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刑務所での高齢者と死にゆく人々のケアの強化 Ph II

2023年2月2日 更新者：Klein Buendel, Inc.

刑務所での高齢者と死にゆく人々のケアの強化フェーズ II

矯正の使命は、投獄された個人を保護し、管理し、世話をすることです。 米国の刑務所は、憲法により、刑務所で最後の日々を過ごす可能性が高い年配の受刑者の数が増えているため、適切なケアを提供することが義務付けられています。 このフェーズ II プロジェクトは、学習の研究と開発を継続することにより、正しい設定で正しい学習戦略にアクセスする正しいユーザー (つまり、刑務所の壁内で実践変更イニシアチブを教育および主導するように設計された高品質の製品にアクセスする学際的な刑務所スタッフ) に焦点を当てています。刑務所で高齢者や死にゆく人々のケアを強化するための統合システムアプローチを促進するシステム。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

米国は世界で最も投獄率が高い。 米国には 1,821 を超える州および連邦刑務所があり、230 万人を超える囚人が収容されています。 刑務所人口の人口動態は変化しています。 より長い文と早期リリースの制限されたオプションが、この傾向をさらに悪化させます。 刑務所人口の高齢者セグメントは、1990 年以来 3 倍以上に増えています。 高齢の受刑者の健康状態は、自由世界の人口を反映していません。 実際、囚人は通常、10 ～ 15 歳年上の自由市民に共通する健康上の問題を抱えています。 囚人はその州の病棟です。つまり、システムは犯罪者の拘留と管理だけでなく、彼らのケアも提供する責任があります。 全体として、これらの傾向は刑務所システムに大きな影響を与えています。米国の刑務所は、高齢者や死にゆく受刑者の世話をする必要性が急激に高まっています。 この必要性に応えて、フェーズ I プロジェクトの高齢者および刑務所で死にゆく人々のためのケアの強化 (ECAD-P) は、(1) ECAD-P などの製品に対する必要性と関心がある (つまり、矯正管理者とスタッフが関心を持っている) ことを示しました。終末期（EOL）ケアトレーニング）; (2) トレーニングは、短く、集中的で、魅力的で、インタラクティブで、特定の環境に応じて状況に応じたものにする必要があります。 （3）高い受容性と使いやすさを備えたインタラクティブでメディアが豊富なプロトタイプを開発できます。 仕様書と商品化計画は、フェーズ II で本格的な ECAD-P 学習システムを開発することが可能であり、市場の可能性があることを示しています。 ECAD-P プロジェクトで提案された技術革新は、対象市場に適しています。 ECAD-P学習システムの技術的メリット、実現可能性、および市場の可能性は、フェーズIプロジェクトで実証されました。 このフェーズ II アプリケーションの目的は、ECAD-P 学習システムの研究開発を継続することであり、商品化のためのスケーラブルなユニットの開発と、より多くの多様なコンテキストでのスケールアップのテストに重点を置いています。 より具体的には、ECAD-P フェーズ II の目的は次のとおりです。 2) 州および連邦の刑務所でフルスケールの ECAD-P 学習システムのユーザビリティ テストを実施し、ユーザー インターフェイス、使いやすさ、認識されている障壁を評価して、スケーラブルなユニットをより広範な普及のために最適化する。 3) 全国の 12 の連邦刑務所 (n=6) および州刑務所 (n=6) でフルスケールの ECAD-P 学習システムのスケールアップをテストし、結果、使用パターン、商品化の機会を評価します。 継続的な研究開発により、商品化に向けたスケーラブルなユニットの改良が可能になります。 学習システムの拡張テストは、学習システムの有効性を確立し、商用製品の普及に関連する重要な洞察を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

241

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Golden、Colorado、アメリカ、80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、アメリカ、16801
        • Penn State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Employed by a participating state or federal prison
  • Able to speak English
  • Able to consent

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years
  • Not employed by a participating state or federal prison
  • Unable to speak English
  • Unable to consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：フルスケールユニット
6つのモジュールのテスト
他の：フルスケールユニット
プレテスト、ユーザビリティ、ポストテスト

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン (テスト前) からテスト後 (4 か月) までの知識の変化。 （終末期・高齢者関連知識）
時間枠：事前テストと事後テスト (4 か月)
調査担当者とコンサルタントの内容に関する専門知識を使用して質問票が作成されます。 アンケートは、トレーニング前（プレテスト）とトレーニング終了時（ポストテスト@ 4か月）に、高齢者関連および終末期に関する知識の変化を評価します。
事前テストと事後テスト (4 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートによる環境調査
時間枠：6ヵ月
サポートシステムと刑務所環境の評価。
6ヵ月
定性インタビューによる環境調査
時間枠：6ヵ月
サポートシステムと刑務所環境の評価。
6ヵ月
刑務所での終末期ケアを強化するためのツールキットの過去のユーザーの調査
時間枠：6ヵ月
オリジナルの Toolkit のアーリー アダプターの経験を探ります。
6ヵ月
システムユーザビリティアンケート
時間枠：6ヵ月
システム ユーザビリティ スケール (SUS) は、テクノロジ ベースの製品のユーザビリティと受容性を評価するための検証済みツールです。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Klein Buendel, Inc.

協力者

National Institute on Aging (NIA)
Penn State University

捜査官

  • 主任研究者：Janice Penrod, PhD、Penn State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2019年4月30日

研究の完了 (実際)

2019年4月30日

試験登録日

最初に提出

2016年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月15日

最初の投稿 (実際)

2017年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月2日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 0314
  • 2R42AG049570-02 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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