolkit per migliorare l'assistenza di fine vita nelle carceri
Lasso di tempo: 6 mesi
Esplora le esperienze dei primi utilizzatori del Toolkit originale.
6 mesi
Questionario sull'usabilità del sistema
Lasso di tempo: 6 mesi
La System Usability Scale (SUS) è ​​uno strumento convalidato per valutare l'usabilità e l'accettabilità dei prodotti basati sulla tecnologia
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Janice Penrod, PhD, Penn State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 aprile 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0314
  • 2R42AG049570-02 (NIH)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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