Механизм модифицированного Utral-long протокола в улучшении рецептивности эндометрия у пациенток с СПКЯ и ИР
9 января 2022 г. обновлено: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya
Предварительное исследование механизма модифицированного Utral-long протокола в улучшении рецептивности эндометрия у пациентов с СПКЯ и резистентностью к инсулину
Резистентность эндометрия к инсулину, индуцированная активацией пути NF-κB, была одной из причин бесплодия у пациенток с СПКЯ и резистентностью к инсулину, у которых снижена рецептивность эндометрия. дважды в средней лютеиновой фазе) может улучшить клинические исходы за счет улучшения рецептивности эндометрия у пациенток с СПКЯ, но механизм неясен.
Предыдущие исследования также показали, что GnRH-a снижает активность пути NF-κB в эндометриальных стромальных клетках и зависит от дозы и времени. Таким образом, исследователь попытается применить GnRH-a для изучения влияния активности пути NF-κB. 、Состояние резистентности к инсулину и скорость имплантации эмбрионов; затем мы исследуем ГнРГ-а, снижают ли резистентность к инсулину, вызванную активностью пути NF-κB, и, в конечном итоге, улучшают рецептивность эндометрия с помощью ГнРГ-а у пациентов с бесплодием с СПКЯ и резистентностью к инсулину. Исследователи Попытка исследования предложить идеи для поиска мишени для лечения воспалительных заболеваний в вспомогательных репродуктивных технологиях у пациентов с СПКЯ путем изучения иммунного механизма действия аГнРГ на улучшение рецептивности эндометрия .
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Биопсия эндометрия выполнялась в предыдущем цикле протокола.
По экспрессии NF-κB в эндометрии случайная группа.
Сравнивали разницу экспрессии NF-κB у пациентов с разным протоколом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410008
- Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- возраст <36 лет,
- СПКЯ,
- Инсулинорезистентность (HOMA-IR = инсулин натощак (FINS) × глюкоза крови натощак (FPG) / 22,5, HOMA-IR ≥ 2,69 ）;
Критерий исключения:
- аномалии матки (удвоение матки, двурогая матка, однорогая матка и средостение матки),
- внутриматочные спайки,
- эндометриоз, аденомиоз,
- гидросальпинкс,
- миомы матки (подслизистые миомы, немукозальные миомы > 4 см и/или эндометриальное давление),
- Дисфункция щитовидной железы и гиперпролактинемия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Модифицированный длинный протокол ужина
|
В Модифицированном длинном протоколе ужина ГнРГ-а применяли дважды в средних лютеиновых фазах.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
длинный протокол
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота клинической беременности
Временное ограничение: 28 дней после трансплантации
|
бьющаяся сердечная трубка была обнаружена при ультразвуковом исследовании 99
|
28 дней после трансплантации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 81501328
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .