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관계 교육:프로젝트 하모니

2021년 6월 29일 업데이트: University of Central Florida

관계 교육의 무작위 대조 시험: Project Harmony

이 연구의 목적은 Project Harmony에 참여하는 개인과 부부를 대상으로 관계 교육(RE)의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

상당한 연구가 관계 교육(RE)이 관계 만족도 및 의사소통 기술에 미치는 긍정적인 효과를 뒷받침하지만, 기존 연구 설계의 대부분은 사전/사후 또는 유사 실험적 설계를 선호했습니다. 더욱이 변화에 영향을 미치는 프로그래밍 중재자와 관련하여 RE에 대한 경험적 기반의 격차가 남아 있습니다. 결과적으로 어떤 프로그램 요소가 부부 관계 내에서 긍정적인 변화에 기여하는지 이해하는 것이 덜 강조되었습니다. 이를 위해 Project Harmony는 대기자 명단 대조군과 비교하여 치료군에서 저소득, 인종적으로 다양한 개인 및 커플 간의 관계 교육의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조군 시험(RCT)을 활용한 영향 지역 평가 설계를 수행하고자 합니다. . 2차 연구 질문은 대상 모집단에 대한 메커니즘 및 변화 조절자를 조사하는 데 중점을 둡니다. Project Harmony의 참가자(개인 및 커플)는 치료 또는 대기자 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32816
        • University of Central Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 개인 및 부부.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 결혼: 치료
개입: 행동적: 건강한 결혼 프로그램
1) 결혼 및 관계 교육/기술, 2) 관계 개선, 3) 혼전 교육, 4) 이혼 감소 등 허용되는 활동을 제공합니다.
실험적: 건강한 결혼: 대기자 명단 통제
개입: 행동적: 건강한 결혼 프로그램
1) 결혼 및 관계 교육/기술, 2) 관계 개선, 3) 혼전 교육, 4) 이혼 감소 등 허용되는 활동을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관계 및 대인 관계 스트레스 요인이 있는 1200명의 참가자
기간: 6 개월
제안된 조사를 위한 주요 연구 질문은 다음과 같습니다. 관계 교육이 관계 만족도에 미치는 영향은 무엇입니까(Dyadic Adjustment Scale로 측정); 중재를 즉시 받지 않은 참가자(대기자 명단 대조군)와 비교하여 중재를 받은 참가자(치료군) 사이의 차이는 무엇입니까?
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관계 및 대인 관계 스트레스 요인이 있는 1200명의 참가자
기간: 6 개월
일대일 대처에 대한 관계 교육의 효과는 무엇입니까(일대일 대처 목록으로 측정) 중재를 즉시 받지 않은 참가자(대기자 명단 대조군)와 비교하여 중재를 받은 참가자(치료군) 사이의 차이는 무엇입니까?
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관계 및 대인 관계 스트레스 요인이 있는 1200명의 참가자
기간: 6 개월
커뮤니케이션에 대한 관계 교육의 효과는 무엇입니까(커뮤니케이션 패턴 설문지-짧은 형식으로 측정) 중재를 즉시 받지 않은 참가자(대기자 명단 대조군)와 비교하여 중재를 받은 참가자(치료군) 사이의 차이는 무엇입니까?
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sejal M Barden, PhD, University of Central Florida
  • 연구 책임자: Bridgette Toussaint, MS, University of Central Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UCF MFRI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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