Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воспитание отношений: проект «Гармония»

29 июня 2021 г. обновлено: University of Central Florida

Рандомизированное контрольное исследование обучения взаимоотношениям: Project Harmony

Целью данного исследования является оценка эффективности обучения взаимоотношениям (RE) для отдельных лиц и пар, участвующих в проекте «Гармония».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несмотря на то, что значительные исследования подтверждают положительное влияние обучения взаимоотношениям (RE) на удовлетворенность отношениями и коммуникативные навыки, большинство существующих исследовательских планов отдавали предпочтение до/после или квазиэкспериментальным планам. Кроме того, остаются пробелы в эмпирических базах RE в отношении программных модераторов, влияющих на изменения. Следовательно, меньше внимания уделялось пониманию того, какие элементы программы способствуют позитивным изменениям в отношениях пары. С этой целью Project Harmony стремится провести местную оценку воздействия с использованием рандомизированного контрольного испытания (РКИ) для оценки эффективности обучения взаимоотношениям между малообеспеченными, этнически разнообразными людьми и парами в группе лечения по сравнению с контрольной группой из списка ожидания. . Второстепенные исследовательские вопросы сосредоточены на изучении механизмов и модераторов изменений для целевой группы населения. Участники (индивидуальные и супружеские пары) в Project Harmony будут случайным образом распределены либо в контрольную группу лечения, либо в контрольную группу списка ожидания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Отдельные лица и пары, достигшие 18-летнего возраста.

Критерий исключения:

  • Не соответствует критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровый брак: лечение
Вмешательство: Поведенческое: Программа здорового брака
Поведенческий: Программа здорового брака
Предоставьте следующие допустимые виды деятельности: 1) образование/навыки в области брака и отношений, 2) укрепление отношений, 3) добрачное образование и 4) сокращение числа разводов.
Экспериментальный: Здоровый брак: контроль списка ожидания
Вмешательство: Поведенческое: Программа здорового брака
Поведенческий: Программа здорового брака
Предоставьте следующие допустимые виды деятельности: 1) образование/навыки в области брака и отношений, 2) укрепление отношений, 3) добрачное образование и 4) сокращение числа разводов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1200 участников с реляционными и межличностными стрессорами
Временное ограничение: 6 месяцев
Основной исследовательский вопрос для предлагаемого исследования: каково влияние обучения отношениям на удовлетворенность отношениями (измеряемое с помощью диадической шкалы адаптации); между участниками, получившими вмешательство (лечебная группа), по сравнению с участниками, которые не сразу получили вмешательство (контрольная группа из списка ожидания)?
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1200 участников с реляционными и межличностными стрессорами
Временное ограничение: 6 месяцев
Каково влияние обучения взаимоотношениям на диадическое преодоление (согласно опроснику диадического преодоления); между участниками, получившими вмешательство (лечебная группа), по сравнению с участниками, которые не сразу получили вмешательство (контрольная группа из списка ожидания)?
6 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1200 участников с реляционными и межличностными стрессорами
Временное ограничение: 6 месяцев
Каково влияние обучения взаимоотношениям на коммуникацию (измеряемое с помощью Анкеты по паттернам общения – Краткая форма); между участниками, получившими вмешательство (лечебная группа), по сравнению с участниками, которые не сразу получили вмешательство (контрольная группа из списка ожидания)?
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Central Florida

Соавторы

Department of Health and Human Services

Следователи

  • Главный следователь: Sejal M Barden, PhD, University of Central Florida
  • Директор по исследованиям: Bridgette Toussaint, MS, University of Central Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UCF MFRI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый брак

Клинические исследования Программа здорового брака

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться