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감옥에서 노인과 죽어가는 사람에 대한 돌봄 강화 Ph II

2023년 2월 2일 업데이트: Klein Buendel, Inc.

감옥에서 노인과 죽어가는 사람에 대한 돌봄 강화 2단계

교정의 임무는 수감된 개인에 대한 양육권, 통제 및 관리를 제공하는 것입니다. 미국 교도소는 형무소에서 마지막 날을 보낼 가능성이 있는 점점 더 많은 노인 수감자들에게 적절한 치료를 제공하도록 헌법에 따라 요구됩니다. 이 2단계 프로젝트는 학습의 지속적인 연구 및 개발을 통해 올바른 환경에서 올바른 학습 전략에 액세스하는 올바른 사용자(예: 교도소 내부에서 실천 변화 이니셔티브를 교육하고 주도하도록 설계된 고품질 제품에 액세스하는 학제간 교도소 직원)에 초점을 맞춥니다. 교도소에서 노인과 죽어가는 사람들을 돌보기 위한 통합 시스템 접근 방식을 촉진하는 시스템입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국은 세계에서 투옥률이 가장 높습니다. 미국에는 230만 명 이상의 수감자를 수용하는 1,821개 이상의 주 및 연방 교도소가 있습니다. 교도소 인구의 인구 통계가 변화하고 있습니다. 조기 릴리스에 대한 더 긴 문장과 제한된 옵션은 이러한 추세를 악화시킵니다. 수감 인구의 노인층은 1990년 이후 3배 이상 증가했습니다. 노년 수감자의 건강 상태는 자유 세계 인구를 반영하지 않습니다. 사실 수감자들은 일반적으로 10~15세 연장자 자유 시민에게 공통적인 건강 문제를 안고 있습니다. 죄수는 해당 국가의 피보호자입니다. 즉, 시스템은 범죄자의 구금 및 통제뿐만 아니라 치료도 제공할 책임이 있습니다. 전체적으로 이러한 추세는 교도소 시스템에 지대한 영향을 미쳤습니다. 미국 교도소는 노인과 죽어가는 수감자를 돌봐야 하는 수요가 급격히 증가하고 있습니다. 이러한 요구에 부응하여 1단계 프로젝트인 ECAD-P(교정 노인 및 죽어가는 노인 케어 강화)는 다음을 입증했습니다. 임종(EOL) 관리 교육); (2) 교육은 짧고, 집중적이며, 참여적이고, 대화식이어야 하며, 특정 환경에 상황에 따라 민감해야 합니다. (3) 수용성과 유용성이 높은 대화형 미디어 리치 프로토타입을 개발할 수 있습니다. 사양 문서 및 상용화 계획에 따르면 2단계에서 전체 규모의 ECAD-P 학습 시스템을 개발할 수 있으며 시장 잠재력이 존재합니다. ECAD-P 프로젝트를 위해 제안된 기술 혁신은 목표 시장에 매우 적합합니다. ECAD-P 학습 시스템의 기술적 장점, 실행 가능성 및 시장 잠재력이 1단계 프로젝트에서 입증되었습니다. 이 2단계 응용 프로그램의 목적은 상업화를 위한 확장 가능한 단위 개발에 중점을 두고 ECAD-P 학습 시스템의 연구 개발을 계속하고 더 많은 다양한 상황에서 확장을 테스트하는 것입니다. 보다 구체적으로, ECAD-P 2단계의 목표는 1) 구금시설의 EOL 및 노인병 치료 문제를 다루는 6개 모듈로 구성된 완전한 규모의 풍부한 미디어 대화형 컴퓨터 기반 학습 시스템을 개발하는 것입니다. 2) 광범위한 보급을 위해 확장 가능한 단위를 최적화하기 위해 주 및 연방 교도소에서 전체 규모의 ECAD-P 학습 시스템에 대한 직접 사용성 테스트를 수행하여 사용자 인터페이스, 사용 용이성 및 인식된 장벽을 평가합니다. 3) 결과, 사용 패턴 및 상용화 기회를 평가하기 위해 전국의 12개 연방(n=6) 및 주(n=6) 교도소에서 전체 규모 ECAD-P 학습 시스템의 확장을 테스트합니다. 지속적인 연구 개발을 통해 상용화를 위한 확장 가능한 단위를 개선할 수 있습니다. 학습 시스템의 확장된 테스트는 학습 시스템의 효율성을 확립하고 상용 제품의 보급과 관련된 중요한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

241

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Golden, Colorado, 미국, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, 미국, 16801
        • Penn State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Employed by a participating state or federal prison
  • Able to speak English
  • Able to consent

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years
  • Not employed by a participating state or federal prison
  • Unable to speak English
  • Unable to consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 풀 스케일 유닛
6개 모듈 테스트
다른: 풀 스케일 유닛
사전 테스트, 사용성, 사후 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선(사전 테스트)에서 사후 테스트(4개월)로 지식 변경. (임종 및 노인 관련 지식)
기간: 사전 테스트 및 사후 테스트(4개월)
설문지는 연구 담당자 및 컨설턴트의 내용 전문 지식을 사용하여 개발됩니다. 설문지는 교육 전(사전 테스트) 및 교육 종료 시(사후 테스트 @ 4개월) 노인 관련 및 임종에 대한 지식의 변화를 평가합니다.
사전 테스트 및 사후 테스트(4개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문조사를 통한 환경조사
기간: 6 개월
지원 시스템 및 교도소 환경 평가.
6 개월
질적 인터뷰를 통한 환경 조사
기간: 6 개월
지원 시스템 및 교도소 환경 평가.
6 개월
구금시설 내 임종 치료 강화를 위한 툴킷 과거 사용자 설문조사
기간: 6 개월
원래 툴킷의 얼리 어답터 경험을 살펴보십시오.
6 개월
시스템 사용성 설문지
기간: 6 개월
시스템 사용성 척도(SUS)는 기술 기반 제품의 사용성과 수용성을 평가하기 위한 검증된 도구입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Klein Buendel, Inc.

협력자

National Institute on Aging (NIA)
Penn State University

수사관

  • 수석 연구원: Janice Penrod, PhD, Penn State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 0314
  • 2R42AG049570-02 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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