Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ПАСК на фармакокинетику тенофовира у здоровых добровольцев.

2 марта 2017 г. обновлено: Jae-Gook Shin, Inje University

Открытое рандомизированное перекрестное исследование для оценки влияния ПАСК на фармакокинетику тенофовира у здоровых субъектов.

Основная цель этого исследования — оценить, изменит ли ПАС фармакокинетические параметры тенофовира.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые взрослые добровольцы мужского пола в возрасте от 19 до 45 лет на момент скринингового теста включительно.
  2. Субъекты, у которых не было врожденных или хронических заболеваний и признаков и симптомов после медицинских осмотров
  3. Индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 25 кг/м2 включительно. ИМТ = вес (кг)/[рост (м)]2.
  4. Добровольцы, признанные исследователями соответствующими субъектами, после прохождения медицинского скрининга, включая оценку истории болезни, основных показателей жизнедеятельности, ЭКГ в 12 отведениях, медицинский осмотр, лабораторные анализы и т. д. в соответствии с характеристиками исследуемых продуктов.
  5. Субъекты, которые могут участвовать во всем клиническом испытании.
  6. Субъекты, которые добровольно подписывают письменную форму согласия после получения информации о целях и содержании исследования, а также характеристиках исследуемых лекарственных препаратов до подписания.

Критерий исключения:

  1. История болезни

    1. Субъекты с любым заболеванием или историей клинически значимого заболевания печени, почек, пищеварительной системы, дыхательной системы, опорно-двигательного аппарата, эндокринной системы, нервно-психической системы, гематоонкологической системы, мочевыделительной системы, сердечно-сосудистой системы, включая аритмии.
    2. Субъекты с любыми желудочно-кишечными заболеваниями/состояниями в анамнезе, которые могут повлиять на всасывание исследуемого препарата.
  2. Лабораторные исследования и данные ЭКГ

    1. Субъекты, у которых проявляются или были обнаружены клинические отклонения в результате лабораторных анализов до даты начала испытания. Критерии для проверки функции печени и почек приведены ниже:

      • АСТ или АЛТ выше 1,25×ВГН
      • Общий билирубин выше 1,5×ВГН
      • Клиренс креатинина в сыворотке, рассчитанный с помощью CKD-EPI, ниже 80 мл/мин.
    2. Субъекты, у которых обнаруживаются клинически значимые отклонения, обнаруженные с помощью ЭКГ.
  3. История гиперчувствительности к препарату, включая ингредиенты исследуемого препарата и другие лекарства (аспирин, антибиотики и т. д.), или клинически значимая гиперчувствительность
  4. Запрет на сопутствующие лекарства/пищевые продукты

    1. Использование безрецептурных/растительных препаратов, отпускаемых без рецепта, или использование безрецептурных лекарств/витаминных препаратов в течение 2 недель или 1 недели до приема исследуемого препарата соответственно.
    2. Субъекты на любой диете, которая может повлиять на фармакокинетику исследуемого препарата.
    3. Субъекты, которым вводили пробенецид, пенициллин G и другие препараты, о которых уже известно, что они влияют на активность переносчика OAT1 в течение 2 недель до первой дозы.
  5. Донорство и переливание крови

    1. Сдача крови или плазмы в банк крови или в рамках клинического исследования (кроме визита для скрининга) в течение 60 дней до введения исследуемого препарата.
    2. Переливание крови в течение 30 дней до введения исследуемого препарата.
  6. Другие критерии исключения

    1. Злоупотребление алкоголем (алкоголь > 30 г/день) и положительный результат скрининга на алкоголь
    2. Субъекты, которые курят в течение 3 месяцев до начала клинического исследования, и субъекты, которые не могут бросить курить во время участия в клиническом исследовании.
    3. Субъекты, которые не могут прекратить прием продуктов, содержащих кофеин (например, кофе, чай, зеленый чай, какао, шоколад, газированные напитки, кофе с молоком, энергетический дополнительный напиток и т. д.) и алкогольные напитки во время участия в клиническом исследовании
    4. Субъекты, признанные неподходящими для исследования по решению исследователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Тенофовир
Тенофовира дизопроксила фумарат 300 мг однократно.
Однократная пероральная доза в первый день каждой менструации
Другие имена:
  • виреад
Экспериментальный: Тенофовир + ПАСК
Тенофовира дизопроксила фумарат 300 мг разовая доза, парааминосалициловая кислота Ca Гранулы 5,28 г два раза в день введение семи доз
Однократная пероральная доза в первый день каждой менструации
Другие имена:
  • виреад
Два раза в день перорально с первого дня каждой менструации до седьмой дозы
Другие имена:
  • Pas Granule Dongindang

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковая концентрация в плазме (Cmax) тенофовира
Временное ограничение: 0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе
Cmax тенофовира будет сравниваться между тестовой и эталонной группами.
0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) тенофовира
Временное ограничение: 0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе
AUC тенофовира будет сравниваться между тестовой и контрольной группами.
0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Объем распределения тенофовира
Временное ограничение: 0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе
0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе
Время пиковой концентрации тенофовира в плазме (Tmax)
Временное ограничение: 0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе
0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе
Период полувыведения тенофовира из плазмы
Временное ограничение: 0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе
0-84 часа в тесте и 0-72 часа в контрольной группе
Почечный клиренс тенофовира
Временное ограничение: 0-24 часа
0-24 часа
Количество тенофовира, выделяемого с мочой.
Временное ограничение: 0-24 часа
0-24 часа
Пиковая концентрация ПАСК в плазме
Временное ограничение: 0-12 часов
0-12 часов
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) PAS
Временное ограничение: 0-12 часов
0-12 часов
Почечный клиренс ПАСК
Временное ограничение: 0-12 часов
0-12 часов
Объем распределения ПАВ
Временное ограничение: 0-12 часов
0-12 часов
Время пиковой концентрации ПАС в плазме
Временное ограничение: 0-12 часов
0-12 часов
Период полувыведения ПАС из плазмы
Временное ограничение: 0-12 часов
0-12 часов
Количество ПАС, выделяемого с мочой
Временное ограничение: 0-12 часов
0-12 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jae-Gook Shin, MD, PhD, Inje University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться